Синтез та деякі особливості реакційної здатності 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів
Синтез ряду нових 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів шляхом алкілування відповідної сульфінової кислоти різноманітними алкілогалогенідами. Особливості взаємодії алілоюроміду з 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-сульфіновою кислотою.
Подобные документы
Алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натріюю Спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Вивчення перебігу реакції алкілування.
статья, добавлен 01.03.2014Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.
автореферат, добавлен 25.07.2015Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Дослідження підходів до синтезу 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(ЗН)-онів із 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазольним замісником на основі 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти. Гетероциклічні системи модифіковані шляхом алкілування.
статья, добавлен 01.03.2014Синтез хімічних властивостей конденсованих похідних ксантину. Вивчення структури синтезованих натрієвих та амонійних солей 3-метил-8-гідроксиметил(метил)ксантину. Дослідження вичерпного метилування кислоти. Особливості алкілування натрієвих солей.
автореферат, добавлен 29.09.2014Дослідження взаємодії похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук. Синтез стабільних трициклічних будов азанбензонорборентів.
статья, добавлен 11.02.2014Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.
статья, добавлен 11.02.2014Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.
автореферат, добавлен 29.08.2015Отримання похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону за допомогою реакції анелювання гетероциклів до зв'язків a і b молекули хіноліну. Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук, Визначення зв'язку структури сполук з їх антибактеріальною активністю.
статья, добавлен 17.02.2014- 11. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості
Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.
автореферат, добавлен 29.07.2014 Синтез, вивчення основних властивостей кополімерів 2-трет-бутилперокси-2-метил-5-гексен-3-іну (ВЕП) та вищих естерів (мет)акрилової кислоти. Локалізація пероксидних груп на низькоенергетичних поверхнях. Модифікація поверхні вільнорадикальним прищепленням.
автореферат, добавлен 24.06.2014Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
статья, добавлен 22.02.2014Суть перекисного окисления 2t,4t-диацетил-5t-гидрокси-5c-метил-3r-фенилциклогексанона. Получение 4t-ацетил-5c-карбоксиметил-5t-метил-2t-оксо-3r-фенилоксолана с оксолановым кольцом в форме "полу-кресло". Расположение фенильного и ацетильного заместителя.
статья, добавлен 04.12.2018Термічна рециклізація 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот. Утворення заміщених 3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2Н-пірано[2,3-с]піридин-2-онів. Розгляд будови синтезованих сполук.
статья, добавлен 11.02.2014Розробка підходу до синтезу похідних 1-алкіл-5-метил-6-арилтієно[2,3-d]піримідин-2,4(1Н,ЗН)-діонів. Одержання антимікробних напівпродуктів шляхом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот з аренамідоксимами.
статья, добавлен 01.03.2014Характеристика процесу взаємодії 3-амінотіолан-1,1-діоксиду, 3-аміно-3-метилтіолан-1,1-діоксиду, N-метил-N-діоксотіоаніл-3)аміну та N-метил-N-3-метил-1,1-діоксотіоланіл-3)аміну із сірковуглецем у присутності гідроксидів лужних металів або амінів.
статья, добавлен 08.03.2014Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
автореферат, добавлен 30.09.2018Конденсацией 4-арилиденамино-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов с этилхлорацетатом синтезирован ряд производных 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазин-7-карбоксилата. Анализ методами спектроскопии ПМР строения соединений.
статья, добавлен 13.02.2014Синтез и алкилирование алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов. Причины затруднения моноацилирования аминогруппы обоих полученных классов веществ. Получение конденсированных производных тиадиазола.
статья, добавлен 13.02.2014Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".
автореферат, добавлен 27.07.2015Галогенування бензольної частини хінолінового ядра в 3-фторобензиліденгідразидах 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Мікробіологічне дослідження протитуберкульозної активності отриманих сполук, визначення рівня їх цитотоксичності.
статья, добавлен 14.02.2014Соединения ряда 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилатов как доступные поликарбонильные соединения. Особенности взаимодействия 4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-фенилциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилата с пиперидином и аллиламином.
статья, добавлен 02.04.2019Общие сведения об акридине. Физические и химические свойства, реакции восстановления и окисления акридина. Синтез препарата акрихин, способы получения и применение акридина и его производных. Синтез 2-метил-9-хлоракридина, ИК-спектроскопия его структуры.
курсовая работа, добавлен 22.05.2013Дослідження реакції отримання солей 2-(5-((теофілін-7’-іл)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатної кислоти. Вивчення фізико-хімічних властивостей отриманих сполук. Умови отримання 7-((3-тіо-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)теофіліну.
статья, добавлен 29.01.2016