Оценка влияния полиморфизма генов системы гемостаза и генов, отвечающих за формирование дисфункции эндотелия, в развитии гестационных осложнений
Причины патологии беременности. Определение роли полиморфизмов G20210A FII, rs1799963; G1691A FV, rs6025; 5G/4G 675 PAI-1, rs1799768; C677T MTHFR, rs1801133; G634C VEGF, rs2010936; Glu298Asp еNOS, rs1799983 в развитии осложнения течения беременности.
Подобные документы
Особенность развития пароксизмов фибрилляции предсердий у пациенток с ишемической болезнью сердца полиморфизмов гена PAI 1-го типа, мутаций в гене MTHFR C677T, мутаций в гене MTRR. Патогенетические механизмы, связанные с мутацией генов системы гемостаза.
статья, добавлен 14.06.2023Анализ частоты и структуры хромосомной патологии у супружеских пар с разным числом самопроизвольных выкидышей при невынашивании беременности. Суть аллельного полиморфизма генов системы детоксикации и гена дисфункции эндотелия в плацентах у родильниц.
автореферат, добавлен 08.01.2018В результате обследования жительниц Бурятии не выявлено значимых различий в развитии осложнений беременности и исходов родов, хотя частота встречаемости патологических генотипов, предрасполагающих к развитию тромбофилии больше в европейской популяции.
статья, добавлен 14.04.2022Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016Изучение особенностей течения беременности, исходов родов для матери и плода у юных женщин. Оценка экстрагенитальной патологии, течения беременности, осложнений родов, состояния новорожденных детей. Антропометрические показатели и оценка беременности.
статья, добавлен 21.05.2021Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018Analysis of the distribution of polymorphic variants of genes by SNP F2 G20210A, F5 G1691A and MTHFR C677T among the Ukrainian population. Analysis of SNP alleles among unrelated individuals by PCR and RFLP analysis. Evaluation of combined genotypes.
статья, добавлен 16.10.2012Значение полиморфных маркеров генов липопереокисления и системы гемостаза крови и фибриногена в патогенезе пародонтита. Генетическая роль персональной конституции в предрасположенности к прогрессированию течения заболевания и развития осложнений.
статья, добавлен 31.07.2021Изучение особенностей течения беременности, родов и состояния здоровья недоношенных новорожденных, факторы риска развития геморрагических нарушений в неонатальном периоде. Взаимосвязь развития геморрагических нарушений и состоянием системы гемостаза.
статья, добавлен 29.06.2021Исследование и анализ показателей гемостаза у беременных с осложнениями второй половины беременности. Оптимизация методов фармакологической коррекции гипергомоцистеинемии. Определение уровня гомоцистеина в плазме крови во второй половине беременности.
автореферат, добавлен 30.03.2018- 11. Роль однонуклеотидных полиморфизмов генов SOCS5 и EGFR в развитии аллергической бронхиальной астмы
Научный обзор литературных данных за последние 20 лет, касающихся гена-супрессора цитокиновых сигналов (SOCS5) и гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Роль генов в развитии патологии легких и других органов. Рассмотрены механизмы действия.
статья, добавлен 03.03.2021 Рахит как нарушение минерализации растущей кости, вызванное временным несоответствием между потребностями растущего организма в фосфоре и кальции. Анализ роли полиморфизмов генов коллагена (COL1A1) -1997 С>А и 1546 (6252) G>T [Spl S>s] в развитии рахита.
статья, добавлен 05.04.2021Проведение анализа частоты полиморфизмов в генах еNOS, TNFA, LTA, GSTM1, MBL2, HFE среди больных муковисцидозом и здоровых индивидов. Изучение ассоциации полиморфизмов в указанных генах с течением бронхолегочного процесса у больных муковисцидозом.
автореферат, добавлен 02.08.2018- 14. Ассоциация полиморфизмов генов селектинов и Эндотелина-1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии
Обзор фундаментальных и клинических исследований, посвященных молекулярным механизмам формирования эндотелиальной дисфункции при тромбоэмболии легочной артерии. Исследование дискоординации функций клеток эндотелия при развитии тромботических процессов.
статья, добавлен 14.03.2021 Сравнительное исследование течения первой беременности и родов, состояния новорожденных у женщин, перенесших подростковую первичную артериальную гипертензию, и женщин без данного заболевания в анамнезе. Факторы риска патологии беременности и родов.
автореферат, добавлен 08.03.2018Анализ взглядов на влияние иммунной системы в развитий акушерских осложнений. Исследование профилактического подхода, направленного на предотвращение угрозы развития и прерывания беременности, гестозов, плацентарной недостаточности и кровотечения.
статья, добавлен 07.06.2018Наличие большого количества гестационных осложнений как один из характерных недостатков беременности после экстракорпорального оплодотворения. Сравнение показателей системы натуральных киллеров клеток у пациенток с мужским и сочетанным бесплодием.
статья, добавлен 25.03.2018Дисфункция эндотелия как основное патогенетическое звено многих кардиоваскулярных расстройств и осложнений во время беременности. Знакомство с клиническими особенностями течения беременности и родов у женщин с высоким и нормальным артериальным давлением.
курсовая работа, добавлен 23.12.2014Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017Наследственная отягощенность и региональные особенности протромботического полиморфизма генов свертывающей системы крови у детей и подростков, перенёсших тромбоз вен. Профилактика возникновения заболевания и предупреждение развития его осложнений.
статья, добавлен 03.12.2018Рассмотрение особенностей выбора стратегии картирования генов человека и идентификации генов наследственных болезней. Определение патогенеза заболеваний с помощью генов и мутаций. Анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК, точковых мутаций.
реферат, добавлен 20.02.2019Анализ беременности, родов и послеродового периода у женщин с эпилепсией. Сравнительный анализ течения желанной и незапланированной беременности. Система гемостаза и факторы риска неблагоприятного течения беременности, оценка состояния новорожденных.
автореферат, добавлен 29.11.2017Обзор популяционно-генетических исследований частот аллелей и генотипов изученных генов в трех этнических группах республики Азербайджан. Определение значения генетического полиморфизма в развитии серьезных нежелательных лекарственных реакций у жителей.
автореферат, добавлен 19.01.2018Исследование полиморфизма генов методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов и анализ ассоциации полиморфных вариантов с раком легкого. Возможность использования новых эндонуклеаз рестрикции для более точного обнаружения известных полиморфизмов.
автореферат, добавлен 28.09.2018Определение изменений в системе гемостаза у женщин с невынашиванием беременности, ассоциированным с генетическими тромбофилиями. Изучение показателей сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза крови. Падение уровня тромбоцитов в процессе беременности.
статья, добавлен 29.12.2019