Синдром Альпорта
Этиология и патогенез Альпорта синдрома - наследственного заболевания, характеризующегося ранним развитием почечной недостаточности, невритом слухового нерва, снижением остроты зрения. Течение и исход заболевания, его клинические признаки и симптомы.
Подобные документы
Понятие, этиология, патогенез, диагностика острой почечной недостаточности. Осложнения и последствия заболевания. Методы лечения заболевания согласно медико-экономическим стандартам Республики Башкортостан. Тактика фельдшера при почечной недостаточности.
курсовая работа, добавлен 15.06.2016Рассмотрение основных симптомов гемолитико-уремического синдрома. Этиология заболевания и возможные переносчики инфекции. Патогенез и клиническая картина гемолитико-уремического синдрома. Возможности возникновения острой почечной недостаточности.
презентация, добавлен 28.01.2018Изучение и характеристика патогенеза хронической почечной недостаточности - синдрома, обусловленного постепенной гибелью нефронов в результате прогрессирующего заболевания почек. Ознакомление с симптоматикой и клиническим течением данного заболевания.
реферат, добавлен 08.04.2015Врожденный и приобретенный токсоплазмоз. Этиология и патогенез заболевания. Пути передачи инфекции. Закономерности возникновения и распространения болезни. Ее симптомы и течение. Критерии постановки диагноза у пациентов с острой формой заболевания.
краткое изложение, добавлен 07.10.2013Этиология, клиническая картина и симптомы острой почечной недостаточности, классификация и этапы развития. Влияние хронического алкоголизма на течение заболевания. Причины уремической комы и шока почек. Анализ уровня азотистых остатков в плазме крови.
реферат, добавлен 23.11.2015Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.
статья, добавлен 16.02.2019Характеристика ревматоидного артрита. Суть патологического процесса, клиническая картина. Суставной синдром при остеоартрозе, клинические признаки заболевания. Описание синдрома при подагре. Острый подагрический артрит. Этиология и патогенез ревматизма.
контрольная работа, добавлен 26.06.2011Изучение фенилкетонурии как наследственного заболевания группы ферментопатий, связанного с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Этиология, патогенез и клинические симптомы заболевания. Методы диагностики и лечения болезни.
реферат, добавлен 26.11.2019Определение основных причин заболевания хронической почечной недостаточностью. Стадии и клинические проявления заболевания. Лечебная программа при хронической почечной недостаточности в консервативной стадии. Показания к применению гемодиализа.
реферат, добавлен 18.11.2015Синдром Патау как хромосомное заболевание, обусловленное наличием дополнительной копии 13-ой хромосомы. Проявления синдрома. История описания данного заболевания. Тип наследования, этиология, патогенез генетической патологии. Особенности лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019Этиология и патогенез амилоидоза - системного заболевания, характеризующегося внеклеточным отложением особого эозинофильного белка, различающегося по происхождению, – амилоида, вызывающего нарушения функции органов. Причины нефротического синдрома.
реферат, добавлен 25.09.2014- 13. Синдром ХХХ
История изучения трисомии X, основные причины и факторы развития данного наследственного заболевания. Клинические проявления синдрома ХХХ, принципы его диагностики и разработка схемы лечения. Перспективы дальнейших исследований данного заболевания.
реферат, добавлен 02.02.2024 Этиология, патогенез и клиническое проявление хронической почечной недостаточности. Исследование основных принципов диагностики и лечения заболевания. Планирование и осуществление сестринского ухода за пациентами при повышенном артериальном давлении.
курсовая работа, добавлен 23.05.2022Определение понятия почечной недостаточности. Этиология, эпидемиология, течение и клинические проявления хронической почечной недостаточности. Нарушения, сопровождающие ХПН. Лечение хронической и острой почечной недостаточности, поиск новых лекарств.
курсовая работа, добавлен 03.02.2017- 16. Лейкодистрофии
Этиология и патогенез лейкодистрофии - наследственного заболевания нервной системы, характеризующегося нарушением миелогенеза вследствие генетически обусловленного энзимного дефекта. Виды лейкодистрофий, клинические проявления и методы диагностики.
презентация, добавлен 11.11.2019 Классификация заболевания, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу и характеризующегося отставанием в умственном развитии и нарушениями зрения. Патогенез первичного синдрома Фанкони. Специфика коррекции нарушений в кислотно-щелочном равновесии.
презентация, добавлен 26.04.2016- 18. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Определение синдрома Ли как редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Клинические проявления заболевания и основные неврологические нарушения в подростковом периоде, их проявления.
статья, добавлен 06.01.2014 Фенилкетонурия как наследственное заболевание, общие сведения. Этиология и патогенез заболевания, его клинические признаки. Обзор современных методов диагностики фенилкетонурии. Принципы лечения заболевания. Расчет питания с использованием "Тетрафена".
реферат, добавлен 15.12.2017Основные симптомы заболевания пищевода, характеризующегося отсутствием рефлекторного раскрытия кардии при глотании и сопровождающегося нарушением перистальтики и снижением тонуса грудного отдела пищевода. Этиология и клинические проявления болезни.
презентация, добавлен 26.06.2013Определение этиологии и патогенеза наследственных заболеваний. История заболевания, этиология и патогенез синдрома Ангельмана (заболевания нарушения геномного импринтинга). Клиническая картина, основные способы диагностики и методы лечения заболевания.
статья, добавлен 22.02.2019Суть хронического рецидивирующего заболевания язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Его этиология, патогенез, клинические формы, течение и виды. Осложнения и клиника язвенных болезней. Диагностика, лечение и профилактика заболевания.
презентация, добавлен 25.03.2014Этиология, патогенез и классификация ревматической лихорадки. Расстройства и заболевания желудка. Симптомы гастрита и язвенной болезни, профилактика и лечение. Диагностические критерии хронической почечной недостаточности. Стадии развития туберкулёза.
контрольная работа, добавлен 17.05.2016Понятие и виды недостаточности кровообращения. Этиология и клинические симптомы пороков сердца. Основные виды сердечной недостаточности. Перегрузочная, миокардиальная и коронарная формы заболевания, их причины, стадии по Ф.З. Меерсону и патогенез.
презентация, добавлен 25.12.2016Характеристика и этиология недостаточности аортального клапана. Симптомы и клиническая картина заболевания. Патогенез хронической аортальной недостаточности. Диагностика и показания к оперативному лечению заболевания. Факторы риска тромбоза протезов.
презентация, добавлен 28.12.2015