Применение спектроскопии ЯМР(13) С для идентификации лекарственных средств, производных 1,4-бензодиазепина
Общая структурная формула производных 1,4-бензодиазепинов. Анализ спектров ЯМР(13) С препаратов I-VI при использовании одинаковых растворителя и температуры. Диаграмма химических сдвигов сигналов углеродных атомов в слабопольной области спектров.
Подобные документы
Теоретические основы проведения спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Виды и классы органических соединений. Принципы и методы применения идентификации химических соединений на основе их спектров ЯМР. Диапазоны химических сдвигов в спектрах.
методичка, добавлен 24.05.2015Исследование производных пиридоксина с применением спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Анализ формы линии полученных спектров и расчет значения констант скорости обмена предполагаемых конформационных процессов по компьютерной программе WinDNMR.
статья, добавлен 19.03.2021Квантово-химический расчёт структуры и колебательных спектров диенаминных и дииминных таутомерных форм трёх имино-производных госсипола полуэмпирическим методом. Сравнение спектров соединений, установка таутомерных форм, преобладающих в твёрдом состоянии.
статья, добавлен 28.02.2016Теоретические основы ИК-спектроскопии. Способы изображения ИК-спектров. Качественный и количественный анализ по ИК-спектрам. Методика проведения анализа с полученными спектрами образцов. Основные типы сорбентов. Значения силы растворителя для полярных фаз
реферат, добавлен 23.11.2022Сущность, определение и классификация лекарственных средств. Описание взаимосвязи между структурой и фармакологическим действием лекарственных средств производных фурана. Процесс получения фурфурола, характеристика методов количественного определения.
реферат, добавлен 01.05.2016Строение синтезированных соединений. Методы элементного анализа и ПМР-спектроскопии. Введение атомов хлора в урацильное кольцо. Реакция с аминами в диэтиловом эфире при охлаждении ледяной водой с образованием производных. Циклизация бокового фрагмента.
статья, добавлен 19.02.2014Обоснование гидроксамовой реакции на примере лекарственных средств из групп кортикостероидов, антибиотиков, витаминов. Обоснование реакций подлинности производных тетрациклина. Соотнесение лекарственных средств и их количественного определения.
контрольная работа, добавлен 23.02.2017Этапы исследовательских работ по определению ингибиторной активности новых соединений I–VIII. Установление эффективности синтезированных новых производных дифенилкарбазида в качестве ингибитора коррозии, анализ их структуры на основе масс и ИК-спектров.
статья, добавлен 27.09.2012Производные фенотиазина как одна из самых важных и перспективных групп лекарственных веществ в фармации и фармакологии. Фармацевтический анализ производных фенотиазина. Получение производных фенотиазина, их чистота, количественное определение, хранение.
курсовая работа, добавлен 10.02.2014Изучение особенностей применения тонкослойной и газожидкостной хроматографии и поляриметрии оптически активных веществ, имеющих асимметричную молекулярную или кристаллическую структуру в анализе лекарственных средств: производных бензодиазепина, тропана.
контрольная работа, добавлен 28.11.2014Экспериментальная работа по получению 2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов на основе диамина 1 и халконов 2,3 с варьированием условий проведения реакции. Описание физико-химических свойств полученных соединений, анализ электронных спектров поглощения.
статья, добавлен 15.02.2014Получение новых сульфамидных производных индазола для разработки лекарственных препаратов на их основе. Стадия прямого сульфохлорирования индазольного цикла. Проведение реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замещения соли диазония.
статья, добавлен 02.04.2019Разработка новых методов получения функциональных производных декагидро-клозо-декаборатного аниона, пригодных для создания медицинских препаратов, в том числе, синтез и характеризация борсодержащих кислот и аминокислот на основе аниона [B10H10]2.
автореферат, добавлен 24.10.2018Характеристика производных фенотиазина. Получение производных фенотиазина, его чистота. Химические реакции идентификации, физико-химические методы анализа. Методы количественного определения. Хранение фенотиазина, его фармакологические характеристики.
курсовая работа, добавлен 16.05.2016Особенности результатов синтеза новых производных пиразола, изоксазола и пиридина, содержащих фурановый фрагмент. Основные физико-химические характеристики и выходы полученных соединений. Отличительные особенности масс-спектров изучаемых соединений.
статья, добавлен 28.04.2017Получение в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах новых производных 2,3-бензодиазепина. Алкилирование алкилхлорацетатами в присутствии различных катализаторов.
статья, добавлен 17.02.2014Токсикологическое значение и метаболизм. Изолирование производных фенотиазина из биологического материала, сульфоксид. Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте. Количественное определение производных фенотиазина и их метаболитов.
реферат, добавлен 12.03.2010Общая характеристика фенолов. Изучение видов лекарственных средств, производных фенолов: фенола, тимола, резорцина, фенолфталеина, ксероформа. Особенности их получения, свойства, испытание на чистоту, количественное определение, применение и хранение.
статья, добавлен 30.05.2017Изучение возможностей использования пиримидиновых оснований в синтезе лекарственных препаратов. Описание методов синтеза С5-замещенных урацилов и их химических свойств. Рассмотрение взаимодействия 5-аминоурацила с янтарным и малеиновым ангидридами.
статья, добавлен 20.03.2017Проведение исследования химических свойств и возможностей использования пиримидиновых оснований в синтезе лекарственных препаратов. Осуществление синтеза 4-[(2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-пиримидин-5-ил)амино]-4-оксобутановой с высокими выходами.
статья, добавлен 02.12.2018Пути синтеза и биологическая активность ядра изохинолина и его производных, методики анализа ассортимента лекарственных препаратов. Прогноз движения новых N-арилроизводных 6,7-диметоксиизохинолинона-3. Реакция Бишлера-Напиральского Пикте-Шпенглера.
дипломная работа, добавлен 04.01.2015Изучение сравнения спектральных характеристик производных 4Н-тиено[3',2':5,6]- и 4Н-тиено[2',3':5,6]пиримидо[1,2-b]изохинолинов с 6,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5,12-дионом. Интерпретация электронных и химических спектров позиционных изомеров.
статья, добавлен 18.02.2014Изучение острой токсичности производных N-ацетил-6-аминогексановой кислоты при различных путях введения. Программный прогноз активности по стимуляции регенерации солей N-ацетил-6-аминогексановой кислоты. Технологии синтетических лекарственных средств.
статья, добавлен 11.01.2022Обобщение контроля качества лекарственных средств, сульфацида натрия. Изучение реакций, обусловленных сульфогруппой. Реакции, обусловленные амидной группой. Физико-химические методы идентификации. Гидролиз сульфаниламидов, пиролиз сульфаниламидов.
реферат, добавлен 16.03.2020Оценка спектроскопии рентгеновского поглощения в протяженной или EXAFS области спектров, позволяющей получать информацию о ближнем окружении атома в соединении в отсутствии дальнего порядка. Установление атомной структуры биметаллических наночастиц.
статья, добавлен 29.06.2017