Клинический случай синдрома Гийена—Барре—Ландри

Особенность развития синдрома Гийена–Барре. Формирование патологического комплекса антиген-антитело на аксолемме в области перехватов Ранвье. Характеристика доказательств аутоиммунной природы острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии.

Подобные документы

  • Синдром Гийена-Барре – острое, быстро прогрессирующее аутоиммунное поражение периферической нервной системы. Этиология и патогенез развития болезни. Патологоанатомическая картина при заболевании. Диагностика, лечение и профилактика синдрома Гийена-Барре.

    реферат, добавлен 20.04.2020

  • Рассмотрение особенностей способа проникновения нового вируса в клетки-мишени. Исследование и характеристика классического аутоиммунного механизма развития синдрома Гийена-Барре. Выявление аутоантител к ганглиозидам при новой коронавирусной инфекции.

    статья, добавлен 06.06.2023

  • Синдром Гийена-Барре - острая воспалительная полирадикулоневропатия с демиелинизацией корешков спинномозговых, черепных и периферических нервов. Этиология и патогенез заболевания. Описание клинического случая СГБ на фоне инфицирования вирусом SARS-CoV-2.

    статья, добавлен 25.06.2021

  • Задачи неврологии в свете достижений научно-технического прогресса, ее место в ряду клинических дисциплин. Синдром плече-лопаточного периартроза. Полирадикулоневрит Гийена-Барре. Интоксикационные полиневриты. Невропатии, вызванные интоксикацией металлами.

    шпаргалка, добавлен 22.10.2021

  • Формы первичного инфекционного миелита, возможность возникновения синдрома половинного поражения спинного мозга. Острый полирадикулоневрит (синдром Гийена-Варре), его клинические проявления и типы. Патологический процесс при восходящем параличе Ландри.

    статья, добавлен 01.06.2014

  • Лечение полирадикулоневритов и полиневропатий. Применение кортикостероидов при синдроме Гийена-Барре. Иммунокорригирующая терапия аутоиммунных заболеваний. Морфологические и функциональные сдвиги при подкожном введении гепарина в 5 системах организма.

    статья, добавлен 17.08.2013

  • Миелит, полиомиелит и синдром Гийена-Барре как инфекционные заболевания нервной системы. Первичные и вторичные миелиты. Клинические проявления болезни и типы реакции на вирус. "Восходящие" и "нисходящие" формы параличей. Диагностика и лечение заболеваний.

    презентация, добавлен 23.12.2017

  • Нетипичный клинический случай синдрома Рейе у девочки 10 лет, возникший на фоне острой кишечной инфекции, приведший к летальному исходу. Краткая дифференциальная диагностика синдрома Рейе, эпилепсии и энцефалита и нарушение функций нервной системы.

    статья, добавлен 29.06.2016

  • Понятие миелодиспластического синдрома, причинность этого заболевания. Особенности манифестации миелодисплистического синдрома. Мультилинейная дисплазия как одна из форм миелодиспластического синдрома. Клинические проявления полилинейной дисплазии.

    статья, добавлен 21.06.2023

  • Характеристика основных клинико-лабораторных методов диагностики синдрома системной воспалительной реакции. Определение влияния непрямой антибиотико-лимфотропной терапии на показатели синдрома системной воспалительной реакции в абдоминальной хирургии.

    статья, добавлен 06.01.2020

  • Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.

    статья, добавлен 26.07.2021

  • Механический гемолиз, лихорадка и поражение различных органов центральной нервной системы - одни из клинических проявлений тромботических микроангиопатий. Наличие риска внезапных осложнений - особенность атипичного гемолитико-уремического синдрома.

    статья, добавлен 25.12.2021

  • Случай неуточненного варианта редкого идиопатического гиперэозинофильного синдрома у молодого пациента, проявляющегося системным поражением с вовлечением сердца, сосудов, кожи, желудочно-кишечного тракта. Применение методов лечения плазмаферезом.

    статья, добавлен 27.03.2021

  • Несовершенный остеогенез как наиболее серьезное врожденное заболевание костной системы. Основные причины, диагностика и лечение несовершенного остеогенеза и клинический случай синдрома Вролика II типа, на примере ребенка родившегося в 2016 году.

    статья, добавлен 19.02.2019

  • Характеристика современных научных данных об экстрапирамидных расстройствах. Клинический случай сочетанного генерализованного гиперкинетического и мышечно-дистонического синдрома у больного молодого возраста, который перенес черепно-мозговую травму.

    статья, добавлен 26.08.2016

  • Внезапная сердечная смерть как одна из ведущих причин смертности в развитых странах мира. Частое возникновение синкопе на фоне приступов желудочковой тахикардии, преимущественно во сне - специфическая особенность клинической картины синдрома Бургада.

    статья, добавлен 28.09.2016

  • Основные клинические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) как неспецифического патологического процесса. Нарушения системы гемостаза в основе ДВС-синдрома. Характеристика причин возникновения заболевания.

    реферат, добавлен 25.02.2015

  • Исследование патогенеза синдрома Фишера–Эванса. Клиника и диагностика редкого аутоиммунного заболевания. Особенность образования антинейтрофильных антител. Проведение костномозговой пункции для исключения инфильтративных и миелодиспластических процессов.

    реферат, добавлен 14.12.2021

  • Понятие и характерные симптомы хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии. Развитие мононевропатии с выраженным болевым синдромом у больного с признаками системного процесса как основные признаки системных васкулитов и коллагенозов.

    контрольная работа, добавлен 11.11.2013

  • Определение сущности hellp-синдрома — редкой и опасной патологии в акушерстве. Ознакомление с причинами его развития: иммуносупрессией, аутоиммунной агрессией, применением лекарственных препаратов. Характеристика клинической картины данного заболевания.

    презентация, добавлен 16.04.2015

  • Клинический случай врожденной внутриполостной мальабсорбции, дефицита транспортера моносахарида кишечника, обеспечивающего перенос белка из эндоплазматического ретикулума в зону щеточной каймы. Представления об этиологии синдрома мальабсорбции глюкозы.

    статья, добавлен 27.09.2021

  • Особенности синдрома гемипаркинсонизма. Гемиатрофия мышц правой половины тела в неврологическом статусе. Дистоническая поза пациента во время письма. Роль клинической картины заболевания в сочетании с дебютом в пубертатном периоде в лечении болезни.

    статья, добавлен 31.01.2014

  • Этиопатогенез ДВС-синдрома, развитие синдрома полиорганной недостаточности. Главные причины развития ДВС при критических состояниях в акушерстве и гинекологи. Классификация и клиническая картина стадий ДВС синдрома, диагностика, интенсивная терапия.

    реферат, добавлен 10.04.2010

  • Суть комплекса симптомов, состоящего из патологии лицевого скелета, врожденного порока сердца, иммунодефицита из-за гипоплазии тимуса и гипокальциемии. Этиология и патогенез синдрома Ди-Джорджи. Клинические проявления синдрома делеции 22-й хромосомы.

    реферат, добавлен 12.12.2018

  • Рассмотрение антифосфолипидного синдрома как уникальной модели аутоиммунной тромботической васкулопатии. Характеристика его основных видов. Рассмотрение случаев клинического проявления АФС. Изучение особенностей определения дифференциального диагноза.

    реферат, добавлен 09.12.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.