Синтез та антимікробна активність 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів
Проведення сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів і встановлення напрямку перебігу даної реакції з метою вивчення можливих шляхів модифікації структур хінолін-2-онів. Здійснення синтезу ряду 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів.
Подобные документы
Алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натріюю Спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Вивчення перебігу реакції алкілування.
статья, добавлен 01.03.2014Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.
автореферат, добавлен 25.07.2015Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
статья, добавлен 22.02.2014Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.
автореферат, добавлен 29.07.2015Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.
статья, добавлен 11.02.2014Суть перекисного окисления 2t,4t-диацетил-5t-гидрокси-5c-метил-3r-фенилциклогексанона. Получение 4t-ацетил-5c-карбоксиметил-5t-метил-2t-оксо-3r-фенилоксолана с оксолановым кольцом в форме "полу-кресло". Расположение фенильного и ацетильного заместителя.
статья, добавлен 04.12.2018Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.
автореферат, добавлен 29.08.2015Отримання похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону за допомогою реакції анелювання гетероциклів до зв'язків a і b молекули хіноліну. Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук, Визначення зв'язку структури сполук з їх антибактеріальною активністю.
статья, добавлен 17.02.2014Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".
автореферат, добавлен 27.07.2015- 12. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості
Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.
автореферат, добавлен 29.07.2014 Галогенування бензольної частини хінолінового ядра в 3-фторобензиліденгідразидах 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Мікробіологічне дослідження протитуберкульозної активності отриманих сполук, визначення рівня їх цитотоксичності.
статья, добавлен 14.02.2014Дослідження підходів до синтезу 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(ЗН)-онів із 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазольним замісником на основі 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти. Гетероциклічні системи модифіковані шляхом алкілування.
статья, добавлен 01.03.2014Дослідження взаємодії похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук. Синтез стабільних трициклічних будов азанбензонорборентів.
статья, добавлен 11.02.2014Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
автореферат, добавлен 30.09.2018Розробка підходу до синтезу похідних 1-алкіл-5-метил-6-арилтієно[2,3-d]піримідин-2,4(1Н,ЗН)-діонів. Одержання антимікробних напівпродуктів шляхом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот з аренамідоксимами.
статья, добавлен 01.03.2014Соединения ряда 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилатов как доступные поликарбонильные соединения. Особенности взаимодействия 4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-фенилциклогексан-1,3-диэтилкарбоксилата с пиперидином и аллиламином.
статья, добавлен 02.04.2019Синтез и алкилирование алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов. Причины затруднения моноацилирования аминогруппы обоих полученных классов веществ. Получение конденсированных производных тиадиазола.
статья, добавлен 13.02.2014Термічна рециклізація 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот. Утворення заміщених 3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2Н-пірано[2,3-с]піридин-2-онів. Розгляд будови синтезованих сполук.
статья, добавлен 11.02.2014Перетворення вихідного 3-метилксантину у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Відповідність фармакокінетичних параметрів одержаних речовин критеріям лікоподібності.
статья, добавлен 20.09.2024Оптимізація умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Взаємодія 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів з нуклеофілами. Алкілювання 2-ціанометилхіназолону та послідовне утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів.
автореферат, добавлен 12.07.2014Способы получения этилового эфира гидрокси-метил-оксо-пиридо пиримидин-карбоновой кислоты, представляющего интерес как основа для синтеза противовирусных лекарственных средств. Структура расшифрования прямым методом по комплексу программ SHELXTL.
статья, добавлен 28.08.2016Синтез, вивчення основних властивостей кополімерів 2-трет-бутилперокси-2-метил-5-гексен-3-іну (ВЕП) та вищих естерів (мет)акрилової кислоти. Локалізація пероксидних груп на низькоенергетичних поверхнях. Модифікація поверхні вільнорадикальним прищепленням.
автореферат, добавлен 24.06.2014Розгляд синтезу 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-оксазин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-тіазин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів. Вивчення реакції похідних 2-аміно(гідрокси, меркапто)акриламідів з альдегідами та кетонами.
статья, добавлен 15.02.2014