Дослідження асоціації поліморфізму генів сімейства глутатіон-S-трансфераз: GSTM1, GSTТ1 та GSTР1 з розвитком бронхолегеневої дисплазії та потребою в респіраторній підтримці
Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
Подобные документы
Вивчення стану ремоделювання бронхів у хворих бронхіальною астмою школярів. Причини делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 у гомозиготному стані. Ризик тяжкого перебігу захворювання у хворих, які мають постійний контакт з тютюновим димом.
статья, добавлен 16.11.2017Аналіз алельного поліморфізму генів глутатіон-трансфераз GSTT1, GSTM1 у жінок із плацентарною дисфункцією, в здорових новонароджених, новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку на основі молекулярно-генетичного дослідження пуповинної крові.
статья, добавлен 28.12.2017Огляд теоретичних питань визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-трансферази (GSTT1, GSTM1) та перебігом туберкульозу легень із супутньою патологією гепато-панкреато-біліарної системи. Нові ланки патогенезу легеневого туберкульозу.
статья, добавлен 09.01.2019Визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази та перебігом туберкульозу легень із супутньою гепато-панкреато-біліарної системи. Розробка методів профілактики та більш ефективного лікування хворих на легеневий туберкульоз.
статья, добавлен 19.12.2016Вивчення асоціації між проведенням передчасно народженій дитині трансфузії донорської еритроцитарної маси та розвитком бронхолегеневої дисплазії. Вивчення причин розвитку та клінічного перебігу неонатального посттрансфузійного легеневого пошкодження.
статья, добавлен 14.08.2016Комплексне клініко-спірографічне обстеження школярів, які хворіють на бронхіальну астму фізичної напруги, залежно від наявності або відсутності поліморфізму генів ферментів глутатіон-S-трансферази - GSTT1M1. Дезобструктивний ефект під час нападів.
статья, добавлен 29.06.2016Комплексне вивчення асоціації між сурфактантною терапією і формуванням (важкістю) бронхолегеневої дисплазії у глибоконедоношених немовлят, які після народження потребували лікування з використанням штучної вентиляції легень. Перинатальні чинники ризику.
статья, добавлен 14.08.2016Летальні випадки внаслідок захворювань на грип. Вивчення вродженого імунітету, що відіграє головну роль у первинному захисті організму від патогенів. Аналіз перебігу грипу, ускладненого пневмонією, у пацієнтів із поліморфізмом генів TLR-2, TLR-3, TLR-4.
статья, добавлен 20.02.2016Клініко-генеалогічне дослідження поліморфізму генів GSTM1 і GSTТ1 і факторів середовища в патогенезі бронхіальної астми у жителів України. Розробка діагностичного алгоритму виявлення спадкової схильності до розвитку або загострення захворювання.
автореферат, добавлен 29.10.2015Порівняння клініко-лабораторних показників у пацієнтів із дифузною В-крупноклітинною лімфомою і лімфомою з малих лімфоцитів при проведенні поліхіміотерапії для оцінки перебігу захворювання. Можливі асоціації поліморфних варіантів гена L-myc (T3109G).
автореферат, добавлен 23.10.2018Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.
статья, добавлен 23.02.2016Доцільність використання дослідження генотипування двох варіантів мутацій гена глутатіон-S-трансферази у плазмі хворих на рак молочної залози та їх родичів як додаткового молекулярно-генетичного маркеру визначення групи високого ризику захворювання.
статья, добавлен 21.12.2016Дослідження та аналіз асоціації між сурфактантною терапією і формуванням (важкістю) бронхолегеневої дисплазії у глибоконедоношених дітей. Визначення головних передумов даного патологічного стану. Розробка ефективних профілактичних і лікувальних заходів.
статья, добавлен 05.12.2018Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Встановлення зв'язків між однонуклеотидними поліморфізмами "генів ектопічної кальцифікації" і розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень. Проведення полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів.
дипломная работа, добавлен 13.01.2020Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
статья, добавлен 22.01.2021Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016- 18. Взаємозв’язок групової і резус-приналежності крові з інфекційними та неінфекційними захворюваннями
Класифікація захворювань з генетичної точки зору як найбільш об’єктивна в залежності від молекулярної генетики і цитогенетики задля з’ясування дефектних генів, викликаючих захворювання. Спадкові захворювання людини. Теорія про плейотропність генів.
статья, добавлен 11.05.2018 Роль апеліну-13 в розвитку остеоартроза у осіб молодого віку та визначення взаємозв’язку адипокіну з основними клінічними проявами захворювання. Особливості перебігу в стратифікованих клінічних групах залежно від поліморфізму генів VDR, LCT та FDPS.
диссертация, добавлен 26.06.2018Клініко-епідеміологічна характеристика і прогнозування захворюваності у дітей різного віку. Аналіз поширеності бронхолегеневої дисплазії у глибоко недоношених дітей Вінницької області. Вивчення клінічних особливостей перебігу захворювання у немовлят.
автореферат, добавлен 17.07.2015Генетические полиморфизмы основных ферментов системы детоксикации ксенобиотиков: цитохромов (CYP1A1, CYP2E1), глутатион-S-трансфераз (GSTT1, GSTM1, GSTР1), ариламин-N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) у подростков. Состояние репродуктивной системы у них.
автореферат, добавлен 19.06.2018Лікувальна тактика гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Зв'язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ.
автореферат, добавлен 30.07.2015Визначення значення вірусів герпесу в розвитку соматичної та хронічної патологій у дітей. Розгляд питань щодо ролі вірусів сімейства Herpesviridae, вірусів I-II типів, цитомегаловірусу, вірусу Епштейна-Барр у виникненні і перебігу аутоімунних захворювань.
статья, добавлен 27.07.2016- 24. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Дослідження частоти алельного поліморфізму генів GSTТ1, GSTМ1 у плодів з антенатальною патологією та новонароджених з перинатальною патологією, неонатальними синдромами. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів.
автореферат, добавлен 29.09.2014 - 25. Клiнiко-генетичнi аспекти та ефективнiсть спiронолактону у хворих на гіпертрофiчну кардiомiопатiю
Вплив поліморфізму генів: альдостеронсинтази і ангіотензинперетворюючого ферменту на клініко-фенотипічні прояви захворювання. Особливості клінічного перебігу гіпертрофiчної кардiомiопатiї з різними морфологічними типами, виділення найбільш несприятливих.
автореферат, добавлен 20.07.2015