Нейрональный цероидный липофусциноз 2-го типа. Клиническии случаи
Трудности диагностики нейродегенеративных заболеваний в дебюте, обусловленные отсутствием патогномоничных признаков болезни при нейрофизиологическом и нейровизуализационном обследованиях. Проведение дополнительного молекулярно-генетического исследования.
Подобные документы
Описание методов транскриптомного анализа к исследованию нейродегенеративных заболеваний-болезни Паркинсона и Альцгеймера. Характеристика и особенности нейродегенеративных заболеваний. Анализ участия HuR и TTP в болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера.
реферат, добавлен 03.05.2019Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Молекулярно-генетический метод диагностики возбудителей острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Определение наиболее вирулентных видов бактерий. Выбор наиболее эффективной антибактериальной терапии заболеваний.
автореферат, добавлен 29.11.2017Проведение клинико-генеалогического и молекулярно-генетического анализа на наличие мутаций в генах ATXN1 и ATN1 у пациентов с мозжечковым синдромом. Выявление среднего возраста начала заболевания в зависимости от количества патологических CAG-повторов.
статья, добавлен 31.07.2021Понятие о хирургии и хирургических болезнях. Общие представления о заболеваниях внутренних органов. Основы диагностики болезни. Методы клинического исследования пациента. Правила составления анамнеза. Проведение пальпации, перкуссии, аускультации.
лекция, добавлен 24.02.2015Неблагоприятные факторы при добыче полезных ископаемых в шахтах. Причины, клиническая симптоматика и своеобразие течения вибрационной болезни. Анализ связи биохимического и молекулярно-генетического полиморфизма с предрасположенностью к заболеванию.
статья, добавлен 10.11.2018Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Наследственные заболевания, обусловленные нарушением структуры и биохимических процессов в митохондриях. Обеспечение клетки энергией. Внутренняя и внешняя цепи хромосомы. Исследование отличий генетического кода. Патогенез митохондриальных заболеваний.
презентация, добавлен 22.09.2014Идентификация микробиотных биомаркеров болезни Паркинсона с оцененной точностью диагностики, в том числе и дифференциальной, относительно других неврологических заболеваний для пациентов российской популяции. Проведение ранней диагностики заболевания.
статья, добавлен 11.10.2020Трудности диагностики внепищеводных проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Характерные симптомы ГЭРБ. Доказанное сочетание респираторных и "верхних" диспептических признаков (отрыжка, изжога, регургитация). Диагностики легочных проявлений.
статья, добавлен 02.03.2020Антитромбоцитарная терапии в профилактике некардиоэмболических инсультов. Проблемы лечения хронических цереброваскулярных и нейродегенеративных заболеваний. Рекомендации по кардиопротекторной профилактике. Улучшение состояния сосудистых стенок сердца.
статья, добавлен 27.03.2014Предупреждения мультифакториальных заболеваний и формирование групп риска для проведения генетического консультирования, первичной профилактики и диспансеризации. Анализ популяционных частот рекуррентной или повторной надежности развития болезни.
статья, добавлен 27.07.2016Болезнь Паркинсона (БП) как одно из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний в мире. Особенности диагностики когнитивных расстройств и деменции. Патоморфологические изменения в мозговом веществе при БП. Лечение деменции у пациентов.
статья, добавлен 16.02.2014Изменения генетического аппарата у мужчин на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Проведение спермограммы и ДНК-диагностики. Молекулярно-цитогенетические методы обследования.
статья, добавлен 21.02.2016Клиническая картина болезни онкологических заболеваний у детей. Механизм возникновения и симптоматика онкологических заболеваний. Оценка генетического влияния на развитие болезни. Внутренние изменения, происходящие при онкологических заболеваниях.
курсовая работа, добавлен 11.12.2016Понятие генетического груза. Виды изменчивости организмов под воздействием различных факторов. "Мутационная теория" Г. де Фриза. Роль наследственности и среды в патогенезе заболеваний. Трудности диагностики наследственных болезней, основные методы.
реферат, добавлен 06.12.2009Проведение исследования способа диагностики болезни Паркинсона, основанного на измерении степени регулярности-хаотичности корреляционной функции сигнала электроэнцефалографии пациента. Особенность классификации больных по степени развития заболевания.
статья, добавлен 05.11.2018Хромосомные и наследственные болезни, обусловленные генами. Значение медико-генетического консультирования в профилактике нездоровой наследственности у детей. Перечень факторов, провоцирующих проявление болезни, рекомендации по питанию при заболевании.
реферат, добавлен 22.11.2010Статья посвящена внутриутробной диагностике генетических заболеваний плода. Разновидности генетических заболеваний. Приведены методы диагностики с описанием. Врождённые и приобретённые отклонения. Патологии, обусловленные неправильным числом хромосом.
статья, добавлен 31.08.2021Анализ особенностей сочетанного течения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни больного. Клиническая картина обострения язвенной болезни. Использование эндоскопического исследования для ранней диагностики и оптимального лечения больных.
статья, добавлен 25.05.2016Повышение эффективности нозологической диагностики интерстициальных заболеваний лёгких: фиброзирующих альвеолитов и гранулематозов путём использования интегрального показателя цитокинового дисбаланса. Проведение исследования иммунологического статуса.
автореферат, добавлен 06.08.2018Анализ результатов молекулярно-генетического исследования. Определение частоты выявления антинейрональных антиганглиозидных антител. Ознакомление с итогами базовой терапии с включением препарата циклофосфана. Изучение титров аутоантител к ганглиозидам.
статья, добавлен 12.02.2021Систематизация клинических проявлений и основные особенности диагностики атипичной формы целиакии. Частота встречаемости и механизмы прогрессирования нарушений при сочетании целиакии и ряда аутоиммунных заболеваний, в том числе сахарного диабета 1 типа.
статья, добавлен 24.02.2020Проведение диагностики врожденных заболеваний, сопровождающихся андрогенодефицитом. Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Применение тестостерона при ишемической болезни сердца, сахарном диабете и хронических заболеваний печени.
статья, добавлен 07.11.2017Результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного с использованием типирования генов HLA класса II (DRB1, DQA1, DQB1). Проанализированы образцы ДНК больных с подтвержденным диагнозом "сахарный диабет 1-го типа" в возрасте от 4 лет до 56 лет.
статья, добавлен 28.07.2021