Галогенування алкілзаміщених у хіноїдному ядрі n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів і 4-ароїл(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онів
Визначення основних закономірностей галогенування алкілзаміщених у хіноїдному ядрі n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів і 4-ароїл(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онів. Дослідження хімічних властивостей продуктів реакцій галогенування.
Подобные документы
Дослідження реакційної здатності N-арилсульфоніл–n-хінонімінів. Синтез, реакції та пошук шляхів практичного використання N-заміщених -n-хінонімінів та продуктів їх реакцій. Дослідження стеричного напруженого зв'язку С= N в заміщених хінонімінах.
автореферат, добавлен 23.11.2013Відкриття класу фторохінолів як високоефективних бактеріальних агентів. Синтез ряду З-алкіл/арилсульфоніл-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів. Вивчення фармакологічних властивостей сульфопохідних 6-фторохінолонів за реакцією Гоулда-Якобса.
статья, добавлен 22.02.2014Вивчення хімічних властивостей 1-арилсульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів і розробленні на їх основі методів синтезу фторовмісних похідних дигідротіїнів і дигідро-1,4-оксатіїнів. Органічний синтез, елементний аналіз та спектральні методи дослідження.
автореферат, добавлен 29.07.2014Аналіз методів одержання фтороангідриду N-ароїл- та N-(арилсульфоніл)сульфінімідових кислот через реакцію арил- та бензтіазоліл-2-трифторосульфуранів з амідами ароматичних карбонових кислот, аренсульфокислот, амідів сульфенових та сульфінімідових кислот.
автореферат, добавлен 22.07.2014Синтетичні можливості хінонімінів як одна з основних причин їх використовування в якості проміжних речовин в синтезі барвників. Закономірності галогенування 4-ароїламідофенолів, які мають одну або декілька метоксильних груп в ароїльному фрагменті.
автореферат, добавлен 29.01.2016Галогенування бензольної частини хінолінового ядра в 3-фторобензиліденгідразидах 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Мікробіологічне дослідження протитуберкульозної активності отриманих сполук, визначення рівня їх цитотоксичності.
статья, добавлен 14.02.2014- 7. Вуглеводні
Алкани: поняття, представники, загальна риса в будові насичених сполук. Нафта і природний газ як промислове джерело алканів. Хімічні та фізичні властивості. Механізм заміщення атомів водню на атоми хлору і брому. Галогенування, нітрування та окиснення.
лекция, добавлен 19.01.2013 Проведення кореляцій структура, фізико-хімічні параметри, реакційна здатність є цікавим теоретичним аспектом органічної хімії. Прогнозування хімічної поведінки органічних сполук. Емпіричне порівняння спектральних властивостей сполук та їх особливостей.
статья, добавлен 27.07.2016Вплив донорно-акцепторної здатності замісника атома Нітрогену на приєднання арилсульфінат-аніону. Опис донорної здатності алкільних замісників у хіноїдному ядрі. Напрямок перебігання гетероциклізації продуктів приєднання роданід-аніону до хінонімінів.
автореферат, добавлен 14.08.2015Розгляд синтезу 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-оксазин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-тіазин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів. Вивчення реакції похідних 2-аміно(гідрокси, меркапто)акриламідів з альдегідами та кетонами.
статья, добавлен 15.02.2014Створення методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів. Особливості хімічних перетворень таких систем. Методи синтезу дигідро-1,3-азинонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Визначення стереоселективної рециклізації продуктів S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів альфа-бромкетонами та етилбромацетатом до похідних 1,3-тіазолідину. Вплив підвищеної кислотності S-метиленової групи на перебіг рециклізації.
статья, добавлен 13.02.2014Аналіз отримання 1-арил-2-бром-2-хлорбутан-3-онів з використанням 3-хлоробут-3-ен-2-ону і основних діазосполук як бромуючого агента. Застосування різноманітних солей арендіазонію в даному методі. Дослідження каталітичної здатності купрум(I) броміду.
статья, добавлен 27.07.2016- 15. Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук
Апробація зручної та ефективної схеми синтезу 2-гідразинохіназолін-4-онів, здатної забезпечити велике хімічне різномаїття кінцевих продуктів. Конструювання різноманітних гетероциклічних систем, що можуть застосовуватись як фармакологічні субстанції.
статья, добавлен 28.08.2016 Дослідження взаємодії похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук. Синтез стабільних трициклічних будов азанбензонорборентів.
статья, добавлен 11.02.2014Взаємодія атома карбону у бета-положенні ненасиченої карбонільної сполуки з ендоциклічною речовиною нітрогену, а групи вуглецю – з аміногрупою в молекулі аміноазолу. Доведення складу та будови вперше синтезованих тетразоло[1,5-a]піримідин-5(4Н)-онів.
статья, добавлен 29.01.2016Розробка нового ефективного та простого методу одержання 3-сульфоніламідо-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів з побудовою хінолінового ядра за реакцією Гоулда-Якобса. Синтез сульфоніламідних аналогів фторохінолінових антибактеріальних засобів.
статья, добавлен 01.03.2014Дослідження синтезу 5-ароїлметил-3-метилізоксазоло [5,4-d] піримідин-4(5Н)-они та 6-ароїлметил-3феніл-3,6-дигідро-7Н-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-они. Аналіз реакції гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в конденсованих азолопіримідинах.
статья, добавлен 05.03.2014Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.
автореферат, добавлен 25.07.2015Взаємодія гідразонів та оксимів спіродигідропіранохромен-2-онів з ізоціанатами та ізотіоціанатами. Синтез відповідних амінокарбонілоксимів, семікарбазонів та тіосемікарбазонів. Розповсюдження кумаринів як гетероциклічних сполук з біологічною активністю.
статья, добавлен 02.03.2014Розробка препаративно зручного підходу до S(-)-6-арил-6-трифторометил-5,6-дигідропіридин-2(1Н)-онів. Оптичні реакції хлороангідридів фенілоцтових кислот з циклоконденсацією амідів S(-)-N-[(1-арил-З-оксо-1-трифторометил)бутил] арилоцтових кислот.
статья, добавлен 18.02.2014- 23. Антимікробні властивості 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних
Види біологічної активності похідних 1,3-тіазину. Схема синтезу 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних. Антибактеріальна активность по відношенню до золотистого стафілокока S. aureus та кишкової палички E. coli.
статья, добавлен 11.02.2014 Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
статья, добавлен 22.02.2014- 25. Препаративный синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
Методика препаративного одержання 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів шляхом трикомпонентної циклоконденсації арил(гетарил)альдегидів, 4-хлороацетооцтового естеру та сечовини в оцтовій кислоті, їх властивості.
статья, добавлен 19.02.2014