Генетичний моніторинг в людських спільнотах
Розгляд генно-інженерних і медичних методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат соматичних клітин людини з метою лікування захворювань. Характеристика спадкової і соматичної генотерапії. Особливість проведення генетичного скринінгу.
Подобные документы
Особливості змін в системах генетичного контролю клітин в стані проліферації і диференціації, що відбуваються на генному, хромосомному, мембранному та іонному рівнях. Перетворення в живих клітинах при максимальних значеннях констант швидкостей реакцій.
статья, добавлен 28.01.2016Визначення генетичних характеристик, притаманних хворим із різними ускладненнями лейкемічного процесу, що виникають при проведенні цитостатичної терапії, з метою індивідуалізації програм лікування. Розробка комплексної схеми генетичного скринінгу.
автореферат, добавлен 27.09.2014Обчислення популяційної частоти онкологічних захворювань та порівняння захворюваності у осіб різної статі. Дослідження генетичних характеристик спадкової схильності онкологічних захворювань легень, шлунку і товстого кишечнику в харківській популяції.
автореферат, добавлен 27.07.2014Встановлення значної питомої ваги природженої та спадкової патології серед причин репродуктивних втрат. Визначення частоти сімей підвищеного генетичного ризику в субпопуляції, яка вивчалась. Причини підвищення сумарної частоти природжених вад розвитку.
автореферат, добавлен 10.01.2014Розгляд генетичного розподілу груп крові в дітей, народжених від матерів із 0(І) Rh(+). Особливість спостереження імуноконфлікту за системою АВ0. Проведення подобового моніторингу вмісту білірубіну для попередження гемолітичної хвороби новонароджених.
статья, добавлен 28.08.2016Роль хронічного емоційно-больового стресу, спадкових і набутих пошкоджень генетичного апарату в формуванні схильності до надмірного спайкоутворення. Розробка методів консервативного і хірургічного лікування, діагностичної лапароскопії спайкової хвороби.
автореферат, добавлен 28.08.2015Процес медико-генетичного консультування при визначенні частоти вродженої і спадкової патології серед населення. Його роль в обрахуванні рівня сегрегаційних форм і набутих мутацій. Чинники ризику формування вродженої патології серед новонароджених.
автореферат, добавлен 27.07.2014Перша спроба створення генетично модифікованих людських ембріонів у США та її проведення групою дослідників з Портленда, Орегон. Заборона використовувати модифіковані ембріони для ЕКО. Генетичні експерименти з метою створення здорового покоління.
презентация, добавлен 04.12.2019- 9. Врахування генетичного чинника задля підвищення ефективності лікування хворих на бронхіальну астму
Дослідження особливостей врахування генетичного чинника задля підвищення ефективності лікування хворих на бронхіальну астму, яка представляє соціально-економічну проблему медицини. Перебігу хвороби при лікуванні антагоністами лейкотрієнових рецепторів.
статья, добавлен 24.09.2024 Проведення аналізу основних методів виділення ДНК із кісткової тканини та її ампліфікації. Розробка методологічних аспектів проведення судово-медичного молекулярно-генетичного дослідження, об’єктом якого є кісткова тканина та ступень її збереження.
автореферат, добавлен 26.08.2015Склеродермія як системне прогресуюче ураженняя сполучної тканини з переважанням фіброзно-склеротичних і судинних змін. Роль генетичного фактору, інфекційних (вірусних), хімічних та біологічних факторів, що сприяють реалізації генетичного дефекту.
статья, добавлен 05.10.2018Дослідження та характеристика проблеми лікування запально-дегенеративних захворювань центральної нервової системи. Розгляд питання вибору оптимального методу тривалого зберігання (кріоконсервування) мезенхімальних стовбурових клітин пуповини людини.
статья, добавлен 28.12.2017Застосування алгоритмів та методів для медичного скринінгу з метою виявлення факторів ризику, генетичних схильностей і ранніх проявів захворювання. Функціональні можливості сучасних медичних інформаційних систем. Вимоги до експертних систем у медицині.
статья, добавлен 07.06.2024У роботі наведені дані про використання молекулярно-генетичного методу у діагностиці. Показано цінність перспективного біомаркера мікрорибонуклеїнової кислоти для раннього виявлення та прогнозу хвороби, а також як предиктора відповіді на цільову терапію.
статья, добавлен 19.12.2023Генетичні аспекти розвитку апоптозу гангліозних клітин, механізм формування трабекулопатії, глаукомної оптичної нейропатії. Пошук нових шляхів діагностики, профілактики та лікування первинної глаукоми, ефективних методів нейропротективної терапії.
статья, добавлен 09.01.2019Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.
статья, добавлен 07.11.2021Діагностична цінність молекулярно-генетичних і серологічних маркерів трансмісивних інфекцій. Використання молекулярно-генетичного методу мікроРНКкПЦР в діагностиці. Цінність біомаркерів мікрорібонуклеінової кислоти для раннього виявлення хвороби.
статья, добавлен 30.10.2016Динаміка генетичного тягаря окремих популяцій за позитивними і негативними індикаторами здоров’я населення різних районів. Показники функціонального стану геному, частотою хромосомних аберацій та акроцентричних хромосом у соматичних клітинах дітей.
автореферат, добавлен 30.07.2014Сезонні зміни молока кіз. Добовий надій молока. Кількість соматичних клітин у молоці залежно від періоду лактації. Кількість соматичних клітин у молоці ранкового і вечірнього надоїв дослідних кіз. Розподіл соматичних клітин у різних порціях молока підчас
научная работа, добавлен 30.10.2016Статево-вікова структура і національний склад населення. Частота та ризик вроджених вад розвитку. Чинники ризику виникнення патології. Удосконалення первинної профілактики вродженої і спадкової патології та вдосконалення медико-генетичної допомоги.
автореферат, добавлен 27.07.2015Характеристика розробки загального алгоритму прогнозування психосимптоматики, перебігу хвороби та ефективності лікування психосоматичних порушень. Особливість побудови індивідуального хронотипу перебігу у людини захворювань в онтогенетичній розгортці.
статья, добавлен 02.12.2017Загальна характеристика основних шляхів забруднення меду метронідазолом. Знайомство з порівняльним аналізом застосування методів скринінгу та підтвердження для визначення метронідазолу у зразках меду. Способи лікування бджіл з прихованими даними.
статья, добавлен 27.07.2020Особливості впливу УВЧ-випромінювань в агравованих умовах (на моделі щурів з нирковою гіпертонією та при наявності дії інших чинників). Показники небезпечного впливу дециметровим хвилям на генетичний апарат, процеси репродукції клітин, синтез ДНК.
автореферат, добавлен 24.06.2014Характеристика спадкових хвороб як захворювань, обумовлених порушеннями в процесах збереження, передачі та реалізації генетичної інформації. Анемія гемолітична: клінічний перебіг та лікування. Головні симптоми гемофілії, ін’єкцій фактора згортання крові.
реферат, добавлен 24.01.2015Операція кесарського розтину (КР) як один з резервів поліпшення показників перинатальної захворюваності і смертності. Розвиток дисбіотичних змін, порушення з боку різних органів та систем організму в новонародженого, різних соматичних захворювань.
статья, добавлен 14.08.2016