Основні відомості про синдром Марфана
Синдром Марфана - захворювання сполучної тканини з ураженням скелетно-м’язової, серцево-судинної систем, очей, яке успадковується за аутосомно-домінантним типом. Патоморфологічні особливості даної хвороби. Специфіка медикаментозної терапії синдрому.
Подобные документы
Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.
реферат, добавлен 12.04.2011Причины появления синдрома Марфана - наследственного заболевания соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной, сердечно-сосудистой систем и патологией глаз. Схема передачи мутантного гена. Клиническая картина, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 27.10.2011Симптоматика синдрома Марфана, который проявляется патологическими изменениями скелета, поражением сердечно-сосудистой системы и глаз. Методы уменьшения опасности образования расслаивающей аневризмы при расширении аорты больным с синдромом Марфана.
реферат, добавлен 23.09.2017Опис фенотипічних, біохімічних та імуногістохімічних ознак дисплазії сполучної тканини при варикозній хворобі вен нижніх кінцівок. Особливості центральної і периферичної гемодинаміки у хворих, розробка медикаментозної терапії та хірургічного лікування.
автореферат, добавлен 28.09.2015Диагностические критерии патологии скелета. Изучение спектра патологий при синдроме Марфана, который затрагивает многие органы и системы, поэтому лечение осуществляется группой врачей разных специальностей с координацией действий врачом общей практики.
реферат, добавлен 26.06.2010Синдром Михеллиса-Кастрилло. Аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией генов протеинов плотных контактов клаудина‑16. УЗИ при нефрокальцинозе. Диагностирование редкой формы первичной тубулопатии с аутосомно-доминантным типом наследов
презентация, добавлен 27.12.2021Аналіз статистичного матеріалу частоти синдрому плеврального випоту, його характеристика і досвід лікування. Історія хвороби пацієнток із синдромом Шегрена, клінічний перебіг хвороби. Супроводження захворювання сполучної тканини при плевральному випоті.
статья, добавлен 20.10.2010Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).
эссе, добавлен 25.11.2014Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.
реферат, добавлен 20.03.2017Вивчення методів корекції вегетативних порушень та заходів профілактики остеопенічного синдрому у дітей і підлітків з недиференційованою дисплазією сполучної тканини та гіпермобільним синдромом, аналіз структурно-функціонального стану кісткової тканини.
автореферат, добавлен 05.08.2014Хвороби серцево-судинної системи - ведуча причина смерті в країнах світу. Епідеміологічне дослідження впливу цукрового діабету і метаболічного синдрому на здоров'я населення. Причини поширення ожиріння та збільшення числа серцево-судинних захворювань.
статья, добавлен 21.02.2016Загальні відомості про хворобу Паркінсона як синдрому прогресуючого ураження центральної нервової системи. Захворювання головного мозку, при яких виявляється паркінсоничний синдром. Гіпотези для пояснення причин хвороби: генетичні та біохімічні аспекти.
реферат, добавлен 23.04.2013Причини зростання в Україні захворюваності на хвороби кістково-м’язової системи та сполучної тканини, розвитку фіброзу й судинної патології. Медико-соціальне значення ревматичних хвороб. Методи діагностики і лікування хворих на системну склеродермію.
автореферат, добавлен 27.09.2014Особенности ведения больного с синдромом Марфана. Семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям. Признаки перегрузки левых камер сердца. Протезирование восходящего отдела аорты синтетическим протезом. Прогноз при своевременно проведенной терапии.
статья, добавлен 26.07.2021Вивчення механізмів розвитку постмастектомічного синдрому на клінічному, морфологічному й біохімічному рівнях, ролі в його розвитку променевої терапії. Профілактика хвороби шляхом застосування рослинних флавоноїдів. Захист м’язової тканини від дистрофії.
автореферат, добавлен 24.07.2014Заболевание, при котором изменяется резистентность кожи к механическим воздействиям (гиперэластичность). Основной тип наследования синдрома Элерса-Данло. Причины развития заболевания. Клиническая характеристика синдрома Марфана, его наследование.
реферат, добавлен 19.02.2016Склад позаклітинних компонентів сполучної тканини аорти, причини виникнення аневризму із загрозою розриву, характеристика синдрому Леріша і атеросклероза. Величина показників функціонального стану нейтрофілів, лімфоцитів та еритроцитів у крові хворих.
автореферат, добавлен 24.07.2014Виявлення та аналіз основних факторів ризику гострого коронарного синдрому, їх вплив на перебіг захворювання під час госпітального та амбулаторного періоду. Розгляд схем медикаментозної терапії коронарного синдрому, вивчення їх клінічної ефективності.
автореферат, добавлен 27.04.2014Формування антисинтетазного синдрому у хворих з ідіопатичною запальною міопатією. Розвиток інтерстиційної хвороби легень, синдрому фіброзуючого альвеоліту, резистентністю до традиційної глюкокортікоїдної терапії і наявністю міозит-специфічних аутоантитіл.
статья, добавлен 14.06.2022Вивчення фукціонального стану серцево-судинної системи в дітей, хворих на гіпоталамічний синдром пубертатного віку. Корелятивні зв'язки між ступенем ожиріння наявністю мікроальбумінурії, гіперінсулінізмом та станом вегетативної нервової системи.
статья, добавлен 14.05.2018- 21. Случай сочетания функционально-неактивной аденомы гипофиза с гипопитуитаризмом и синдромом Марфана
Изучение особенностей наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай дифференцированной дисплазии. Клинический случай сочетания функционально-неактивной опухоли гипофиза с гипопитуитаризмом и с синдромом Марфана.
статья, добавлен 24.04.2014 Аналіз зв'язку між рівнем розчинного тромбомодуліну та перебігом захворювання, рівнями антифосфоліпідних антитіл та ураженням судин у пацієнтів з різними варіантами антифосфоліпідного синдрому. Наслідки надмірної концентрації розчинного тромбомодуліну.
статья, добавлен 26.07.2016Поняття та специфіка ацетонемічного синдрому, проведення диференціальної діагностики захворювання. Лікування ацетонемічного синдрому, характеристика ступенів коматозних станів. Шкала Глазго для визначення тяжкості коми, надання першої допомоги пацієнту.
реферат, добавлен 28.05.2017Розгляд особливостей дифтерії - гострої інфекційної хвороби, що спричиняється дифтерійною паличкою. Характеризується фібринозним запаленням слизових оболонок ротоглотки, носа, гортані та токсичним ураженням серцево-судинної, нервової систем і нирок.
реферат, добавлен 09.11.2011Серцево-судинні захворювання як основна причина смерті серед населення Європи. Ведення пацієнтів з гострим коронарним синдромом. Основні рекомендації з діагностики та лікування. Вивчення стратегії консервативної, ранньої або ургентної інвазивної терапії.
статья, добавлен 25.04.2014