Генетичні форми недостатності соматотропного гормону: особливості клініки та діагностики
Особливість генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту в дітей, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями. Принципи діагностичного пошуку при генетичних формах недостатності соматотропного гормону.
Подобные документы
Вплив довготривалого дефіциту гормону росту на клінічний стан хворих та на метаболічні і гормональні показники. Зміни з боку системи гормонів росту, ростових факторів та ліпідного спектру. Поновлення терапії препаратами рекомбінантного гормону росту.
статья, добавлен 27.03.2016Визначення поширеності соматотропної недостатності серед дітей та підлітків України шляхом створення реєстру хворих. Особливості фізичного та статевого розвитку у дітлахів з різною ендокринною патологією. Технологія діагностики різних форм затримки росту.
автореферат, добавлен 18.07.2015Особливості клінічного перебігу та проблеми лікування лактазної недостатності в дітей, дорослих. Терапевтична ефективність застосування замісної ферментотерапії при лікуванні первинної та вторинної форми захворювання в новонароджених, дітей раннього віку.
статья, добавлен 29.01.2017Дослідження головних інвазивних властивостей і схильності до рецидиву СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза. Визначення сумарної секреторної активності аденоми гіпофіза за базальним рівнем соматотропного гормону гіпофіза та швидкості пухлинного росту.
статья, добавлен 27.03.2016Дисертація присвячена удосконаленню діагностики варіанта та оцінки ступеня тяжкості серцевої недостатності в дітей раннього віку. Обґрунтовано новий підхід до класифікації серцевої недостатності в дітей раннього віку та запропоновано її робочий варіант.
автореферат, добавлен 27.07.2014Критерії діагностики серцевої недостатності і визначення ефективності лікування різними медикаментозними засобами з врахуванням особливостей проявів серцевої недостатності. Відмінності проявів серцевої недостатності на різних етапах її розвитку у хворих.
автореферат, добавлен 21.11.2013Клініко-генетичні особливості ураження підшлункової залози при деяких спадкових метаболічних порушеннях. Діагностичний алгоритм пошуку різних форм спадкової патології, що асоційовані з розвитком панкреатичної недостатності та симптомами панкреатиту.
автореферат, добавлен 28.08.2015- 8. Рекомендації з діагностики та лікування серцевої недостатності Європейського товариства кардіологів
Порівняння систолічної та діастолічної серцевої недостатності. Терапія хворих з серцевою недостатністю ангіотензинперетворюючими ферментами. Реваскуляризація, хірургічне втручання на клапанах та хірургічне відновлення форми й розмірів шлуночків серця.
статья, добавлен 21.04.2014 Клініко-патогенетичні особливості хронічної серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду. Розробка скорингової моделі індивідуальної оцінки ризику розвитку несприятливих кардіоваскулярних подій у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю.
диссертация, добавлен 23.06.2018Визначення у дітей тиреотропного гормону, вільного трийодтироніну та тироксину, загального холестерину. Процес формування метаболічного синдрому у дітей, роль тиреостимуляційного гормону, вільного трийодтироніну у створенні абдомінального ожиріння.
статья, добавлен 29.11.2016Визначення основних причин виникнення гострої ниркової недостатності у котів. Проведення загально-клінічних методів діагностики. Класифікація видів захворювання. Симптоми. Історія хвороби. Лікувальні та профілактичні заходи в умовах ветеринарної клініки.
курсовая работа, добавлен 14.06.2021Розробка алгоритму ранньої ехокардіографічної діагностики серцевої недостатності при різних формах ішемічної хвороби серця. Взаємозв’язок між сегментарною скоротливістю і дисфункцією лівого шлуночка в усіх обстежуваних хворих на ішемічну хворобу серця.
автореферат, добавлен 28.06.2014Вивчення патогенетичних аспектів альдостеронзалежних механізмів прогресування серцевої недостатності. Дослідження підходів до діагностики та лікування хронічної серцевої недостатності згідно із сучасними рекомендаціями Асоціації кардіологів України.
статья, добавлен 20.02.2016Представлення результатів водневого дихального тесту з навантаженням лактозою при транзиторній лактазній недостатності у дітей грудного віку з функціональними гастроінтестінальними розладами. Покращення діагностики транзиторної лактазної недостатності.
статья, добавлен 26.07.2016Розвиток системи профілактики нефрологічних захворювань в Україні. Розробка нових лікувальних препаратів і медичної апаратури для надання допомоги хворим. Визначення можливостей лабораторної діагностики при гострій і хронічній нирковій недостатності.
статья, добавлен 24.09.2023Особливість дисбалансу стрес-реалізуючих і стрес-лімітуючих систем адаптації організму в залежності від форми і ступеня тяжкості затримки розвитку плода. Зміст основної ролі у виникненні і прогресуванні плацентарної недостатності в період вагітності.
автореферат, добавлен 25.06.2014Структура схем лікування, застосованих у хворих на акромегалію. Аналіз динаміки рівня соматотропного гормону гіпофіза і концентрації інсуліноподібного ростового фактору1 в крові хворих до хірургічного лікування і після повторних хірургічних втручань.
статья, добавлен 24.06.2016Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Основні предиктори поліорганної недостатності і системно-запальної відповіді при черепно-мозковій травмі, прогнозуванні гнійно-запальних ускладнень. Профілактика поліорганної недостатності при мозковій травмі у хворих з порушеннями церебральної перфузії.
автореферат, добавлен 30.07.2015Дисертація присвячена респіраторним захворюванням у дітей, що мають затяжний перебіг, супроводжуються тривалим малопродуктивним кашлем. Виявлено, що до таких особливостей перебігу може призводити інфікування мікроорганізмом Pneumocystis carinii.
автореферат, добавлен 28.07.2014Огляд літератури та клінічного кейсу дитини з патогенними варіантами генів родини ARID, які призводять до розвитку синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності та до розвитку пухлин нервової системи в дітей.
статья, добавлен 23.07.2024Діагностичні маркери розвитку застійної серцевої недостатності в дитячому віці. Взаємозв’язок між порушеннями діастоли і систоли при гострих розладах серцевої діяльності. Визначення кардіальних ефектів симпатоміметичних амінів в різних вікових групах.
автореферат, добавлен 29.08.2014- 23. Цукровий діабет
Вивчення етіології, клінічних проявів, епідеміології цукрового діабету - ендокринного захворювання, що розвиваються внаслідок абсолютної чи відносної недостатності гормону інсуліну. Метаболізм глюкози в організмі людини. Патогенез ускладнень, лікування.
реферат, добавлен 12.10.2012 Визначення особливостей формування плацентарної недостатності та функціонального стану фетоплацентарного комплексу у жінок з вірусним гепатитом В у анамнезі. Розробка методів ранньої діагностики, профілактики та лікування плацентарної недостатності.
автореферат, добавлен 05.08.2014Виявлення карнітинової недостатності та клітинного енергодефіциту при пневмонії. Вивчення особливостей мітохондріального транспорту метаболізму в дітей за різного перебігу позалікарняної пневмонії. Визначення вмісту загального карнітину в крові хворих.
статья, добавлен 27.08.2016