Случай сочетания функционально-неактивной аденомы гипофиза с гипопитуитаризмом и синдромом Марфана
Изучение особенностей наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай дифференцированной дисплазии. Клинический случай сочетания функционально-неактивной опухоли гипофиза с гипопитуитаризмом и с синдромом Марфана.
Подобные документы
Системные заболевания соединительной ткани как частые причины появления диссеминированного мелкоочагового поражения легких. Случай многолетнего течения патологического процесса, клиническим синдромом при котором был диссеминированный процесс в легких.
статья, добавлен 14.05.2021Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.
реферат, добавлен 20.03.2017Структура и функции соединительной ткани. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Критерии диагноза гипермобильного синдрома. Синдром Элерса-Данло и синдром Марфана.
методичка, добавлен 09.01.2011Группа системных заболеваний соединительной ткани, группа генетически гетерогенных и клинически полиморфных патологических состояний, обусловленные нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах. Синдром Марфана.
презентация, добавлен 21.04.2016Особенности генеалогического и перинатального анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. Характер ассоциированной патологии у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников I, II, III степени родства.
автореферат, добавлен 06.08.2018Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).
эссе, добавлен 25.11.2014Аденомы гипофиза как опухоли железистой ткани гипофиза. Эпидемиология, этиология, патогенез. Хромофобная (гормонально-неактивная аденома гипофиза). Неврологическая, гормональная симптоматика. Лечение: медикаментозное, радиохирургическое, хирургическое.
презентация, добавлен 14.01.2022Симптоматика синдрома Марфана, который проявляется патологическими изменениями скелета, поражением сердечно-сосудистой системы и глаз. Методы уменьшения опасности образования расслаивающей аневризмы при расширении аорты больным с синдромом Марфана.
реферат, добавлен 23.09.2017Изучение распространенности заболеваний пародонта у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. Описание взаимосвязи между заболеваниями пародонта и дисплазией соединительной ткани сердца. Появление аномалии прикрепления уздечек губ и языка.
статья, добавлен 27.02.2019Исследование и характеристика адаптационных возможностей кардиореспираторной системы у девочек-подростков с синдромом дисплазии соединительной ткани. Изучение и анализ возрастных особенностей клинической картины вегето-сосудистой дисфункции у девочек.
автореферат, добавлен 27.09.2018- 11. Синдром Марфана
Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.
реферат, добавлен 12.04.2011 Клинический случай кардиогенного шока с зафиксированным на электрокардиографии острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST. Анафилактическая реакция на введение растворителя препарата цефтриаксона. Нестандартные решения и схемы ведения пациентки.
статья, добавлен 19.04.2021Анализ частоты встречаемости и структуры аллергических заболеваний у детей в возрасте 5-18 лет. Фенотипические признаки и частота встречаемости синдрома дисплазии соединительной ткани. Клиническая картина бронхиальной астмы на фоне данной патологии.
автореферат, добавлен 06.08.2018Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Бронхообструктивный синдром (БОС) – патофизиологическое понятие, характеризующее нарушение бронхиальной проходимости при очень широком круге острых и хронических заболеваний. Клинический случай острого бронхиолита и острого обструктивного бронхита.
статья, добавлен 24.02.2019- 16. Клинический случай. Электрокардиографические изменения при синдроме дисплазии соединительной ткани
У пациента 26 лет, направленного в клинику, выявлены электрокардиографические (ЭКГ) изменения в виде горизонтальной депрессии сегмента ST до 3 мм на нагрузочной ЭКГ. Асимметрия грудной клетки, умеренный кифосколиоз шейно-грудного отдела позвоночника.
статья, добавлен 13.07.2021 - 17. Синдром Марфана
Причины появления синдрома Марфана - наследственного заболевания соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной, сердечно-сосудистой систем и патологией глаз. Схема передачи мутантного гена. Клиническая картина, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 27.10.2011 Новообразования при гигантоклеточной опухоли кости. Оценка риска рецидива после первичного лечения. Поражение сустава и нарушение его функции. Клинический случай лечения рецидива опухоли дистального эпиметафиза бедренной кости с патологическим переломом.
статья, добавлен 21.07.2021Причины развития вегетативной дисфункции. Нарушение ритма сердца и его вариабельность у лиц пожилого возраста при наличии бронхиальной обструкции и синдрома дисплазии соединительной ткани. Вегетативная регуляция сердечной деятельности в дневной период.
статья, добавлен 29.12.2019Анализ дисплазии соединительной ткани как нарушения развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах, приводящего к расстройству гомеостаза на различных уровнях организма. Выявление наиболее частых симптомов дисплазии у студентов.
статья, добавлен 04.05.2017Комплексно описывается клинический случай узелкового полиартериита в Белгородской области. Приводится провереная информация о диагностическом поиске, проведении дифференциальной диагностики, в результате чего был установлен диагноз системного васкулита.
статья, добавлен 27.01.2021Оценка влияния клинических и функциональных факторов на формирование вариантов желудочной кислотности у пациентов с кислотозависимой патологией на фоне дисплазии соединительной ткани. Клинико-функциональные особенности регуляции работы желудка больных.
статья, добавлен 22.02.2020Малые аномалии развития, выявляемые при дисплазии соединительной ткани как индикатор нарушенного морфогенеза и повреждений эмбриональной дифференцировки. Специфические особенности структуры сенсоневральной тугоухости у детей дошкольного возраста.
автореферат, добавлен 27.09.2018Клинический случай врожденной внутриполостной мальабсорбции, дефицита транспортера моносахарида кишечника, обеспечивающего перенос белка из эндоплазматического ретикулума в зону щеточной каймы. Представления об этиологии синдрома мальабсорбции глюкозы.
статья, добавлен 27.09.2021Описание стоматологического статуса больного с синдромом Элерса-Данлоса I типа. Стоматологические проявления синдрома Элерса-Данлоса I типа: гиперрастяжимость кожи, гиперподвижность суставов, мелкое преддверие рта, готическое небо, рецессия десны.
статья, добавлен 27.02.2019