Основні б-функціоналізовані тіоціанати як реагенти для синтезу гетероциклів
Головний аналіз простого одностадійного способу синтезу 4-арил-3-тіоціанатобутан-2-онів реакцією тіоціанатоарилювання метилвінілкетону. Характеристика стереохімії діалкілфумаратів. Особливість даної реакції, що проходить переважно як транс приєднання.
Подобные документы
Тіоціанатоарилювання ненасичених сполук. Розробка методів синтезу нових гетероциклічних сполук, які ґрунтуються на використанні продуктів тіоціанатоарилювання функціоналізованих олефінів (приєднання арильної та тіоціанатної груп до подвійного зв’язку).
автореферат, добавлен 29.08.2015Розробка нового ефективного та простого методу одержання 3-сульфоніламідо-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів з побудовою хінолінового ядра за реакцією Гоулда-Якобса. Синтез сульфоніламідних аналогів фторохінолінових антибактеріальних засобів.
статья, добавлен 01.03.2014- 3. Антимікробні властивості 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних
Види біологічної активності похідних 1,3-тіазину. Схема синтезу 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних. Антибактеріальна активность по відношенню до золотистого стафілокока S. aureus та кишкової палички E. coli.
статья, добавлен 11.02.2014 Розгляд синтезу 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-оксазин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-тіазин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів. Вивчення реакції похідних 2-аміно(гідрокси, меркапто)акриламідів з альдегідами та кетонами.
статья, добавлен 15.02.2014Розробка зручного one-pot протоколу одержання 6,7-дифторхінолін-4-он-3-карбонітрилу за реакцією реакції Гоулда-Якобса. Препаративні методики синтезу вихідних сполук для побудови азоловмісних гетероциклічних систем на основі 6-фторохінолін-4-онів.
статья, добавлен 01.03.2014Розробка препаративно зручного підходу до S(-)-6-арил-6-трифторометил-5,6-дигідропіридин-2(1Н)-онів. Оптичні реакції хлороангідридів фенілоцтових кислот з циклоконденсацією амідів S(-)-N-[(1-арил-З-оксо-1-трифторометил)бутил] арилоцтових кислот.
статья, добавлен 18.02.2014Розробка нових методів синтезу оптично чистих аміно-, гідрокси- та нітрофосфонових кислот. Вивчення стереохімії реакцій Пудовика, Кабачника-Філдса, Абрамова. Ефект подвійної асиметричної індукції в процесі приєднання диментилфосфіту до основ Шиффа.
автореферат, добавлен 25.06.2014Розробка зручного препаративного методу синтезу альфа-бензоїнів гідроксиалкілюванням електронозбагачених похідних бензолу і гетероциклів арилгліоксалями. З’ясування впливу будови субстрату і електрофілу на регіоселективність і вихід продуктів реакції.
автореферат, добавлен 30.07.2014Арилювання похідних фурану за реакцією Меєрвейна. Одержання арилфуранів циклізаціями 1,4-дикарбонільних сполук. Гетероциклізації 5-арил-2-ацилфуранів. Розробка методів синтезу гетероциклів на основі продуктів арилювання функціоналізованих фуранів.
автореферат, добавлен 25.08.2015Проведення сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів і встановлення напрямку перебігу даної реакції з метою вивчення можливих шляхів модифікації структур хінолін-2-онів. Здійснення синтезу ряду 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів.
статья, добавлен 15.02.2014Створення методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів. Особливості хімічних перетворень таких систем. Методи синтезу дигідро-1,3-азинонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Розробка основних препаративних методів синтезу селено- і телуровмісних гетероциклів та вивчення умов і механізму приєднання тетрагалогенідів селену і телуру до ацетиленових сполук. Розгляд субстратів з пропаргільними та етинільними замісниками.
автореферат, добавлен 19.04.2014- 13. Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук
Апробація зручної та ефективної схеми синтезу 2-гідразинохіназолін-4-онів, здатної забезпечити велике хімічне різномаїття кінцевих продуктів. Конструювання різноманітних гетероциклічних систем, що можуть застосовуватись як фармакологічні субстанції.
статья, добавлен 28.08.2016 Отримання арилзаміщених алкілотіоціанатів реакцією тіоціанатоарилювання, що дозволяє вводити в молекули ненасичених сполук арильні фрагменти та тіоціанатну групу. Дослідження методики синтезу різноманітних тіоціанатів та їх біологічної активності.
статья, добавлен 03.03.2014- 15. Цілеспрямований синтез 4-о-арил- і 4-n-алкіл/арилхіназолінів для дослідження jnk-кіназної активності
Визначення синтезу ряду 4-O-арил- і 4-N-алкілхіназолінів за стандартними методиками нуклеофільного заміщення 4-хлорохіназолінів у присутності поташу. Дослідження реакції взаємодії POCl3 з 3Н-хіназолін-4-онами при використанні ДМФА як розчинника.
статья, добавлен 20.03.2016 Дослідження синтезу 5-ароїлметил-3-метилізоксазоло [5,4-d] піримідин-4(5Н)-они та 6-ароїлметил-3феніл-3,6-дигідро-7Н-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-они. Аналіз реакції гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в конденсованих азолопіримідинах.
статья, добавлен 05.03.2014Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Аналіз отримання 1-арил-2-бром-2-хлорбутан-3-онів з використанням 3-хлоробут-3-ен-2-ону і основних діазосполук як бромуючого агента. Застосування різноманітних солей арендіазонію в даному методі. Дослідження каталітичної здатності купрум(I) броміду.
статья, добавлен 27.07.2016Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.
автореферат, добавлен 27.07.2015- 21. Препаративный синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
Методика препаративного одержання 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів шляхом трикомпонентної циклоконденсації арил(гетарил)альдегидів, 4-хлороацетооцтового естеру та сечовини в оцтовій кислоті, їх властивості.
статья, добавлен 19.02.2014 Викладення процесу синтезу 5-(R-аміно)-1-арил-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-1H-піразолів: продукти реакції 2-арилгідразоно-4-бром-1-етил-3-оксобутаноатів (І а-е) з азидом натрію, яка перебігає у водно-ацетоновому розчині при температурі 25-30 градусів С.
статья, добавлен 30.03.2014Розширення можливостей синтезу Ганча за участю амідофенацилюючих реагентів та різних субстратів із тіокарбамоїльною групою. Оригінальні перетворення дифункціоналізованих 1,3-азолів, які були б перспективними для синтезу потенційних біорегуляторів.
автореферат, добавлен 28.08.2015Розроблення синтезу фосфонатів на основі реакції С=Х нуклеофілів з високореакційною парою триалкілфосфіт-піридин-галогенгідрат, а також синтезу хіральних йодоалканів на основі реакції хіральних спиртів з біс-(діетиламіно)-фосфітом і йодистим метилом.
автореферат, добавлен 14.08.2015Вивчення препаративного методу синтезу лугу 5-алкіл-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-онів. Гідролітичне розщеплення сполук в конденсованих піримідинових системах. Оцінка хімічної поведінки N-алкіламідів 5-аміно-4-піразолкарбонових кислот.
статья, добавлен 13.02.2014