Синтез, перетворення та біологічна активність похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та 3-аміно-5-метил-4-оксо-2-тіоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти
Здійснення синтезу конденсованих гетероциклічних систем на основі 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, які містять гідразино- чи меркаптогрупу у положенні 4. Прогнозування активності одержаних речовин методом дескрипторного аналізу.
Подобные документы
Здійснення синтезу етилових естерів 4-гідразино та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з використанням у якості ключового напівпродукту відповідного 4-хлоропохідного. Модифікація одержаних сполук шляхом сульфоарилювання і алкілування.
статья, добавлен 15.02.2014Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
автореферат, добавлен 29.08.2015Аналіз синтезу фурфуриламід 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти та дослідження його взаємодії з етоксалілхлоридом, бурштиновим та фталевим ангідридами та деякими монокарбоновими кислотами. Дослідження вихідних продуктів синтезу.
статья, добавлен 01.03.2014Розробка підходу до синтезу похідних 1-алкіл-5-метил-6-арилтієно[2,3-d]піримідин-2,4(1Н,ЗН)-діонів. Одержання антимікробних напівпродуктів шляхом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот з аренамідоксимами.
статья, добавлен 01.03.2014Розробка методу синтезу нових сполук — несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структура одержаних протибактеріальних речовин. Оцінка антимікробної активності несиметричних тіосечовин та сечовин.
статья, добавлен 13.02.2014Здійснення синтезу серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти з метою визначення закономірностей звязку "структура-протитуберкульозна дія". Аналіз спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук, їх активність.
статья, добавлен 13.02.2014Синтез серії арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти з метою визначення закономірностей зв'язку "структура - біологічна дія". Вивчення діуретичної та протизапальна активності отриманих сполук.
статья, добавлен 14.02.2014Розробка сучасних підходів для введення ациклічних залишків в хімічні сполуки. Синтез нових 5-азото- та 5-сірковмісних 4-азоліл-1,3-оксазолів на основі похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти. Прогнозування рівня біоактивності синтезованих сполук.
автореферат, добавлен 11.08.2015Пошук нових аналітичних форм на основі комплексних сполук іонів Ln(ІІІ) з новим класом реагентів при рН 3.5-11.0 – похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти та використання їх для люмінесцентного визначення біологічно активних речовин.
автореферат, добавлен 29.09.2015Дослідження взаємодії іонів Eu(III) і Tb(III) з похідними 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти. Перспективи використання комплексних сполук Ln(III) для підвищення чутливості визначення ДНК та багатократного мічення в імунофлуоресцентному аналізі.
автореферат, добавлен 25.02.2015Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
автореферат, добавлен 30.09.2018Вивчення реакційної здатності похідних піримідин-4(3Н)-ону та здійснення їх хімічних перетворень. Синтез нових N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетамідів шляхом алкілування 2,6-R-піримідин-4(3Н)-тіонів. Прогноз фармакологічної активності отриманих сполук.
статья, добавлен 02.03.2014Розробка ефективного методу синтезу 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Одержання 3-кумаринпохідних 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолінів виходячи з ефірів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Біологічний скринінг одержаних похідних.
автореферат, добавлен 07.03.2014Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
статья, добавлен 22.02.2014Аналіз синтезу похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента (d)піримідин-2,4(3Н,5Н)-діону з потенційною біологічною дією методом реакції 3-циклогексил-2-(2,4-діоксо-2,3,4,5,6,7-гексагідро-1Н-циклопентана піримідин-1-іл)ацетогідразиду з електрофільними реагентами.
статья, добавлен 01.03.2014Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.
автореферат, добавлен 26.09.2014Розробка методів синтезу похідних хіназолін-4(3Н)-ону та 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-4-ону з амідним та імідним фрагментами (±)-цис-1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти у положенні 3 гетероциклу, вивчення їх фізико-хімічних властивостей.
автореферат, добавлен 28.08.2015Дослідження синтезу 5-ароїлметил-3-метилізоксазоло [5,4-d] піримідин-4(5Н)-они та 6-ароїлметил-3феніл-3,6-дигідро-7Н-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-они. Аналіз реакції гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в конденсованих азолопіримідинах.
статья, добавлен 05.03.2014Опис здійснення синтезу ряду нових 6-сульфоніл(тіо, азидо, аміно) метилпохідних на основі 6-хлорометил-1Н-піразоло піримідин-4(5Н)-онів, отриманих конденсацією амідів 5-амінопіразол-4-карбонових кислот з хлороацетилхлоридом. Опис спектру сполук.
статья, добавлен 11.02.2014Вивчення реакції алкілування 3-циклогексил-6,7-дигідро-1H-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону бензилгалогенідами, галогенкетонами та хлор ацетамідами. Оцінка спазмолітичних властивостей похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону.
статья, добавлен 22.02.2014Розробка способу добування ефірів оксалурової кислоти і вивчення їх перетворення в реакціях гідролізу, амідування та гідразинолізу. Здійснення синтезу арилоксалурових кислот, їх солей, ариламідів, карбоксіалкіламідів, 2-D-глюкозиламідів, аренсульфамідів.
автореферат, добавлен 29.08.2013Пошук ефективних спазмолітиків шляхом синтезу аналізованих речовин. Розробка методу селективної функціоналізації положення 76,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(3Н,5Н)-діонів, заснований на взаємодії відповідних бромопохідних із O,N,S-нуклеофілами.
статья, добавлен 05.03.2014Електронна будова циклічних кетенаміналей. Розробка методу синтезу нових похідних імідазо[1,2-с]піримідин-5(1Н)-ону та піримідо[1,6-а]піримідин-6(1Н)-ону, який базується на конденсації циклічних альфа-ароїл-N,N-кетенаміналів з 1-хлоробензилізоціанатами.
статья, добавлен 22.02.2014Розробка методології отримання 2,5-дитіоксо-2,3,4,5,6,7-гексагідро[1,3]тіазоло[4,5-d]піримідин-7-онів та їх 5-сульфанілпохідних. Їх використання для паралельного рідиннофазового синтезу комбінаторної бібліотеки сполук. Будова синтезованих сполук.
статья, добавлен 11.02.2014Вивчення взаємодії 2,4,6,8-тетрахлорпіримідо[5,4-d]піримідинів з нуклеофільними реагентами. Аналіз фармакологічних досліджень одержаних сполук. Визначення перспективної сполуки для поглибленого дослідження. Розгляд синтезу ряду 4-амінохіназолін-2-тіонів.
автореферат, добавлен 27.09.2014