Фолат-залежні процеси у плаценті людини: роль фолієвої кислоти, гомоцистеїну та поліморфізму гена MTHFR
Поліморфізм гена MTHFR у зразках зрілої плаценти за умов фізіологічного та ускладненого прееклампсією перебігу вагітності. Фолати та низькомолекулярні амінотіоли. Вплив гомоцистеїну та фолієвої кислоти на процеси проліферації та апоптозу в плаценті.
Подобные документы
Визначення ролі поліморфізму гена MTHFR і гіпергомоцистеїнемії у розвитку акушерських і перинатальних ускладнень при прееклампсії у вагітних. Вивчення причин збільшеної концентрації гомоцистеїну. Середній термін початку і тривалості прееклампсії.
статья, добавлен 26.07.2016Визначення ролі поліморфізму гена MTHFR і гіпергомоцистеїнемії у розвитку акушерських і перинатальних ускладнень при прееклампсії у вагітних. Вивчення причин збільшеної концентрації гомоцистеїну. Середній термін початку і тривалості прееклампсії.
статья, добавлен 00.00.0000Патогенетичні механізми і клінічні особливості перебігу вагітності і пологів при загрозі переривання вагітності, їх вплив на формування плацентарної недостатності. Спрямованість та інтенсивність морфофункціональних компенсаторних процесів в плаценті.
автореферат, добавлен 19.04.2014Гіповітамінозно-метіонінову модель гіпергомоцистеїнемії на основі на навантаження метіоніном, аліментарній недостатності вітамінів групи В. Вплив різних доз вітамінів групи В і фолієвої кислоти на рівень гомоцистеїну, функцію і мікроскопічну будову нирок.
автореферат, добавлен 28.08.2014Оцінка надходження фолієвої кислоти з усереднених добових раціонів харчування в організм дорослого населення України. Проблема оптимізації харчування і оздоровлення населення. Вживання харчових продуктів, збагачених вітамінами або вітамінними комплексами.
статья, добавлен 26.07.2016Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
статья, добавлен 28.09.2016Факторы риска развития атеросклеротических изменений и процесса тромбообразования. Изучение роли гипергомоцистеинемии и полиморфизма гена MTHFR при сочетании сахарного диабета 2 типа и ишемической болезни сердца у пациентов в азербайджанской популяции.
статья, добавлен 06.01.2020Методи ранньої діагностики та визначення предикторів прогресування артеріальної гіпертензії, розвитку ремоделювання міокарда лівого шлуночка у підлітків із гіпоталамічним синдромом пубертатного періоду. Визначення поліморфізму гена ендотеліальної синтази.
автореферат, добавлен 23.06.2018- 9. Значення поліморфізмів метилентетрагідрофолатредуктази для розвитку патології вагітних і/або плода
Дослідження поширеності серед породіль Київського регіону поліморфізмів С677Т та А1298С гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR). Характеристика зв’язку деяких зовнішніх чинників з розвитком ускладнень вагітності і станом плода, виділення груп ризику.
автореферат, добавлен 20.07.2015 Дослідження ролі гіпергомоцистеїнемії в прогресуванні серцево-судинної патології у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Кореляція рівня гомоцистеїну у діалізних хворих за допомогою призначення фолієвої кислоти та комплексу вітамінів групи В.
автореферат, добавлен 28.12.2015Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Роль поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручать, причини виникнення дитячого страху. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена "страху" у дітей, що бояться стоматолога та тих, що йдуть на співпрацю.
статья, добавлен 29.10.2016Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014- 15. Продукція і рецепція чинників росту в плаценті при фізіологічній вагітності та ускладненою гестозом
Вивчення вмісту епідермального і судинно-ендотеліального чинників росту та їх розчинних рецепторів у плаценті жінок із фізіологічною і ускладненою гестозом вагітністю. Виявлення змін процесів продукції і рецепції ангіогенних чинників росту в плаценті.
статья, добавлен 20.02.2016 Аналіз асоціації деяких антропометричних показників (зросту, маси тіла і індексу маси тіла) з С677Т поліморфізмом гена N5,N10-MTHFR з у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом. Здійснення горизонтального електрофорезу за допомогою трансілюмінатора.
статья, добавлен 13.01.2017Дослідження впливу однонуклеотидного поліморфізму гена IL-1в С-511Т на продукцію IL-1в у дітей із частими рецидивами респіраторних вірусних інфекцій і здорових дітей. Розвиток рецидивів респіраторних інфекцій у дітей на фоні пригнічення синтезу IL-1в.
статья, добавлен 23.02.2016Дослідження функціонального стану рецепторів до естрогенів та прогестерону в плаценті жінок, що страждали протягом вагітності на дисфункцію плаценти або залізодефіцитну анемію. Патогенетичні порушення гормональної регуляції у жінок з дисфункцією плаценти.
статья, добавлен 30.10.2016Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018- 20. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Систематизація основних механізмів нейтралізації трипсину. Особливості дистрибуції генотипічних варіантів поліморфізму гена SPINK1 при гострому панкреатиті. Визначення критерію Харді-Вайнберга. Засоби виявлення гомозиготного мутаційного SS-генотипу.
статья, добавлен 19.11.2017Прегравідарна підготовка й алгоритм ведення вагітних різних національностей, що має базуватися на індивідуальних особливостях їх організму. Динаміка рівню фолієвої кислоти, ціанокобаламіну, вітаміну D у крові обстежених жінок до та під час вагітності.
статья, добавлен 28.12.2017Епідеміологія та основоположна класифікація бронхіальної астми. Клінічне значення алельного поліморфізму гена Gln27Glu ADRB2. Поширеність алелей гена Gln27Glu ADRB2 у хворих на бронхіальну астму залежно від тяжкості перебігу та контролю захворювання.
курсовая работа, добавлен 13.01.2020Вплив генетичних особливостей пацієнтів на ефективність лікування хронічного гепатиту С. Аналіз асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку, тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С, аналіз його частоти за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 24.02.2016Характеристика вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань. Головна особливість виявлення страху перед лікуванням у дітей, яким проводилась санація ротової порожнини під загальним знеболенням.
статья, добавлен 29.10.2016