Синтез перетворення N-ариламідів(2Z)-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден) оцтових кислот

Подобные документы

• 1. Синтез та властивості N-[(1Z)-2-ариламіно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензамідів

  Вивчення спектральних характеристик синтезованих сполук та проведення рентгеноструктурного дослідження N-[(1Z)-2-аніліно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензаміду і синтезу ариламідів кислоти та вивчення їх структури і властивостей.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 2. Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7,8,9,10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

  Вивчення конденсації N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот. Синтез амінокислот та дипептидів. Отримання природних сполук кумаринів.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• 3. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот

  Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2015
  

• 4. Cинтез, фізико-хімічні і біологічні властивості похідних (6-r-3-оксо-3,4-дигідро-2н-[1,2,4]тріазино[4,3-с]хіназолін-4-іл) оцтових кислот

  Реакція гетероциклізації заміщених (3Н-хіназолін-4-іліден) гідразину з малеїновим ангідридом. Препаративні методи синтезу естерів, амідів оцтової кислоти та фактори, які впливають на цей процес. Основні фізико-хімічні властивості синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 5. Синтез нових засобів боротьби з мікобактеріозами на основі гідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот

  Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".
  
  автореферат, добавлен 27.07.2015
  

• 6. Синтез, хімічні перетворення і біологічні властивості похідних 2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот та їх структурних аналогів

  Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
  
  автореферат, добавлен 30.09.2018
  

• 7. Синтез похідних 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну на основі антранілоїлгідразиду та дикарбонових кислот; їх хімічні перетворення та біологічна активність

  Препаративний метод синтезу діацильних похідних антранілогідразиду і умови їх циклізації у похідні 4-оксо-3,4-дигідро-хіназолінів. Вплив природи дикарбонових кислот і їх знаходження в молекулі антранілогідразиду на напрям реакції циклодегідратації.
  
  автореферат, добавлен 22.07.2014
  

• 8. [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу

  Синтез амідів [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-карбонових кислот амінолізом відповідних естерів або кислот. Залежність напрямків перебігу реакцій від гідразонокислот. Рециклізаційна ізомеризація в умовах кислотного та основного каталізу сполук.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• 9. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність заміщених 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот і їх похідних

  Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.
  
  автореферат, добавлен 29.07.2015
  

• 10. Cинтез, перетворення, фізико-хімічні та біологічні властивості [{2-R-(3Н)-хіназолін-4-іліден}гідразоно]карбонових кислот

  Реакції нуклеофільного заміщення в ряду [{2-R-(3Н)-хіназолін-4-іліден}гідразоно]карбонових кислот та їх естерів і встановлення факторів, які впливають на напрямок реакції. Дослідження прототропної таутомерії та геометричної ізомерії в ряду кислот.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 11. Синтез і оцінювання антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової дії оцтових кислот

  Синтез нових оцтових кислот і дослідження їхньої антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової активності. Виходи, температури топлення, мас-спектри та результати елементного аналізу сполук. Виявлення антиоксидантної дії сполук в системі in vitro.
  
  статья, добавлен 30.01.2016
  

• 12. Cинтез 2-гетероарил- та 2-спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону на основі реакцій 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2н-1,4-бензотіазинів з с-нуклеофілами

  Закономірності реакцій 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензотіазинів із С-нуклефілами. Препаративні методи синтезу 2-гетарил- та спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону. Взаємодія 2-хлоропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону з електронозбагаченими гетероциклами.
  
  автореферат, добавлен 14.09.2015
  

• 13. Синтез, діуретична та протизапальна активність арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти

  Синтез серії арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти з метою визначення закономірностей зв'язку "структура - біологічна дія". Вивчення діуретичної та протизапальна активності отриманих сполук.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• 14. Синтез, будова та біологічна активність похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти

  Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 15. Зручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-oксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот

  Алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натріюю Спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Вивчення перебігу реакції алкілування.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 16. Синтез потенційних протитуберкульозних засобів на основі гідразидів 1-R-2-ОКСО-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот

  Поведінка гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот в реакції з етилортоформіатом. Препаративна методика синтезу. Хімічна будова синтезованих сполук. Фармакологічний скринінг на виявлення кислот речовин з протитуберкульозною активністю.
  
  автореферат, добавлен 10.01.2014
  

• 17. Синтез, хімічні та біологічні властивості тіазолів-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот

  Розробка препаративного методу одержання серії тіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот з використанням доступних 2-амінотіазолів. Вивчення фізико-хімічних властивостей одержаних сполук. Методики визначення їх доброякісності.
  
  автореферат, добавлен 28.08.2014
  

• 18. Синтез і перетворення піразол-4-карбонових кислот та їх аналогів

  Розробка підходів до отримання ряду нових піразол-4-карбонових кислот окисненням піразол-4-карбальдегідів перманганатом калію; піразол-4-оцтових кислот - гідролізом азлактонів з наступним окисненням гідрокси-піразолакрилових кислот пероксидом водню.
  
  автореферат, добавлен 06.07.2014
  

• 19. 3,4-Дигідро-4-оксо-2-хіназолілацетонітрили в реакціях гетероциклізації

  Оптимізація умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Взаємодія 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів з нуклеофілами. Алкілювання 2-ціанометилхіназолону та послідовне утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів.
  
  автореферат, добавлен 12.07.2014
  

• 20. Синтез нових 1,3-дизаміщених 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(3Н,5Н)-діонів, що проявляють спазмолітичну активність

  Вивчення реакції алкілування 3-циклогексил-6,7-дигідро-1H-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону бензилгалогенідами, галогенкетонами та хлор ацетамідами. Оцінка спазмолітичних властивостей похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 21. Синтез та деякі перетворення 1-арил-4-метилтіо-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів

  Дослідження взаємодії ціаноацетанілідів з кетендитіоацеталями в умовах реакції SNVin. Утворення 6-аміно або 6-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів через взаємодію СН-кислот та 2-(біс(метилтіо)метилен)малононнітрилом і ціаноакрилатом.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 22. Синтез та вивчення закономірностей взаємозвязку "будова - протитуберкульозна дія" в ряду 4-арилзаміщених тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот

  Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.
  
  статья, добавлен 11.02.2014
  

• 23. Синтез та хімічні властивості 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло (1,5-а) пірамідинів

  Одержання 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло (1,5-а) пірамідинів методом циклоконденсації 3-аміно-1,2,4-триазолу з гідрохлоридами b-диметиламінопропіофенонів, та вивчення їх хімічних перетворень в умовах реакцій окиснення, нітрозування та алкілування.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 24. Синтез та антимікобактеріальні властивості бензиліденгідразидів 1-r-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот

  Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 25. Синтез і перетворення функціоналізованих 2,3(3,4)-дигідро-1,3-азин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів

  Створення методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів. Особливості хімічних перетворень таких систем. Методи синтезу дигідро-1,3-азинонів.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2015
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам