Зручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-oксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот
Алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натріюю Спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Вивчення перебігу реакції алкілування.
Подобные документы
- 1. Синтез та деякі особливості реакційної здатності 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів
Синтез ряду нових 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів шляхом алкілування відповідної сульфінової кислоти різноманітними алкілогалогенідами. Особливості взаємодії алілоюроміду з 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-сульфіновою кислотою.
статья, добавлен 18.02.2014 Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.
автореферат, добавлен 25.07.2015Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.
статья, добавлен 11.02.2014Галогенування бензольної частини хінолінового ядра в 3-фторобензиліденгідразидах 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Мікробіологічне дослідження протитуберкульозної активності отриманих сполук, визначення рівня їх цитотоксичності.
статья, добавлен 14.02.2014Дослідження підходів до синтезу 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(ЗН)-онів із 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазольним замісником на основі 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти. Гетероциклічні системи модифіковані шляхом алкілування.
статья, добавлен 01.03.2014Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.
автореферат, добавлен 29.08.2015Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".
автореферат, добавлен 27.07.2015Розробка підходу до синтезу похідних 1-алкіл-5-метил-6-арилтієно[2,3-d]піримідин-2,4(1Н,ЗН)-діонів. Одержання антимікробних напівпродуктів шляхом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот з аренамідоксимами.
статья, добавлен 01.03.2014Характеристика процесу взаємодії 3-амінотіолан-1,1-діоксиду, 3-аміно-3-метилтіолан-1,1-діоксиду, N-метил-N-діоксотіоаніл-3)аміну та N-метил-N-3-метил-1,1-діоксотіоланіл-3)аміну із сірковуглецем у присутності гідроксидів лужних металів або амінів.
статья, добавлен 08.03.2014Синтез хімічних властивостей конденсованих похідних ксантину. Вивчення структури синтезованих натрієвих та амонійних солей 3-метил-8-гідроксиметил(метил)ксантину. Дослідження вичерпного метилування кислоти. Особливості алкілування натрієвих солей.
автореферат, добавлен 29.09.2014Отримання похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону за допомогою реакції анелювання гетероциклів до зв'язків a і b молекули хіноліну. Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук, Визначення зв'язку структури сполук з їх антибактеріальною активністю.
статья, добавлен 17.02.2014Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.
автореферат, добавлен 29.07.2015Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Суть перекисного окисления 2t,4t-диацетил-5t-гидрокси-5c-метил-3r-фенилциклогексанона. Получение 4t-ацетил-5c-карбоксиметил-5t-метил-2t-оксо-3r-фенилоксолана с оксолановым кольцом в форме "полу-кресло". Расположение фенильного и ацетильного заместителя.
статья, добавлен 04.12.2018Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Термічна рециклізація 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот. Утворення заміщених 3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2Н-пірано[2,3-с]піридин-2-онів. Розгляд будови синтезованих сполук.
статья, добавлен 11.02.2014Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
автореферат, добавлен 30.09.2018Соединения ряда 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилатов как доступные поликарбонильные соединения. Особенности взаимодействия 4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-фенилциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилата с пиперидином и аллиламином.
статья, добавлен 02.04.2019Основний спосіб промислового одержання стиролу - двостадійний каталітичний процес алкілування бензину етиленом з подальшим дегідруванням утвореного етилбензини. Проведення реакції алкілування толуолу метанолом в метильну групу на основних каталізаторах.
статья, добавлен 20.03.2016- 21. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості
Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.
автореферат, добавлен 29.07.2014 Дослідження взаємодії похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук. Синтез стабільних трициклічних будов азанбензонорборентів.
статья, добавлен 11.02.2014Конденсацией 4-арилиденамино-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов с этилхлорацетатом синтезирован ряд производных 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазин-7-карбоксилата. Анализ методами спектроскопии ПМР строения соединений.
статья, добавлен 13.02.2014Одержання N-ариламідів(2Z)-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден) оцтових кислот шляхом амінолізу ароматичними амінами, а також дослідження можливості їх алкілування, ацетилювання та амінометилування за гетероциклічним атомом азоту.
статья, добавлен 01.03.2014Особенности получения целевого продукта - метил [2-амино-фенил] сульфона, который может быть использован в качестве исходного соединения в синтезе азокрасителей. Обнаружение побочных продуктов, дающих окраску при диазотировании и сочетании с нафтолом.
научная работа, добавлен 30.09.2013