Диагноз "миастения"
Заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся слабостью и патологической утомляемостью скелетных мышц. Скорость восстановления двигательной функции, степени гиперплазии при миастении. Диагностика и лечение болезни.
Подобные документы
Рассмотрение миастении как аутоиммунного нервно-мышечного заболевания, характеризующегося патологической, быстрой утомляемостью поперечно-полосатых мышц. Изучение её классификации. Исследование главных особенностей диагностики и лечения миастении.
реферат, добавлен 28.01.2015Хроническое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической утомляемостью и слабостью поперечно-полосатых мышц. Снижение числа рецепторов синапса, которые реагируют на ацетилхолин. Слабость лицевой и жевательной мускулатуры.
презентация, добавлен 16.04.2017- 3. Миастения детского возраста: дифференциально-диагностические критерии аутоиммунной и врожденной форм
Изучение клинического паттерна детской аутоиммунной и врожденной миастении. Особенности нарушения нервно-мышечной передачи и организации потенциалов двигательных единиц при этих формах заболевания. Характеристика основ лечения врожденной миастении.
статья, добавлен 27.03.2014 Современное состояние изучения проблемы миастении. Образование антител к ацетилхолиновым рецепторам постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса. Классификация, клиника, проявления, дифференциальная диагностика, лечение и терапия миастении.
доклад, добавлен 15.10.2015Особенности нарушений нервно-мышечной передачи у больных с различными клиническими формами миастении. Исследование механизмов поражения нервно-мышечных синапсов у больных миастенией, резистентных к отдельным видам патогенетического лечения заболевания.
автореферат, добавлен 24.01.2018Рассмотрение мышечной дистрофии - группы хронических наследственных заболеваний скелетных (произвольных) мышц человека, проявляющихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией мышц. Классификация, патоморфология, диагностика дистрофии, способы лечения.
реферат, добавлен 24.03.2012Рассмотрение признаков нервно-мышечных патологий. Классификация заболеваний нервно-мышечного синапса, мотонейронов спинного мозга, мышц и периферических нервов. Изучение этиологии, патогенеза, форм, клинических проявлений, диагностики и лечения миастении.
презентация, добавлен 26.05.2014- 8. Миастения
Миастения: сущностная характеристика, история открытия, причины возникновения. Симптомы и клинические признаки заболевания. Организация обследования и диагностики миастении, порядок и методы лечения. Основные лекарства и противопоказания при заболевании.
реферат, добавлен 28.07.2013 Наследственное заболевание нервно-мышечной системы, характеризующееся своеобразными расстройствами движений в виде тонических мышечных спазмов. Изменения обмена в мышечной ткани. Проведение симптоматического лечения врожденной иатрофической миотонии.
реферат, добавлен 12.12.2016Основные функции мышечной системы. Строение и классификация мышц. Основные типы мышечной ткани. Характеристика основный групп скелетных мышц. Динамическая и статическая работа мышц. Постепенное снижение работоспособности мышц и ее восстановление.
презентация, добавлен 29.10.2016Жалобы больной на периодический кашель с мокротой и отдышкой. Анамнез болезни: мышечная слабость в ногах, в руках и падения. Родословная таблица и наследственность. Данные клинического исследования. Клинический диагноз: миастения генерализованной формы.
история болезни, добавлен 23.03.2014Рассмотрение наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Патогенез, клинические проявления болезни. Формы прогрессирующих мышечных дистрофий.
презентация, добавлен 13.03.2015Представления о патогенезе миастении. Критерии диагностического процесса. Фармакологические, электромиографические критерии диагностики болезни. Фазы течения заболевания. Принципы подбора лечебной терапии в зависимости от выраженности клинической картины.
статья, добавлен 11.08.2018- 14. Применение адаптола при лечении астенического синдрома у больных дисциркуляторной энцефалопатией
Астенический синдром или астения как состояние, характеризующееся слабостью, повышенной утомляемостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна. Атеросклероз сосудов головного мозга. Исследование глазного дна и компьютерная томография пациентов.
статья, добавлен 16.02.2014 Определение этиологии, патогенеза, основных клинических симптомов глазной миастении. Методы ее диагностики и лечения. Основные клинические проявления глазной формы миастении птоз, диплопия, эпифора (слезотечение), их основные характеристики и проявления.
статья, добавлен 18.05.2020Проведение исследования типов мышечной ткани. Определение скелетной мышцы как органа. Основной алгоритм изучения мышц. Изучение вспомогательных аппаратов мышц. Классификация скелетных мышц. Сущность анатомического и физиологического поперечников мышц.
презентация, добавлен 11.02.2024Морфофункциональная структура скелетных мышц человека. Выделение основных типов мышечных волокон на основании физиологических, биохимических и структурных особенностей: быстрые (белые), медленные (красные) и промежуточные. Структура и работа мышц.
контрольная работа, добавлен 17.04.2013История жизни больного с гипертонической болезнью III степени, диагностика нервной системы и органов чувств. Состояние верхних дыхательных путей пациента. Исследование сосудов и пищеварительной системы. Клинический диагноз и план лечения больного.
история болезни, добавлен 29.12.2016- 19. Общая миология
Изучение мышечной системы человека. Анализ строения скелетных мышц, их классификация и основные функции. Характеристика мышечной части, сухожилий и системы соединительнотканных оболочек. Исследование развития и возрастных особенностей мышечной системы.
лекция, добавлен 14.01.2010 Клинический диагноз заболевания: скарлатина, негладкое течение, позднее поступление. Жалобы на день курации, дальнейшее развитие болезни. Условия жизни, воспитания ребенка. Осмотр области сердца и крупных сосудов. Дифференциальная диагностика и лечение.
история болезни, добавлен 29.03.2011Лечение поясно-конечностной мышечной дистрофии как гетерогенной группы заболеваний с выраженным клиническим полиморфизмом, характеризующейся прогрессирующей слабостью мышц преимущественно тазового и плечевого поясов. Молекулярно-генетическая диагностика.
статья, добавлен 05.07.2021Дегенеративно-дистрофическое заболевание скелетных мышц, возникающее вследствие их перенапряжения. Причины дистрофических изменений мышечной ткани. Атрофия мышц с развитием фиброзных элементов. Клинические симптомы миалгии, миозита и фибромиозита.
презентация, добавлен 29.05.2020Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.
презентация, добавлен 17.10.2021Миастения как аутоиммунное заболевание, ее клиническая картина, причины возникновения, этапы развития, опасность. Осложнения в процессе родов: слабость мышц брюшного пресса и родовой деятельности, преждевременные роды, дородовое излитие околоплодных вод.
статья, добавлен 08.07.2021Пневмокониоз как истинно профессиональное заболевание, развивающееся вследствие длительного вдыхания производственной пыли и характеризующееся развитием пневмофиброза (пневмосклероза). Эпидемиология заболевания, дифференциальный диагноз и лечение.
реферат, добавлен 07.12.2016