Оценка внедрения требований правил GMP на предприятия по производству лекарственных средств на территории Кыргызской Республики
Гармонизация законов Кыргызской Республики с Евразийским Союзом. Принятие единых правил и стандартов по производству фармацевтических препаратов. Повышение качества производимых медикаментов в соответствии со стандартами Good Manufacturing Practices.
Подобные документы
Понятие стандарта Good Manufacturing Practice (GMP), правила производства лекарственных средств и медицинских устройств. Концепция и ее внедрение в России, основные требования и значение контроля качества. Общность и различие стандартов ISO И GMP.
доклад, добавлен 14.10.2014Общая характеристика лекарственных форм антибиотиков. Главные особенности их технологий и способов производства в промышленных условиях. Основной анализ правил и примеров изготовления медикаментов. Оценка качества, хранения и отпуска лечебных препаратов.
курсовая работа, добавлен 08.03.2015Создание тренинг-платформы на базе центра медицинских симуляций согласно требованиям Good Manufacturing Practic. Отработка технологических приемов производства и контроля качества фармацевтических препаратов. Усовершенствование лекарственных средств.
статья, добавлен 11.05.2021Открытия в области химии, благодаря которым произошел переход к производству синтетических лекарственных препаратов. Промышленное производство вакцин и сывороток. Особенности основных моделей и современные тенденции формирования фармацевтических фирм.
контрольная работа, добавлен 21.04.2011Определение, задачи, принципы, направления стандартизации лекарственных препаратов, методика определения качества фармацевтических средств. Сущность государственных, международных фармакопей. Порядок представления стандартов на экспертизу, их утверждение.
курсовая работа, добавлен 28.11.2016Гармонизация подходов к фармако-технологическим испытаниям (распадаемость, дозирования). Регламентация требований к информационному сопровождению и графическому оформлению упаковок лекарственных средств как неотъемлемой части информационного стандарта.
автореферат, добавлен 15.02.2018The research paper studies good practices in the pharmaceutical industry at the different stages. Good practices in the industry are specific principles that establish requirements for the quality assurance system at of the each stage of drug circulation.
статья, добавлен 20.03.2024Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
курсовая работа, добавлен 09.03.2012Оценка физического развития детей и подростков школьного возраста, проживающих в северных регионах Кыргызской Республики. Сравнение изменения показателей процессов роста и массы тела, размеров окружности грудной клетки городских и сельских школьников.
статья, добавлен 20.07.2021Принципы надлежащего производства лекарственных препаратов, предназначенных для применения в медицине и в ветеринарии. Национальные системы обеспечения качества лекарственных препаратов в странах ЕС. Требования к управлению качеством и к производству.
презентация, добавлен 31.10.2017Анализ данных о ситуации с оказанием онкологической помощи в Кыргызской Республике. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований в Кыргызской Республике, характеристика и особенности рекомендаций о путях решения сложившихся проблем.
статья, добавлен 30.07.2018Правовые вопросы рецептурного и безрецептурного отпуска лекарственных средств (ЛС). Перечень безрецептурных фармацевтических препаратов. Торговые классификации ЛС. Особенности рекламы лекарственных препаратов. Оформление рабочего места по отпуску ЛС.
курсовая работа, добавлен 02.03.2023Взаимодействие лекарственных средств с другими лекарственными средствами и с пищей. Факторы, влияющие на всасывание лекарственных препаратов. Несовместимость лекарственных средств и пищи. Основные варианты приема лекарства. Время приема медикаментов.
презентация, добавлен 02.11.2014Исследование частоты и динамики заболеваемости раком щитовидной железы среди населения южного региона Кыргызской Республики. Эпидемиологические особенности распространения рака в отношении пола, этнической принадлежности и климатогеографических условий.
статья, добавлен 25.03.2018Государственная фармакопея Республики Беларусь. Обязательные стандарты и положения, регламентирующие качество лекарственных средств. Характеристика основных методов анализа фармацевтических субстанций. Реактивы, эталонные растворы, буферные растворы.
учебное пособие, добавлен 12.06.2016- 16. Образ тела и эректильная дисфункция у работников министерства внутренних дел Кыргызской Республики
Исследование связи между образом тела и качеством эректильной функции у работников Министерства Внутренних дел Кыргызской Республики. Использование семантического дифференциала. Особенности поведения офицеров с диагностированной эректильной дисфункцией.
реферат, добавлен 09.03.2017 Общие положения промышленного производства аэрозольных лекарственных средств в соответствии со стандартами GMP. Изучение аэрозолей, их видов и технологии производства. Значение аэрозольных и ингаляционных препаратов в современной медицинской практике.
курсовая работа, добавлен 02.11.2014Изучение общих требований к организации хранения лекарств, наркотических средств и психотропных веществ. Рассмотрение правил содержания тары, посуды, пробок и колпачков. Сравнение условий хранения в Республике Беларусь с аптечными организациями России.
курсовая работа, добавлен 19.12.2013Изучение современных требований к качеству лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Создание Государственной фармакопеи Республики Узбекистан. Определение общих фармакопейных статей о лекарственных формах и иммунобиологических препаратах.
презентация, добавлен 09.01.2024Эхинококкоз как широко распространенное, тяжелое и паразитарное заболевание человека и животных. Динамика роста заболеваемости эхинококкозом в Кыргызской Республике за последние 12 лет. Оценка удельного веса заболеваемости детей до 14-летнего возраста.
статья, добавлен 20.09.2018Хранение лекарственного растительного сырья и препаратов. Обеспечение защиты вакцин и фармацевтических субстанций. Дополнительные условия хранения герметично укупоренных лекарственных средств. Общие требования к помещениям для хранения лекарств.
статья, добавлен 08.07.2017Описание источников получения фармацевтических препаратов и историческое исследование развития фармацевтической отрасли. Классификация и характеристика анестезирующих, снотворных, психотропных, противомикробных и анальгезирующих лекарственных средств.
курсовая работа, добавлен 15.05.2012Правовые аспекты контроля качества в фармакологии. Ответственность за качество медицинских препаратов. Система управления качеством в сфере обращения лекарственных средств. Недопущение оказания недоброкачественных фармацевтических услуг потребителю.
реферат, добавлен 14.01.2015Особенности метаболизма и фармакокинетики лекарств в организме беременных женщин. Механизм воздействия лекарственных средств на плод. Классификация медикаментов по категориям риска. Негативное воздействие различных лекарственных средств на зародыш.
реферат, добавлен 01.05.2020Регламентация изготовления и обеспечения контроля качества лекарственных препаратов. Право на фармацевтическую деятельность. Контроль качества лекарственных препаратов на стадиях изготовления и готового препарата. Асептика в технологии лекарственных форм.
реферат, добавлен 06.05.2012