Синдром Марфана (абортивные формы синдрома Марфана)
Симптоматика синдрома Марфана, который проявляется патологическими изменениями скелета, поражением сердечно-сосудистой системы и глаз. Методы уменьшения опасности образования расслаивающей аневризмы при расширении аорты больным с синдромом Марфана.
Подобные документы
Особенности ведения больного с синдромом Марфана. Семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям. Признаки перегрузки левых камер сердца. Протезирование восходящего отдела аорты синтетическим протезом. Прогноз при своевременно проведенной терапии.
статья, добавлен 26.07.2021Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).
эссе, добавлен 25.11.2014Заболевание, при котором изменяется резистентность кожи к механическим воздействиям (гиперэластичность). Основной тип наследования синдрома Элерса-Данло. Причины развития заболевания. Клиническая характеристика синдрома Марфана, его наследование.
реферат, добавлен 19.02.2016Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.
реферат, добавлен 20.03.2017Диагностические критерии патологии скелета. Изучение спектра патологий при синдроме Марфана, который затрагивает многие органы и системы, поэтому лечение осуществляется группой врачей разных специальностей с координацией действий врачом общей практики.
реферат, добавлен 26.06.2010Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.
реферат, добавлен 12.04.2011Синдром Марфана - захворювання сполучної тканини з ураженням скелетно-м’язової, серцево-судинної систем, очей, яке успадковується за аутосомно-домінантним типом. Патоморфологічні особливості даної хвороби. Специфіка медикаментозної терапії синдрому.
реферат, добавлен 23.04.2014- 8. Случай сочетания функционально-неактивной аденомы гипофиза с гипопитуитаризмом и синдромом Марфана
Изучение особенностей наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай дифференцированной дисплазии. Клинический случай сочетания функционально-неактивной опухоли гипофиза с гипопитуитаризмом и с синдромом Марфана.
статья, добавлен 24.04.2014 Ефективність кардіохірургічних методик лікування синдрому Марфана на підставі аналізу безпосередніх та віддалених результатів. Вплив терміновості операції та стадії захворювання на результативність терапії. Особливість якості життя оперованих хворих.
автореферат, добавлен 12.07.2015Классификация и возможные исходы острого коронарного синдрома. Патогенетические аспекты синдрома без подъема сегмента ST. Симптоматика и диагностирование расслаивающей аневризмы аорты. Методы восстановления кровотока в инфаркт-связанной артерии.
презентация, добавлен 05.03.2014Характерная для синдрома несостоятельность связочного аппарата хрусталика. Изучение глазных проявлений синдрома у детей. Широкое внедрение различных моделей интраокулярной линзы для возможности хирургической реабилитации больных с дислокацией хрусталика.
статья, добавлен 31.12.2019Особенности клинических проявлений некоторых наследственных заболеваний. Диагноз при болезни Дауна. Клиническая картина, причины развития синдрома Патау. Основная схема генных болезней. Наследственное заболевание группы ферментопатий. Синдром Марфана.
реферат, добавлен 07.02.2015Структура и функции соединительной ткани. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Критерии диагноза гипермобильного синдрома. Синдром Элерса-Данло и синдром Марфана.
методичка, добавлен 09.01.2011Симптомы и клинические проявления муковисцидоза, особенности протекания легочной и кишечной форм. Поражение желудочно-кишечного тракта и органов дыхания. Последствия хронической гипоксии. Основы диетотерапии и методы лечения. Признаки синдрома Марфана.
презентация, добавлен 20.09.2016Сущность и классификация наследственных болезней. Суть генных и моногенных заболеваний. Особенность проявления синдрома Марфана. Поражение экзокринных желез при муковисцидозе. Основные причины хромосомных недугов. Анализ врожденного порока сердца.
презентация, добавлен 19.01.2018Анализ заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Характеристика протекания синдрома Марфана. Суть наследственной гемофилии, ихтиоза и фенилкетонурии. Особенность рождения детей с болезнью Дауна. Изучение полигенных недугов.
доклад, добавлен 28.01.2016Характеристика актуальности проблемы расслаивающей аневризмы аорты, описание клинической картины и методов лечения заболевания. Анализ особенностей клинического проявления "масок" расслаивания аневризм аорты. Изучение причин диагностических ошибок.
презентация, добавлен 26.02.2017Классификация наследственных болезней - заболеваний человека, обусловленных повреждением (мутациями) наследственного аппарата (генома) клетки. Группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Факторы синдрома Марфана. Описание гемофилии.
презентация, добавлен 10.02.2014- 19. Муковисцидоз
Этиология, патогенез, классификация, клиническая картина муковисцидоза (кистозного фиброза) - системного наследственного заболевания. Мекониевая непроходимость. Лёгочная, кишечная, смешанная форма. Диагностика, лечение. Синдром Марфана и Элерса-Данлоса.
презентация, добавлен 11.12.2014 Определение наследственных болезней человека как заболеваний, обусловленных мутациями генома клетки. Причины таких заболеваний как синдром Марфана, муковисцидоз, гемофилия. Нарушение плоидности, числа или структуры хромосом при хромосомных болезнях.
презентация, добавлен 06.12.2012Образование расслаивающих аневризм грудной аорты при атеросклеротическом изменении стенки аорты. Рассмотрение этапов в клинической картине расслаивающей аневризмы. Диагностика и дифференциальная диагностика аневризмы. Препараты, используемые при лечении.
реферат, добавлен 23.09.2017Группа системных заболеваний соединительной ткани, группа генетически гетерогенных и клинически полиморфных патологических состояний, обусловленные нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах. Синдром Марфана.
презентация, добавлен 21.04.2016Общий анализ классификаций расслаивающей аневризмы аорты в зависимости от места, времени возникновения и анатомии. Изучение клинической картины, этиологии и патогенеза расслоений аорты. Рассмотрение особенностей диагностики и лечения аневризмы аорты.
презентация, добавлен 22.04.2014- 24. Сколиоз
Причины, разновидности и степени сколиоза. Пороки внутриутробного развития, ведущие к диспластическим нарушениям одного или нескольких позвонков. Врожденные аномалии развития грудной клетки. Синдром Марфана. Симптомы и диагностика. Лечение сколиоза.
реферат, добавлен 30.09.2016 Изучение расслоения стенки аорты с образованием диффузных аневризм. Возникновение расслаивающей аневризмы грудной аорты вследствие атеросклеротического поражения стенки аорты при наличии сопутствующей артериальной гипертензии. Лечение аневризмы.
статья, добавлен 20.03.2016