Обязательная маркировка лекарственных препаратов в Российской Федерации
Регулирование и государственный контроль обращения лекарственных средств с помощью Федеральной Государственной Информационной Системы Мониторинга Движения Лекарственных Препаратов в РФ. Этапы становления системы обязательной маркировки препаратов.
Подобные документы
Анализ основ государственного контроля качества. Вопросы регулирования предотвращения оборота фальсифицированных лекарственных средств. Державное контролирование качества, эффективности, безопасности лекарственных препаратов в Российской Федерации.
курсовая работа, добавлен 23.11.2019Доступность медицины, медицинской помощи для населения в России. Рассмотрение особенностей реализации государственной политики в сфере обращения лекарственных препаратов. Система контроля безопасности, эффективности и качества фармацевтических средств.
статья, добавлен 30.04.2019Исследование вопросов государственного контроля в различных сферах деятельности по обороту лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. Направление контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы по контролю в сфере здравоохранения.
статья, добавлен 18.01.2021Статистические данные о количестве наркотически зависимых в России. Законодательное регулирование безопасности здоровья общества. Возможности использования лекарственных препаратов как наркотических средств, меры профилактики аптечной наркомании.
статья, добавлен 10.04.2023Спорные вопросы, возникновение которых связано с особенностями организации и проведения закупок жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения. Перечень лекарственных средств, ежегодно утверждаемый правительством.
статья, добавлен 02.08.2020Государственное регулирование отношений, возникающих в обращении лекарственных средств. Важность государственного нормирования производства и качества лекарств. Определение соответствия производства лекарственных препаратов и нормативной документации.
курсовая работа, добавлен 10.11.2021Установление правового режима орфанных препаратов как способ решения проблемы орфанных заболеваний. История развития правовых норм об орфанных лекарственных препаратах. Стимулирование фармацевтических компаний как средство улучшения обеспеченности.
дипломная работа, добавлен 18.07.2020Процедура государственной регистрации лекарственных препаратов с точки зрения защиты интеллектуальных прав. Обязанности заявителей, связанные с защитой интеллектуальных прав третьих лиц. Правовые механизмы проверки наличия исключительных прав третьих лиц.
статья, добавлен 17.06.2022Основные требования, предъявляемые к аптеке, обслуживающей население. Реализация готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врача. Изготовление лекарственных препаратов. Порядок переоформления лицензии на фармацевтическую деятельность.
реферат, добавлен 05.02.2016Регулирование и обеспечения функционирования общих рынков лекарств и медицинских изделий. Изучения механизмов защиты прав производителей оригинальных лекарственных средств при их регистрации. Правовые формы патентной увязки фармацевтического препарата.
творческая работа, добавлен 18.09.2020Анализ положений действующего в 1917-1920 годах законодательства, регулирующего сферу обращения лекарственных средств. Изучение аспектов становления и эволюции правого регулирования данной области. Обзор деятельности государственных органов управления.
статья, добавлен 26.06.2018Организационные аспекты деятельности аптечных организаций. Государственное регулирование обращения лекарственных средств. Лицензирование фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств. Выполнение условий лицензионных требований.
дипломная работа, добавлен 12.02.2019Рассмотрение специфических вопросов уголовной ответственности за незаконное обращение лекарственных средств для ветеринарного применения. Отдельные положения, относящиеся к предмету преступлений, связанных с незаконным обращением лекарственных средств.
статья, добавлен 30.10.2021Развитие нормативной базы на фармацевтическом рынке, лицензирование, его контроль и организация. Административная ответственность руководителя аптечных организаций. Анализ правовых основ государственного контроля производства лекарственных препаратов.
курсовая работа, добавлен 16.03.2016Выработка и реализация государственной политики и нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств, обеспечение их безопасности. Основные полномочия и структура Министерства здравоохранения Российской Федерации.
реферат, добавлен 26.05.2014- 16. О сущности контроля за оборотом лекарственных средств в Украине и РФ: сравнительно-правовой анализ
Особенности проведения проверки производителей лекарственных средств органами внутренних дел, как в плановом порядке, так и в связи с поступлением информации о противоправных действиях. Регулирование борьбы с незаконным оборотом лекарственных средств.
статья, добавлен 28.03.2018 Роль государства в управлении развитием фармацевтической промышленности. Структура и значение нормативного регулирования в сфере обращения лекарственных средств. Качество товара и защита прав потребителей в случае покупки товара ненадлежащего качества.
курсовая работа, добавлен 14.05.2015Условия договора поставки: предмет, количество товара, условия, предусмотренные актами законодательства. Особенности показателей качества, упаковки, маркировки, условий хранения и транспортировки лекарственных средств, которые указываются в договоре.
реферат, добавлен 19.11.2009Организация лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями в РФ. Улучшение нормативно-правового регулирования в Российской Федерации в сфере обеспечения лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими орфанными заболеваниями.
статья, добавлен 30.05.2022Законодательство об обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации, порядок проведения государственного контроля их эффективности и безопасности. Ввоз и вывоз медицинской продукции, поставляемой в качестве гуманитарной помощи.
контрольная работа, добавлен 04.11.2012Обоснование и формулировка научных выводов в пользу базисной ориентации государственного управления (администрирования) обращением лекарственных средств. Решение вопросов построения и функционирования системы наднационального регулирования обращения.
статья, добавлен 05.10.2021Общемировые и региональные инструменты противодействия незаконному обороту лекарственных средств. Проблема фальсификации лекарственных средств и роль контролирующих организаций. Обеспечение лекарственными средствами для терапии орфанных заболеваний.
курсовая работа, добавлен 30.01.2020Требование о необходимости получения лицензии на производство лекарственных средств и территория, на которой может быть использована. Порядок и условия выдачи лицензий на производство лекарственных средств, а также основания для отказа в выдаче.
контрольная работа, добавлен 05.08.2013Право на осуществление фармацевтической деятельности в Российской Федерации. Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, аптечными учреждениями. Медицинские организации, обособленные подразделения организаций.
контрольная работа, добавлен 25.02.2014Анализ нормативных документов и требований к качеству лекарственных средств аптечного производства. Рассмотрение особенностей экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства. Характеристика форм собственности и ведомственной принадлежности.
реферат, добавлен 27.05.2022