Случай манифестации острого лейкоза в виде аутоиммунной гемолитической анемии
Стадии острого лейкоза. Генетические нарушения и повышенная хромосомная нестабильность (синдром Дауна, врожденный агранулоцитоз, анемия Фанкони, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Кляйефельтера). Диагностика и лечение аутоиммунных гемолитических анемий.
Подобные документы
Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 17.02.2019Исследование бактериальных инфекций. Изучение воздействия нарушения синтеза плазменных факторов свертывания крови на развитие острого лейкоза. Диагностика и лечение геморрагического синдрома. Профилактика патогенеза и тромбогеморрагических осложнений.
статья, добавлен 22.02.2019Продолжительность жизни эритроцитов при гемолитической анемии. Классификация анемий, причины внутрисосудистого гемолиза. Клинические проявления наследственного микросфероцитоза (болезни Минковского-Шафара). Лечение врожденных гемолитических анемий.
презентация, добавлен 31.10.2016Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.
презентация, добавлен 13.01.2014- 5. Синдом Дауна
Синдром Дауна - форма хромосомной патологии. Частота рождения детей с данной болезнью. Пренатальная диагностика синдрома Дауна. Клинические проявления: внешние признаки, задержка физического и умственного развития ребёнка. Оказание лечебной помощи детям.
реферат, добавлен 18.05.2010 Последствия снижения эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови. Этиология и патогенез анемического синдрома. Патогенетическая оценка железодефицитной анемии. Заболевания, возникающие при железодефицитной, фолиеводефицитной и гемолитической анемии.
презентация, добавлен 17.09.2021Особенности нарушения кариотипа при синдроме Дауна и их диагностика. Причины трисомии по 21 хромосоме. Характерные черты людей с данной аномалией, нарушения в строении и функционировании различных органов. Частота рождения детей с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 03.02.2014Клинико-патогенетическая классификация анемий. Синдром сидеропении и состояние латентного дефицита железа. Дифференциальный диагноз анемии в зависимости от количества ретикулоцитов. Гематологическая характеристика анемии по различным параметрам.
учебное пособие, добавлен 24.02.2024Выделение синдрома Дауна среди генетических заболеваний. Исследование причины возникновения заболевания. Присутствие лишней хромосомы в яйцеклетке либо сперматозоиде у родителей. Лечение разных болезней, которые могут сопровождать синдром Дауна.
доклад, добавлен 29.11.2020Симптомы анемии у детей. Характеристика и отличия железодефицитной анемии. Показатели обмена железа, общие клинические и лабораторные проявления всех гемолитических анемий. Клинические рекомендации для детей при анемии. Геморрагический синдром у детей.
презентация, добавлен 16.02.2021Острый коронарный синдром (ОКС) с подъемом сегмента ST. Электрокардиографическая диагностика правого желудочка. Окклюзия главного ствола левой коронарной артерии. Болевой синдром при атипичной стенокардии. Реперфузионная терапия инфаркта миокарда.
презентация, добавлен 07.11.2017Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода, основные факторы риска. Причины возникновения пороков развития. Синдром Эдвардса, его причины, симптомы и профилактика. Диагностика синдрома Дауна. Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.
презентация, добавлен 12.09.2016Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Понятие гемолитической анемии, ее виды. Наследственный микрофероцитоз: клиника, диагностика и лечение. Наследственные гемолитические анемии, связанные с дефицитом активности ферментов. Симптоматические и идиопатические аутоиммунные гемолитические анемии.
реферат, добавлен 10.05.2016Этиология и механизм развития анемии. Изучение острых и хронических постгеморрагических анемий. Клинический анализ основных причин ЖДА. Анемии вследствие нарушения образования эритроцитов. Обзор приобретенных и наследственных гемолитических анемий.
курсовая работа, добавлен 08.01.2013- 16. Анемии у детей
Анемия как самостоятельное заболевание и симптом других заболеваний. Лабораторные критерии анемии у детей по содержанию гемоглобина. Группы анемий, их характеристика. Врожденная и приобретенная анемия. Особенности лабораторной диагностики и лечение.
презентация, добавлен 06.10.2012 Исследование причин возникновения, симптомов и форм острого коронарного синдрома. Обзор видов бляшек. Маркеры повреждения миокарда. Расслаивающая аневризма аорты. Диагностика спонтанного пневмоторакса, острого перикардита, тромбоэмболии легочной артерии.
презентация, добавлен 19.10.2015- 18. Острые лейкозы
Сестринский процесс при лейкозах. Клинические проявления острого лейкоза. Острый лейкоз, фазы развития заболевания. Гормональная, дезинтоксикационная, цитостатическая терапия. Диагностика острых лейкозов. Анемия и тромбоцитопения как "спутники" лейкоза.
реферат, добавлен 21.04.2011 Сочетание микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и острой почечной недостаточности при гемолитико-уремическом синдроме. Изучение патогенеза почечных поражений, гемолиза и тромбоцитопении. Клиника, диагностика и лечение синдрома.
презентация, добавлен 27.11.2016Понятие и симптомы острого живота. Заболевания, входящие в синдром острого живота. Тромбоэмболия нозотериальных сосудов. Псевдоабдоминальный синдром - симптомокомплекс острого живота. Клиника заболевания. Первая помощь при остром животе до приезда врача.
презентация, добавлен 21.01.2016Бронхообструктивный синдром (БОС) – патофизиологическое понятие, характеризующее нарушение бронхиальной проходимости при очень широком круге острых и хронических заболеваний. Клинический случай острого бронхиолита и острого обструктивного бронхита.
статья, добавлен 24.02.2019Изучение генетических вариантов и частоты встречаемости химерного онкогена BCR/ABL. Внедрение дифференцированного протокола диагностики и лечения Рh-позитивного острого лимфобластного лейкоза в Узбекистане. Лечение острого лимфобластного лейкоза.
автореферат, добавлен 25.02.2017Факторы развития токсической гемолитической анемии. Особенности формирования данной патологии, принципы и способы ее диагностики. Вещества, вызывающие внутрисосудистый гемолиз. Механизмы лекарственно-индуцированных иммунных гемолитических анемий.
статья, добавлен 15.02.2019Специфические признаки анемий циркуляторно-гипоксического синдрома. Классификация анемий по патогенезу, цветовому показателю и состоянию костномозгового кроветворения. Этапы диагностики при синдроме анемии. Системы, нарушение которых вызывает гемолиз.
презентация, добавлен 28.09.2016Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012