Молекулярно-генетический подход к клинической и нозологической дифференциации шизоаффективного психоза
Шизофрения с аффективными расстройствами в структуре психотических приступов. Депрессивные и маниакальные фазы непрогредиентного эндогенного заболевания. Параноидный синдром Кандинского-Клерамбо. Молекулярно-генетическое исследование венозной крови.
Подобные документы
Определение нозологических различий шизоаффективного психоза и параноидной шизофрении на основании клинической дифференциации психозов, развившихся в психотравмирующей ситуации. Оценка степени их толерантности и уязвимости к разным психогенным влияниям.
автореферат, добавлен 29.11.2017Клинико-психопатологические особенности приступов эндогенного приступообразного психоза с ипохондрическими расстройствами бредового уровня в юношеском возрасте, их типологическая дифференциация, Установление закономерностей течения и исхода психозов.
автореферат, добавлен 13.11.2018Анамнез жизни и болезни пациента. Внешний осмотр и характеристика общего состояния. Определение психического статуса. Основные симптомы параноидной формы шизофрении. Проявление синдрома Кандинского-Клерамбо. Обоснование диагноза и медикаментозная терапия.
история болезни, добавлен 04.07.2014Молекулярно-генетическое исследование наследственной формы - эффективный подход, способствующий выявлению рака яичников. Бессимптомное течение заболевания на ранних стадиях - причина высокой смертности при злокачественных новообразований яичников.
автореферат, добавлен 02.08.2018Жалобы больной при госпитализации, сбор анамнеза. Общий осмотр и определение психического состояния пациентки. Проведение лабораторных исследований. Постановка диагноза: шизофрения параноидной формы, синдром Кандинского-Клерамбо. Назначение лечения.
история болезни, добавлен 14.01.2017Анализ клинических признаков среди пациентов с подозрением на синдром Элерса–Данлоса. Разработка системы регистрации "нулевых аллелей" в гене COL5A1, молекулярно-генетическое исследование областей экзон-интронных соединений гена COL5A2 в выборке больных.
автореферат, добавлен 15.12.2017Молекулярная диагностика мутаций при верификации наследственных заболеваний. Внедрение молекулярно-генетической методологии в клиническую практику. Методы выделения ДНК. Процедуры проведения полимеразной цепной реакция (ПЦР), выбор праймеров и буфера.
реферат, добавлен 14.12.2013Анамнез жизни больного до и после возникновения психического заболевания. Усложнение психопатологической картины аффективных фаз за счет появления персекуторных бредовых идей, признаков синдрома Кандинского-Клерамбо - основные симптомы шизофрении.
история болезни, добавлен 23.11.2021Выявление молекулярно-генетических предикторов волевого контроля среди женщин, находящихся на последнем триместре беременности, с использованием анализа генетической ассоциации. Роль данных предикторов в готовности женщин к родовой деятельности.
статья, добавлен 09.02.2019- 10. Купирование острых психотических состояний при шизофрении раствором рисполепта для приема внутрь
Процесс купирования острых психотических расстройств во время первого или повторного приступов шизофрении. Исследование эффективности лечения заболевания раствором рисполепта. Рассмотрение общего антипсихотического и терапевтического действия препарата.
статья, добавлен 16.02.2014 - 11. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 Общая характеристика и основные клинические проявления параноидной формы шизофрении. Анамнез, этиология, патогенез и клиническая симптоматика заболевания пациента. Диагностика и обоснование данного диагноза, схема лечения и прогноз на выздоровление.
история болезни, добавлен 06.05.2014Классификация шизофрении по клинической картине. Причины данного психического расстройства. Ход течения параноидной формы. Проявление психотических симптомов. Структурные изменения головного мозга при заболевании. Влияние болезни на пациента и его семью.
презентация, добавлен 30.11.2015Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Внедрение современных принципов клинико-лабораторной и молекулярно-генетической диагностики. Определение статуса заболевания, критерии ответа на терапию, сроки оценки ответа. Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.
автореферат, добавлен 11.04.2018Построение молекулярно-генетического профиля зависимости от психоактивных веществ по полиморфным локусам генов. Выявление генопрофилей алкоголизма и героиновой наркомании. Верификация роли генетических факторов в формировании "семейных" форм заболевания.
дипломная работа, добавлен 18.09.2018Исследование пациентов с удовлетворительной социально-трудовой адаптацией после приступов шизофрении, протекавших с кататоническими расстройствами. Преобладание в клинической картине моторных нарушений, кататонической микросимптоматики возбуждения.
статья, добавлен 10.02.2014Приступы юношеского эндогенного психоза. Особенности динамики нейрокогнитивных аномалий в процессе становления ремиссии в группах больных, различающихся по синдромальной структуре приступа, - кататонической, галлюцинаторно-бредовой и аффективно-бредовой.
статья, добавлен 23.02.2014Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014Тяжелая задержка психического и моторного развития ребенка с проявлением в большинстве случаев эпилептических приступов (синдром Миллера-Дикера). Методы диагностики редкого генетического заболевания. Проявление синдрома на примере клинического случая.
статья, добавлен 21.02.2019Проведение клинико-генеалогического и молекулярно-генетического анализа на наличие мутаций в генах ATXN1 и ATN1 у пациентов с мозжечковым синдромом. Выявление среднего возраста начала заболевания в зависимости от количества патологических CAG-повторов.
статья, добавлен 31.07.2021Метод выявления и дифференциации штаммов пневмококка на основе метода анализа полиморфизма длин концевых рестрикционных фрагментов некодируемого участка ДНК S. pneumoniae. Его перспективы в клинической практике для диагностики пневмококковой инфекции.
автореферат, добавлен 23.01.2018Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
автореферат, добавлен 29.12.2017Особенности клинической картины, течения, прогноза, лечения эндогенного состояния юношеской астенической несостоятельности; возможности реабилитации. Дифференциальная диагностика псевдоневротического дебюта шизофрении, методы ее терапии и прогноз.
статья, добавлен 04.01.2021Исследование основных психопатологических компонентов дефицитарного симптомокомплекса, формирующих профиль синдрома дефицита на начальных этапах юношеского эндогенного приступообразного психоза. Разработка стратегий терапевтического вмешательства.
автореферат, добавлен 13.11.2018