Общая характеристика заболевания СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности)
Понятие и признаки синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Частота встречаемости заболевания в России. Варианты этого нарушения. Роль генетических и средовых факторов в развитии и проявлении СДВГ у детей. Дисфункция нейромедиаторных систем мозга.
Подобные документы
- 51. Меланома у детей
История возникновения, развития и распространения меланомы. Частота встречаемости заболевания у детей, разновидности меланомы. Специфика клинической картины и диагностики заболевания, характеристика и особенности основных типов меланомы кожи у детей.
статья, добавлен 16.02.2019 Классификация мультифакториальных болезней. Факторы заболевания бронхиальной астмой. Оценка риска развития атопического заболевания у детей. Классификация язвенной болезни в генетической позиции. Роль генетических факторов в развитии сахарного диабета.
доклад, добавлен 20.03.2024Особенности инфекции вируса иммунного дефицита человека. История изучения и поиск решения проблемы. Характеристика возбудителя и эпидемиологии, механизмы заражения. Синдром приобретенного иммунного дефицита как финал. Лечение и профилактика заболевания.
контрольная работа, добавлен 10.09.2010- 54. ВИЧ и СПИД
Понятие и симптомы синдрома приобретённого иммунного дефицита. Пути заражения и особенности распространения заболевания. Цыкл жизни атакующих и новых вирусов иммунодефицита человека. Правила профилактики во избежании угрозы заражения ВИЧ и СПИД инфекциями
презентация, добавлен 09.11.2012 Глубокое нарушение обмена веществ в организме в результате метаболического синдрома. Анализ факторов, провоцирующих развитие метаболического синдрома. Клинические, признаки и диагностика синдрома. Основные направления профилактики и лечение заболевания.
презентация, добавлен 18.04.2016Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).
эссе, добавлен 25.11.2014История возникновения синдрома приобретенного дефицита иммунитета (СПИД). Этапы развития заболевания. Диагностика болезни лабораторным способом по специальной методике. Способы заражения, распространение в России. Направления профилактики болезни.
презентация, добавлен 21.11.2014- 59. Усталость и когнитивные нарушения при синдроме пocт-COVID-19: систематический обзор и метаанализ
Характеристика воспалительных коррелятов и функциональных последствий пост-COVID-19-синдрома. Усталость и когнитивные нарушения - одни из распространенных и изнурительных симптомов синдрома после COVID-19. Частота встречаемости неврологических симптомов.
статья, добавлен 06.06.2023 Общая характеристика гемофилии как наследственного заболевания, причины её возникновения и симптомы. Формы гемофилии в зависимости от дефицита факторов свертывающей системы крови. Особенности диагностики, профилактики и лечения гемофилии у детей.
реферат, добавлен 05.11.2015Характеристика причин возникновения нейрогенной детрузорной гиперактивности (НДГ). Изучение клинической картины НДГ, особенностей её диагностики и лечения. Анализ эффективности Дриптана в лечении идиопатической детрузорной и нейрогенной гиперактивности.
статья, добавлен 07.04.2014Сущность и понятие кататонического синдрома, характеристика кататонического ступора и возбуждения, их отличительные черты. Распространение синдрома, его симптомы и признаки, взаимосвязь с этиологией и патогенезом. Диагностика и лечение заболевания.
реферат, добавлен 13.10.2014- 63. ДВС синдром
Причины возникновения нарушения свёртываемости крови вследствие повышенного тромбообразования. Патогенез ДВС-синдрома. Классификация заболевания по клиническому течению. Стадии его протекания. Диагностика и дифференцированное лечение ДВС-синдрома.
презентация, добавлен 06.07.2020 - 64. Синдром Альпорта
Этиология и патогенез Альпорта синдрома - наследственного заболевания, характеризующегося ранним развитием почечной недостаточности, невритом слухового нерва, снижением остроты зрения. Течение и исход заболевания, его клинические признаки и симптомы.
презентация, добавлен 14.06.2015 Анатомия спинного мозга. Кровоснабжение и сегментарный аппарат спинного мозга. Клинико-нозологические варианты сирингомиелитического синдрома. Синдромы нарушения симпатической иннервации. Полное поперечное поражение спинного мозга на разных уровнях.
презентация, добавлен 06.02.2017Исследование коморбидных расстройств в группе детей с ГРДВ в возрасте 5-11 лет: оппозиционно-вызывающее поведение, тревожные расстройства, тики, ночной энурез, энкопрез. Обзор современных публикаций о применении атомоксетина для лечения расстройств.
статья, добавлен 23.02.2014Выделен ряд генетических факторов, обуславливающих наследственное предрасположение к язвенной болезни. Роль Helicobacter pylori в развитии болезни. Этиология, патогенез, патоморфология и клиника заболевания. Методы диагностики и лечения язвенной болезни.
статья, добавлен 22.03.2020Выявление клинических проявлений гиперкинетического синдрома в зависимости от выраженности уровня депрессии и тревоги. Тактика поведения родителей и педагогов при работе с детьми и подростками, страдающими синдромом гиперактивности с дефицитом внимания.
статья, добавлен 11.08.2018Определение этиологии и патогенеза наследственных заболеваний. История заболевания, этиология и патогенез синдрома Ангельмана (заболевания нарушения геномного импринтинга). Клиническая картина, основные способы диагностики и методы лечения заболевания.
статья, добавлен 22.02.2019Дифференциально-диагностический критерий по методу блокады тройничного нерва. Вывих внутрисуставного диска височно-нижнечелюстного сустава и спазм жевательных мышц. Влияние неврогенных и психогенных факторов на развитие синдрома дисфункции.
статья, добавлен 28.03.2019Понятие об острой дыхательной недостаточности и наиболее частые причины этого заболевания. Факторы нарушения и регуляции внешнего дыхания. Причины и классификация патогенетических механизмов развития данного синдрома, особенности, диагностика и лечение.
реферат, добавлен 29.04.2015Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.
статья, добавлен 16.02.2019- 73. Рак яичников
Определение места гормональных и генетических факторов в развитии рака яичников. Хроническая гиперэстрогения - результат гиперактивности гипоталамо-гипофизарной системы. Постоянные овуляции как причина повреждения эпителия коркового слоя яичника.
презентация, добавлен 22.06.2021 Понятие миелодиспластического синдрома, причинность этого заболевания. Особенности манифестации миелодисплистического синдрома. Мультилинейная дисплазия как одна из форм миелодиспластического синдрома. Клинические проявления полилинейной дисплазии.
статья, добавлен 21.06.2023Рассмотрение симптомов синдрома хронической усталости, особенностей протекания заболевания у детей. Изучение причин раздражительности, нарушений сна и отсутствия аппетита. Клиническая картина астенического синдрома. Семейная моральная поддержка ребенка.
реферат, добавлен 12.06.2014