Паренхиматозные дистрофии
Уровни структурной организации, на которых возможны повреждения. Типы трофических механизмов. Морфогенетические и биохимические процессы, лежашие в основе дистрофий. Виды белковых дистрофий. Болезни накопления при нарушении метаболизма аминокислот.
Подобные документы
Рассмотрение проявления нарушений обмена в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках. Характеристика углеводных дистрофий, связанных с нарушением обмена гликогена, гликопротеидов. Анализ протекания паренхиматозных белковых дистрофий.
реферат, добавлен 22.01.2016Определение, причины, механизмы и морфологическая сущность дистрофий, классификация их видов. Наследственные и приобретённые паренхиматозные белковые, жировые и углеводные дистрофии, их локализация. Морфологические проявления сахарного диабета в тканях.
презентация, добавлен 10.03.2016Виды изменений в структуре клеток, межклеточного вещества, тканей или органов, сопровождаемые снижением уровня жизнедеятельности. Причины и механизмы дистрофий. Сопоставление форм наследственных, приобретенных и врожденных паренхиматозных нарушений.
презентация, добавлен 10.03.2016Определение причин и морфогенеза дистрофий. Оценка морфогенеза паренхиматозных белковых, углеводных и жировых дистрофий. Рассмотрение особенностей науки, которая изучает общие закономерности возникновения, развития и исхода заболеваний - нозологии.
курс лекций, добавлен 25.04.2023Паренхиматозная дистрофия: определение, классификация, характеристика и механизм развития. Морфологическая характеристика зернистой, гиалиново-капельной, гидропической и роговой дистрофий. Наследственные гликогенозы, этиология и структурные изменения.
конспект урока, добавлен 28.09.2014Характеристика, классификация и морфогенез дистрофии. Особенности развития, причины возникновения, клиническая картина паренхиматозных и мезенхимальных дистрофий. Признаки и последствия нарушения обмена хромопротеидов, нуклеопротеидов, минералов.
реферат, добавлен 03.04.2012Развитие и виды стромально-сосудистых дистрофий – структурных проявлений нарушений обмена веществ в соединительной ткани. Механизмы и морфология мукоидного и фибриноидного набуханий. Происхождение амилоида, последствия его накопления в строме органов.
реферат, добавлен 26.05.2013Альтерация или повреждение - структурные изменения клеток и тканей организма, возникающие под действием экзогенных и эндогенных факторов. Паренхиматозные белковые и жировые (липидозы) дистрофии. Основные виды, клинико-анатомические формы амилоидоза.
статья, добавлен 03.07.2013Рассмотрение наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Патогенез, клинические проявления болезни. Формы прогрессирующих мышечных дистрофий.
презентация, добавлен 13.03.2015Классификация стромальных дистрофий и амилоидоза. Отличия мукоидного набухания от фибриноидного. Морфология распространенного, местного фибриноида и некроза. Гиалиноз - механизмы и виды (сосудов и соединительной ткани). Условия возникновения липогиалина.
лекция, добавлен 21.08.2016Исследование врожденных мышечных дистрофий, гетерогенной группы наследственных болезней мышц. Изучение первых российских наблюдений врожденных мышечных дистрофий, верифицированных анализом ДНК. Выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической крови.
статья, добавлен 08.01.2014Место действия мезенхимальных дистрофий. Виды мезенхимальных диспротеинозов. Мукоидное и фибриноидное набухание, их причины и локализация. Физико-химические особенности гиалина. Реакции выявления амилоида в органах. Патология обмена нейтрального жира.
лекция, добавлен 30.07.2013Механизмы поддержания нормальной трофики: клеточные и внеклеточные. Нарушения функции энергетических и транспортных систем, обеспечивающих метаболизм и структурную сохранность тканей. Механизмы, ведущие к развитию характерных для дистрофий изменений.
статья, добавлен 04.03.2020Понятие смешанных дистрофий и их виды. Функции и классификация хромопротеидов и нуклеопротеидов. Последствия нарушения их обмена. Роль кальция в организме, механизм развития обызвествления. Причины нарушения минерального обмена и образования камней.
презентация, добавлен 24.03.2016Описания этиологии, патогенеза, клиники и дифференциальной диагностики нейромышечных заболеваний. Анализ модифицированных стандартов лечения детей с нейромышечной патологией. Обзор альтернативных методов лечения злокачественных форм мышечных дистрофий.
статья, добавлен 21.04.2014Рассмотрение понятия и классификации смешанных дистрофий. Изучение причин и проявлений нарушения обмена гемоглобиногенных, протеиногенных и липидогенных пигментов, нуклеопротеидов и минералов. Характеристика заболеваний, вызванных этими нарушениями.
доклад, добавлен 17.04.2015Изучение понятия и классификации смешанных дистрофий, причин их возникновения. Рассмотрение нарушений обмена веществ в органах и патологий организма человека, вызванных нехваткой минералов. Определение типичных, приобретенных и врождённых заболеваний.
реферат, добавлен 23.12.2013Дистрофии вследствие нарушения метаболизма. Процессы, предшествующие образованию гемосидерина. Типы желтух, проявления патологии. Распространенный меланоз, патогенез и признаки. Жиро-белковые пигменты. Некроз – гибель клеток и тканей в живом организме.
лекция, добавлен 30.07.2013Паренхиматозные, стромально-сосудистые и смешанные дистрофии. Нарушения обмена нуклеопротеидов и минералов, кровообращения. Классификация воспалений. Приспособление и компенсация. Патологические изменения в организме. Патогенез ишемической болезни сердца.
курс лекций, добавлен 02.02.2015Выражение морфологической сущности дистрофий. Проявление в цитоплазме крупных гиалиноподобных белковых глыбков и капель, сливающихся между собой. Недостаточность вакуолярно-лизосомного аппарата эпителия проксимальных и дистальных извитых канальцев.
презентация, добавлен 04.03.2020Конечностно-поясные мышечные дистрофии как группа наследственных прогрессирующих мышечных дистрофий с разными типами наследования и сроками манифестации. Их разновидности и описание, факторы развития. Диагностика и подходы к лечению миопатии Эрба-Рота.
реферат, добавлен 10.05.2022Разработка эффективных систем регистрации мутаций в генах и анализ их частот встречаемости. Изучение алгоритма молекулярно-генетического диагностики распространенных ферментопатий из группы аутосомно-рецессивных поясно-конечностной мышечной дистрофии.
автореферат, добавлен 02.08.2018Характеристика мембранного транспорта в организме человека. Изучение особенностей наследственных нарушений переноса аминокислот. Нарушения энергетического метаболизма, обеспечивающего процессы обратной резорбции аминокислот, путем активного транспорта.
презентация, добавлен 13.02.2016Нарушения метаболизма в паренхиме органов. Появление жира в свободном, несвязанном состоянии в цитоплазме клеток: патогенез, морфология. Паренхиматозные, жировые и углеводные сосудисто-стромальные дистрофии. Нарушения обмена гликопротеидов, муковисцидоз.
шпаргалка, добавлен 10.09.2021- 25. Дистрофия
Классификация дистрофий по происхождению, патогенезу и распространенности процесса. Отложение солей кальция в клетках. Причины и патогенез образования конкрементов. Мочекислые инфаркты почек. Суставная форма болезни. Системный гиалиноз сосудов у собак.
контрольная работа, добавлен 14.02.2014