Синтез, діуретична та протизапальна активність арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти

Подобные документы

• 1. Синтез, хімічні перетворення і біологічні властивості похідних 2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот та їх структурних аналогів

  Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
  
  автореферат, добавлен 30.09.2018
  

• 2. Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості анілідів і гетериламідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти з метою визначення закономірностей звязку "структура-протитуберкульозна дія". Аналіз спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук, їх активність.
  
  статья, добавлен 13.02.2014
  

• 3. Синтез, перетворення та біологічна активність похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та 3-аміно-5-метил-4-оксо-2-тіоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу конденсованих гетероциклічних систем на основі 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, які містять гідразино- чи меркаптогрупу у положенні 4. Прогнозування активності одержаних речовин методом дескрипторного аналізу.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 4. Синтез та властивості N-[(1Z)-2-ариламіно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензамідів

  Вивчення спектральних характеристик синтезованих сполук та проведення рентгеноструктурного дослідження N-[(1Z)-2-аніліно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензаміду і синтезу ариламідів кислоти та вивчення їх структури і властивостей.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 5. Синтез нових засобів боротьби з мікобактеріозами на основі гідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот

  Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".
  
  автореферат, добавлен 27.07.2015
  

• 6. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність заміщених 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот і їх похідних

  Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.
  
  автореферат, добавлен 29.07.2015
  

• 7. Синтез та хімічні перетворення фурфуриламіду 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти

  Аналіз синтезу фурфуриламід 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти та дослідження його взаємодії з етоксалілхлоридом, бурштиновим та фталевим ангідридами та деякими монокарбоновими кислотами. Дослідження вихідних продуктів синтезу.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 8. Люмінесцентне визначення деяких біологічно активних речовин за допомогою комплексів лантанідів з похідними оксохінолін-3-карбонової кислоти

  Дослідження взаємодії іонів Eu(III) і Tb(III) з похідними 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти. Перспективи використання комплексних сполук Ln(III) для підвищення чутливості визначення ДНК та багатократного мічення в імунофлуоресцентному аналізі.
  
  автореферат, добавлен 25.02.2015
  

• 9. Люмінесцентне визначення деяких біологічно активних речовин за допомогою комплексів лантанідів з похідними оксохінолін-3-карбонової кислоти

  Пошук нових аналітичних форм на основі комплексних сполук іонів Ln(ІІІ) з новим класом реагентів при рН 3.5-11.0 – похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти та використання їх для люмінесцентного визначення біологічно активних речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2015
  

• 10. Синтез і властивості 5-n- та 5-s-заміщених похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти

  Розробка сучасних підходів для введення ациклічних залишків в хімічні сполуки. Синтез нових 5-азото- та 5-сірковмісних 4-азоліл-1,3-оксазолів на основі похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти. Прогнозування рівня біоактивності синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 11.08.2015
  

• 11. Синтез, модифікація і біологічна активність етилових естерів 4-гідразино- та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу етилових естерів 4-гідразино та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з використанням у якості ключового напівпродукту відповідного 4-хлоропохідного. Модифікація одержаних сполук шляхом сульфоарилювання і алкілування.
  
  статья, добавлен 15.02.2014
  

• 12. Синтез похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону із положенням 6, модифікованим 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазолом, та їх біологічна активність

  Дослідження підходів до синтезу 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(ЗН)-онів із 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазольним замісником на основі 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти. Гетероциклічні системи модифіковані шляхом алкілування.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 13. Синтез біологічно активних речовин в ряду похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти

  Розробка ефективного методу синтезу 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Одержання 3-кумаринпохідних 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолінів виходячи з ефірів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Біологічний скринінг одержаних похідних.
  
  автореферат, добавлен 07.03.2014
  

• 14. Синтез несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти та їх антимікробна дія

  Розробка методу синтезу нових сполук — несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структура одержаних протибактеріальних речовин. Оцінка антимікробної активності несиметричних тіосечовин та сечовин.
  
  статья, добавлен 13.02.2014
  

• 15. Синтез та антимікробна активність 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів

  Проведення сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів і встановлення напрямку перебігу даної реакції з метою вивчення можливих шляхів модифікації структур хінолін-2-онів. Здійснення синтезу ряду 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів.
  
  статья, добавлен 15.02.2014
  

• 16. Синтез похідних 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну на основі антранілоїлгідразиду та дикарбонових кислот; їх хімічні перетворення та біологічна активність

  Препаративний метод синтезу діацильних похідних антранілогідразиду і умови їх циклізації у похідні 4-оксо-3,4-дигідро-хіназолінів. Вплив природи дикарбонових кислот і їх знаходження в молекулі антранілогідразиду на напрям реакції циклодегідратації.
  
  автореферат, добавлен 22.07.2014
  

• 17. Cинтез 2-гетероарил- та 2-спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону на основі реакцій 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2н-1,4-бензотіазинів з с-нуклеофілами

  Закономірності реакцій 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензотіазинів із С-нуклефілами. Препаративні методи синтезу 2-гетарил- та спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону. Взаємодія 2-хлоропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону з електронозбагаченими гетероциклами.
  
  автореферат, добавлен 14.09.2015
  

• 18. Синтез перетворення N-ариламідів(2Z)-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден) оцтових кислот

  Одержання N-ариламідів(2Z)-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден) оцтових кислот шляхом амінолізу ароматичними амінами, а також дослідження можливості їх алкілування, ацетилювання та амінометилування за гетероциклічним атомом азоту.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 19. Використання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів

  Характеристика фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук. Фактори легкого утворення конденсованої системи на основі піроло[2,3-d]піримідину без використання водовіднімаючих каталізаторів. Визначення основних напрямків первинної фрагментації.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 20. Синтез, властивості і перетворення альфа-ариламідо-альфа-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтових кислот

  Розробка препаративних методик та здійснення синтезу 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)оцтових кислот, їх естерів, азлактонів та амідів, N-[2-(бензоїламіно)(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)ацетил]амінокислот та їх естерів.
  
  автореферат, добавлен 30.09.2018
  

• 21. Синтез пірольних аналогів халкону на основі 4-ацетил-3,5-диметил-1н-пірол-2-карбонової кислоти та її етилового естеру і дослідження їх активності як стимуляторів росту рослин

  Халкони та їх аналоги як зручні синтони у синтезі різноманітних гетероциклічних сполук. Основні пестицидні властивості сполук з таким фармакофором як пірольний цикл. Фізіологічна активність водних розчинів натрієвих солей деяких хімічних сполук.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 22. Синтез, структура, властивості та біологічна активність координаційних сполук ZN(II) та CD(II) з гідразидом бензенової кислоти

  Хімізм процесу синтезу координаційних сполук гідразиду бензенової кислоти з хлоридами Zn2+ та Cd2+ (R – C6H5-). Метод Хартрі-Фока. Результати досліджень електропровідності розчинів синтезованих речовин, методами термогравіметрії. Координація ліганду.
  
  статья, добавлен 28.11.2016
  

• 23. Синтез 2Н,6Н-піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-6-онів з кумариновим фрагментом та їх антимікробна активність

  Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 24. Синтез 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі амідів та гідразидів 2-N-ацилантранілової кислоти, їх хімічні та біологічні властивості

  Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2014
  

• 25. Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7,8,9,10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

  Вивчення конденсації N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот. Синтез амінокислот та дипептидів. Отримання природних сполук кумаринів.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам