Синтез та хімічні властивості похідних 3-амінопірол-2,5-діона

Подобные документы

• 1. Синтез третинних амінів діазотуванням амонійімінів. Колоїдно-хімічні властивості похідних N-алкіл-N,N-диметиламінів

  Колоїдно-хімічна характеристика похідних третинних N-алкіл-N, N-диметиламінів, R-X у водних розчинах. Отримання N-оксидів й інших алкіл-диметиламінів без додаткової очистки. Поверхнева активність і міцелоутворення у водних розчинах амонійацетатів.
  
  статья, добавлен 08.03.2014
  

• 2. Синтез, хімічні та біологічні властивості нових функціоналізованих похідних 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів

  Розробка шляхів синтезу нових тіосечовинних, гуанідинових та функціоналізованих похідних на основі 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів. Вивчення хімічних властивостей, біологічної активності та пошук ефективних біоактивних речовин в рядах синтезованих сполук.
  
  статья, добавлен 27.03.2016
  

• 3. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості потенційних нейротропних засобів - похідних 1-R-5-аміно-1,2,3-тріазол(1Н)-4-карбонових кислот та 1-R-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот

  Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.
  
  автореферат, добавлен 27.07.2015
  

• 4. Цілеспрямований синтез протисудомних засобів в ряду арил(алкіл)амідів малонової кислоти

  Дослідження послідовного синтезу окремих груп симетричних та несиметричних арил(алкіл)амідів малонової кислоти та вивчення їх базової фармакологічної активності на основі якої створення комбінаторної бібліотеки речовин з протисудомними властивостями.
  
  автореферат, добавлен 27.07.2014
  

• 5. Оксиген- та нітрогенвмісні похідні ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо,ендо-2,3-дикарбонової кислоти. Синтез і властивості

  Розробка методів синтезу нових практично корисних нітрогеновмісних похідних доступного ендикового ангідриду. Процес трансформації позациклічних реакційних центрів і напруженого подвійного зв’язку. Впливу структури субстрату на регіоселективність реакцій.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2014
  

• 6. Синтез та дослідження похідних 3-аміно-1-іміно-1Н-ізоіндолу

  Розробка препаративних методів синтезу похідних 3-аміно-1-іміно-1Н-ізоіндолу, що містять фрагменти гідразину з різними за природою замісниками. Таутомерна і стереоізомерна будова моно- та дизаміщених гідразидних похідних 3-аміно-1-іміно-1Н-ізоіндолу.
  
  автореферат, добавлен 30.08.2014
  

• 7. Цілеспрямований синтез біологічно активних алкілованих похідних 3-меркапто-4-аміно-5-(3-метоксифеніл)-1,2,4-тріазолу-4Н

  Розробка та реалізація методики синтезу алкілованих похідних 3-меркапто-4-аміно-5-(3-метоксифеніл)-1,2,4-тріазолу-4Н з метою синтезу нових біологічно активних речовин. Модифікація аміногрупи у пірольний фрагмент в умовах конденсації Пааля-Кнора.
  
  статья, добавлен 30.07.2016
  

• 8. Церебропротективна активність похідних (4-оксо-4-Н-хіназолін-3-іл) - алкіл (арил) карбонових кислот в умовах імобілізаційного стресу (експериментальне дослідження)

  Комплексне дослідження антиоксидантної, антирадикальної активності 36 похідних (4-оксо-4Н-хиназолін-3-іл)-алкіл (арил) карбонових кислот. Механізм церебропротективної дії найбільш активних сполук на моделі хронічного імобілізаційного стресу (ХІС).
  
  автореферат, добавлен 29.09.2014
  

• 9. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот

  Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2015
  

• 10. Синтез заміщених 2-ароїл-3-аміно-4-арил (алкіл) сульфоніл-5-ариламінотіофенів

  Отримання комбінаторних бібліотек заміщених 3-амінотіофенів з використанням конденсації метиленактивних нітрілів з арилізотіоціанатами та наступною взаємодією з фенацилбромідами і циклізацією за Торпом методом паралельного рідиннофазного синтезу.
  
  статья, добавлен 11.02.2014
  

• 11. Синтез, будова та біологічна активність похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти

  Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 12. Синтез, перетворення, фізико-хімічні та біологічні властивості S-заміщених 4-(2-метоксифеніл)-5-алкіл(арил)-2H-1,2,4-тріазол-3(4H)-тіонів

  Синтез нових високоефективних і малотоксичних сполук з протимікробною, діуретичною, депримуючою та протизапальною активністю серед S-похідних 4-(2-метоксифеніл)-5-метил-1,2,4-тріазол-3-тіонів та 4-(2-метоксифеніл)-5-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіонів.
  
  автореферат, добавлен 29.07.2015
  

• 13. Хімічні перетворення та біологічна активність сполук синтезованих на основі Nr-антраноїл-a-гідразиду (±)-камфорної кислоти

  Розробка методів синтезу похідних хіназолін-4(3Н)-ону та 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-4-ону з амідним та імідним фрагментами (±)-цис-1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти у положенні 3 гетероциклу, вивчення їх фізико-хімічних властивостей.
  
  автореферат, добавлен 28.08.2015
  

• 14. Синтез нових потенційних антиконвульсантів у ряду похідних 1-арил-4-(п-алкілфенілсульфоніл)-5-аміно-1,2,3-триазолу(1Н)

  Синтезування похідних 1-арил-4-(п-алкілфенілсульфоніл)-5-аміно-1,2,3-триазолу(1Н) та 4-(п-алкілфенілсульфоніл)-5-ариламіно-1,2,3-триазоли(1Н). Аналіз фізико-хімічних та фармакологічних властивостей синтезованих речовин. Вплив на протисудомну активність.
  
  статья, добавлен 15.02.2014
  

• 15. Циклізація продуктів галогенарилювання акролеїну і похідних акрилової кислоти з S,N-нуклеофілами

  Дослідження реакцій хлорарилювання акролеїну та бромарилювання акрилатів. Розробка препаративних методик синтезу 3-арил-2-хлорпропаналів та естерів 3-арил-2-бромпропанових кислот. Регіоселективність гетероциклізацій та аміно-імінна таутомерія аміноазолів.
  
  автореферат, добавлен 19.04.2014
  

• 16. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості N,N’-дизаміщених 2,3-діоксо-1,4-діазинів

  Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 28.09.2015
  

• 17. Синтез і властивості 5-n- та 5-s-заміщених похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти

  Розробка сучасних підходів для введення ациклічних залишків в хімічні сполуки. Синтез нових 5-азото- та 5-сірковмісних 4-азоліл-1,3-оксазолів на основі похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти. Прогнозування рівня біоактивності синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 11.08.2015
  

• 18. Циклізація 1-гетарил-4-арил(алкіл)тіосемикарбазидів під дією метилйодиду та дициклогексилкарбодиіміду

  Аналіз умов проведення синтезу вихідних 1-гетарил-4-арил(алкіл)тіосемикарбазидів. Препаративні методики та регіохімія процесів циклізації 1-гетарил-4-арил(алкіл)тіосемикарбазидів під дією системи метилйодид – ацетат натрію та дициклогексилкарбодиіміду.
  
  автореферат, добавлен 13.08.2015
  

• 19. Синтез та властивості похідних4-аміно-3-меркапто-4Н-1,2,4-триазолу

  Одержання N1-арил-2-(5-алкіл-4-аміно-4H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетамідів та можливість їх циклізації в 6-ариламіно-7Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадиазини. Протизапальні, протигрибкові, антиоксидантні та противірусні властивості синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 23.08.2014
  

• 20. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність s-заміщених 2-метил-4-тіохіноліну

  Розробка препаративних методів синтезу похідних S-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну. Фізико-хімічні властивості реакційної сполуки. Вплив модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-l-цистеїну на рівень токсичності у різних таксономічних групах.
  
  статья, добавлен 23.02.2016
  

• 21. Синтез 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі амідів та гідразидів 2-N-ацилантранілової кислоти, їх хімічні та біологічні властивості

  Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2014
  

• 22. Реакції гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5 а; 1,5-d]піразин-(4Н, 9Н)-5,10-діонів і 4,5 дизаміщених імідазолів

  Вивчення синтезу похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти та 5-ароїлімідазол-4-дикарбонових кислот шляхом взаємодії діімідазодикетопіперазинів з моно- і біфункціональними нуклеофілами. Розробка підходів до синтезу анельованих бі- та трициклічних систем.
  
  автореферат, добавлен 30.07.2014
  

• 23. Синтез, хімічні перетворення і біологічні властивості 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот та їх похідних

  Препаративний метод одержання та синтез амідів і гідразидів 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Скринінг на виявлення серед похідних 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною та протизапальною активністю.
  
  автореферат, добавлен 10.08.2014
  

• 24. Синтез і властивості похідних пуринів та циклогомологів ксантинів

  Підходи до конструювання нових похідних пуринів та циклогомологів ксантинів. Розробка методів синтезу та вивчення властивостей здобутих сполук. Хімічні перетворення та структурні особливості. Можливі галузі практичного використання отриманих сполук.
  
  автореферат, добавлен 23.11.2013
  

• 25. Стереоізомерні аміни та аміди ряду норборнену. Реакційна здатність, спектральні параметри, біологічна активність

  Пестицидна активність похідних каркасних амінів. Розробка методів синтезу нових похідних амінів із різноманітним віддаленням аміногрупи від норборненового каркасу (сульфонамідів, карбоксамідів), вивчення їх реакційної здатності та біологічної активності.
  
  автореферат, добавлен 05.01.2014
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам