Аналіз ролі молекулярно-генетичних маркерів у розвитку фізичних якостей
Пошук молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту. Дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Відображення спадкових задатків індивідуумів та причин розвитку відхилень в їх організмі.
Подобные документы
Клініко-генеалогічне дослідження поліморфізму генів GSTM1 і GSTТ1 і факторів середовища в патогенезі бронхіальної астми у жителів України. Розробка діагностичного алгоритму виявлення спадкової схильності до розвитку або загострення захворювання.
автореферат, добавлен 29.10.2015Клініко-генеалогічне обстеження пацієнтів з бронхіальною астмою, роль факторів середовища у розвитку й перебігу хвороби. Система виявлення спадкової схильності до астми, комплекси первинної профілактики захворювання, поліморфні генетичні маркери.
автореферат, добавлен 25.08.2014Вплив генетичних особливостей пацієнтів на ефективність лікування хронічного гепатиту С. Аналіз асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку, тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С, аналіз його частоти за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 24.02.2016Дослідження механізмів реалізації спадкової схильності, з'ясування ролі імунологічної реактивності та метаболічних змін в організмі матері в патогенезі резус-конфлікту. Встановлення маркерів спадкової схильності до реалізації резус-конфлікту у матерів.
автореферат, добавлен 21.11.2013Клініко-генетичне обстеження здорових і хворих новонароджених з синдромом затримки внутрішньоутробного розвитку. Аналіз антигенів груп крові системи. Особливості розвитку ризику затримки внутрішньоутробного розвитку у дітей з різними резусами крові.
статья, добавлен 23.03.2016Діагностична цінність молекулярно-генетичних і серологічних маркерів трансмісивних інфекцій. Використання молекулярно-генетичного методу мікроРНКкПЦР в діагностиці. Цінність біомаркерів мікрорібонуклеінової кислоти для раннього виявлення хвороби.
статья, добавлен 30.10.2016Фактори ризику розвитку артеріальної гіпертензії у підлітків. Роль молекулярно-генетичних маркерів розвитку артеріальної гіпертензії: поліморфізм гена ангіотензинперетворюючого ферменту, ген ангіотензиногена, ген судинного рецептора ангіотензину II.
статья, добавлен 27.12.2016Визначення молекулярно-генетичних маркерів пухлинних клонів з урахуванням клональних перебудов в генах імуноглобулінів і мікросателітної нестабільності як прогностичних факторів перебігу гострих лейкемій у дітей та розробка оптимальної схеми дослідження.
автореферат, добавлен 25.08.2014Головні біологічні особливості лейоміосаркоми та частота її рецидивування. Аналіз і оцінка рівнів молекулярно-біологічних маркерів Bcl 2, p53, Ki-67 та естрогену / прогестерону рецепторів, зміни їх експресії та взаємозв’язку з рецидивуванням пухлини.
статья, добавлен 05.10.2018Методи підвищення ефективності ранньої діагностики, профілактики і лікування захворювань пародонта. Розробка патогенетично обгрунтованого способу терапії ГП на основі вивчення маркерів спадкової схильності до виникнення та розвитку ГП і пародонтозу.
автореферат, добавлен 29.08.2015Використання молекулярно-генетичних маркерів як невід’ємної складової комплексної діагностики та клінічного контролю лікування мієлопроліферативних новоутворень. Вибір оптимальних схем лікування та контролю стану пацієнтів під час лікування та ремісії.
статья, добавлен 28.08.2016Підвищення ефективності фармакотерапії туберкульозу (на прикладі Миколаївської обл.) на основі вивчення молекулярно-генетичних особливостей розвитку резистентності мікобактерій до лікарських препаратів. Практичні рекомендації з діагностики туберкульозу.
автореферат, добавлен 27.09.2014Підвищення ефективності ранньої діагностики, профілактики, лікування захворювань пародонта. Розробка патогенетично обгрунтованого способу терапії генералізованого пародонтиту на основі вивчення маркерів спадкової схильності до його виникнення та розвитку.
автореферат, добавлен 25.07.2014Вивчення ролі алельного поліморфізму гена ендотеліальної NO-синтази. Генне кодування в патогенезі серцево-судинних захворювань. Кардіопротекторні механізми дії біофлавоноїду кверцетину на протеасомний протеоліз та регуляцію активності NO-синтази.
автореферат, добавлен 25.08.2014Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів різних видів спорту. Знаходження поліморфізмів методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним визначенням довжини рестрикційних фрагментів.
статья, добавлен 29.10.2016Молекулярно-фізіологічні зміни нейротрансмітерних систем у мозку хворих на алкоголізм, які можуть визначати розвиток алкогольної залежності і когнітивні порушення. Пошук генетичних маркерів, пов'язаних з ефективністю лікування алкоголізму акампросатом.
автореферат, добавлен 02.10.2018Дослідження закономірностей розвитку рецидивів раку шийки матки. Вивчення прогностичного значення молекулярно-біологічних маркерів для оцінки перебігу пухлинного процесу. Клінічний перебіг та показники виживаності хворих з рецидивами захворювання.
автореферат, добавлен 25.07.2015Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів з різних видів спорту. Аналіз частоти поодинокої зустрічі алелей та генотипів вказаних поліморфізмів. Наведення генотипування у спортсменів.
статья, добавлен 29.10.2016Морфометричні параметри тіла, темпи розвитку спортсменок у динаміці занять складнокоординаційними видами спорту. Стан вестибулярного, слухового та зорового аналізаторів, методи корекції симптомів вегетативної дезадаптації до фізичних навантажень.
автореферат, добавлен 29.09.2014Дослідження кількісного виходу ДНК при виділенні ДНК з експериментальних зразків сечі, висушених на марлі, при зберіганні протягом різного терміну часу. Характеристика судово-медичної експертизи слідів сечі за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 11.05.2018Встановлення частоти поодинокої зустрічі алелей та генотипів вказаних поліморфізмів. Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів різних видів спорту. Наведення генотипування спортсменів.
статья, добавлен 29.10.2016З'ясування фізіологічної ролі життєво важливих мінеральних речовин у реалізації твариною генетичних задатків. Визначення вмісту натрію, калію, кальцію, магнію у сироватці крові і лохіях корів після родів. Вивчення їх ролі у розвитку субінволюції матки.
статья, добавлен 30.07.2016- 23. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Аналіз частоти алельного поліморфізму генів у ембріонів, зародків та народжених дітей. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів та перинатальної аномалії новонароджених. Прогнозування ризику формування хвороби.
автореферат, добавлен 29.09.2015 - 24. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Дослідження частоти алельного поліморфізму генів GSTТ1, GSTМ1 у плодів з антенатальною патологією та новонароджених з перинатальною патологією, неонатальними синдромами. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів.
автореферат, добавлен 29.09.2014 Аналіз дослідження молекулярно-генетичних аспектів формування резистентності у хворих на туберкульоз з метою запобігання їй при застосуванні сучасних програм лікування. Питання генетичних аспектів формування лікарської стійкості. Роль поліморфних генів.
статья, добавлен 23.06.2016