Люмінесцентне визначення деяких біологічно активних речовин за допомогою комплексів лантанідів з похідними оксохінолін-3-карбонової кислоти

Подобные документы

• 1. Синтез біологічно активних речовин в ряду похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти

  Розробка ефективного методу синтезу 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Одержання 3-кумаринпохідних 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолінів виходячи з ефірів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Біологічний скринінг одержаних похідних.
  
  автореферат, добавлен 07.03.2014
  

• 2. Синтез, хімічні перетворення і біологічні властивості похідних 2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот та їх структурних аналогів

  Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.
  
  автореферат, добавлен 30.09.2018
  

• 3. Синтез, перетворення та біологічна активність похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та 3-аміно-5-метил-4-оксо-2-тіоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу конденсованих гетероциклічних систем на основі 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, які містять гідразино- чи меркаптогрупу у положенні 4. Прогнозування активності одержаних речовин методом дескрипторного аналізу.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 4. Синтез, будова та біологічна активність похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти

  Синтез похідних 1-гідрокси-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-i,j]хінолін-2-карбонової кислоти. Амідування етилового ефіру цієї кислоти алкіл-, арилалкіл-, арил-, гетериламінами. Протитуберкульозна, діуретична, протизапальна активність цих речовин.
  
  автореферат, добавлен 29.08.2015
  

• 5. Синтез несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти та їх антимікробна дія

  Розробка методу синтезу нових сполук — несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структура одержаних протибактеріальних речовин. Оцінка антимікробної активності несиметричних тіосечовин та сечовин.
  
  статья, добавлен 13.02.2014
  

• 6. Синтез і властивості 5-n- та 5-s-заміщених похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти

  Розробка сучасних підходів для введення ациклічних залишків в хімічні сполуки. Синтез нових 5-азото- та 5-сірковмісних 4-азоліл-1,3-оксазолів на основі похідних 1,3-оксазол-4-карбонової кислоти. Прогнозування рівня біоактивності синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 11.08.2015
  

• 7. Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості анілідів і гетериламідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти з метою визначення закономірностей звязку "структура-протитуберкульозна дія". Аналіз спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук, їх активність.
  
  статья, добавлен 13.02.2014
  

• 8. (1Н-тетразол-і-іл) бензойні та 3-(1Н-тетразол-1-іл феніл)-2-пропенові кислоти-реагенти для синтезу біологічно активних сполук

  Взаємодія амінобензойних та амінокоричних кислот з натрію азидом і етилортоформіатом, одержання 4-(1Н-тетразол-і-іл) бензойної кислоти та (2е)-3-4-1Н-тетразоол-1-іл феніл-2-пропенової кислоти та одержання амідів. Синтез біологічно активних сполук.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• 9. Комплекси Eu(III) та Tb(III) з похідними хінолонкарбонової кислоти та застосування їх в аналізі

  Пошук аналітичних форм для створення методик високочутливого люмінесцентного визначення антибактеріальних препаратів хінолонового ряду в біологічних рідинах по сенсибілізованій люмінесценції іонів лантанідів. Дослідження кислотно-основні властивостей.
  
  автореферат, добавлен 22.04.2014
  

• 10. Синтез нових похідних тіопірано(2,3-d)тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук

  Синтез та дія нових похідних тіопірано(2,3-d)тіазолів у реакції гетеро-Дільса-Альдера 5-ариліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів як гетеродієнів та ітаконової кислоти як дієнофілу. Оцінка протиракової активності синтезованих сполук та лікоподібних молекул.
  
  статья, добавлен 22.02.2014
  

• 11. Синтез, діуретична та протизапальна активність арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти

  Синтез серії арилалкіламідів 1-гідроксі-3-оксо-5,6-дигідро-3Н-піроло[3,2,1-ij]-хінолін-2 карбонової кислоти з метою визначення закономірностей зв'язку "структура - біологічна дія". Вивчення діуретичної та протизапальна активності отриманих сполук.
  
  статья, добавлен 14.02.2014
  

• 12. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості амідованих похідних 4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідро-хінолін-3-карбонових кислот

  Пошук нових біологічно активних речовин протитуберкульозної дії. Методи одержання і синтез складних ефірів, анілідів та гетариламідів карбонових кислот з використанням доступних реагентів. Фізико-хімічні та протитуберкульозні властивості одержаних сполук.
  
  автореферат, добавлен 26.09.2015
  

• 13. Цілеспрямований синтез нових біологічно активних речовин на основі арил- та гетериламідів 5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти

  Синтез арил- та гетериламіди 5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти. Підтвердження структури методом ЯМР-спектроскопії. Обговорення хімічних та фармакологічних властивостей синтезованих речовин. Умови алкілування в водно-спиртовому середовищу.
  
  статья, добавлен 19.02.2014
  

• 14. Фармакогностичне вивчення рослин порядку березоцвіті та отримання нових біологічно активних субстанцій різної спрямованості дії

  Вивчення хімічного складу різних видів рослинної сировини з представників родів береза, вільха та ліщина, граб, хмелеграб. Визначення кількісного вмісту ряду груп біологічно активних речовин. Розробка технології отримання біологічно активних субстанцій.
  
  автореферат, добавлен 30.10.2015
  

• 15. Синтез та дослідження біологічно активних похідних 2-оксо-4-гідроксихіноліну

  Розробка ефективного способу синтезу 3-алкілпохідних 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолінів та вивчення їх поведінки в умовах реакцій ацилювання та бромування. Визначення умов утворення 3-гетерилпохідних 2-оксо-4-гідроксихіноліну за реакцією метилового ефіру.
  
  автореферат, добавлен 28.07.2014
  

• 16. Синтез та хімічні перетворення фурфуриламіду 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти

  Аналіз синтезу фурфуриламід 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти та дослідження його взаємодії з етоксалілхлоридом, бурштиновим та фталевим ангідридами та деякими монокарбоновими кислотами. Дослідження вихідних продуктів синтезу.
  
  статья, добавлен 01.03.2014
  

• 17. Cинтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних 2-R-4(3Н)хіназолону(тіону)

  Синтез нових біологічно активних речовин в ряду похідних 2-R-4(3Н)хіназолону(тіону), вивчення їх будови, фізико-хімічних властивостей та реакційної здатності. Пошук ефективних і малотоксичних речовин з антиоксидантною, гепатопротекторною активністю.
  
  автореферат, добавлен 29.09.2014
  

• 18. Цілеспрямований синтез біологічно активних алкілованих похідних 3-меркапто-4-аміно-5-(3-метоксифеніл)-1,2,4-тріазолу-4Н

  Розробка та реалізація методики синтезу алкілованих похідних 3-меркапто-4-аміно-5-(3-метоксифеніл)-1,2,4-тріазолу-4Н з метою синтезу нових біологічно активних речовин. Модифікація аміногрупи у пірольний фрагмент в умовах конденсації Пааля-Кнора.
  
  статья, добавлен 30.07.2016
  

• 19. Підвищення чутливості та селективності люмінесцентного визначення Tb(III), Dy(III), Pr(III) та Eu(III) у присутності супутніх лантанідів

  Сорбція аналітичних форм лантанідів з водно-диметилсульфоксидного розчину, способи підвищення інтенсивності люмінесценції комплексів. Введення донорно-активних лігандів та органічних розчинників. Усунення безвипромінювальних втрат енергії збудження.
  
  автореферат, добавлен 14.09.2014
  

• 20. Використання 2-іміно-2Н-1-бензопіран-3-карбоксамідів у синтезі нових біологічно активних речовин

  Здійснення синтезу N-заміщених 2-іміно-2Н-1-бензопіран-3-карбоксамідів та N-заміщених 2-(N-R-іміно)-2Н-1-бензопіран-3-карбоксамідів, рециклізація під впливом антранілової кислоти. Фармакологічний скринінг протипухлинної, противірусної активності сполук.
  
  автореферат, добавлен 27.02.2014
  

• 21. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот

  Синтез нових біологічно активних речовин на основі синтетичних субстанцій – похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот, встановлення їх структури та закономірностей залежності структура-активність у ряду синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 24.07.2014
  

• 22. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості N,N’-дизаміщених 2,3-діоксо-1,4-діазинів

  Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.
  
  автореферат, добавлен 28.09.2015
  

• 23. Синтез конденсованих гетероциклічних сполук на основі продуктів реакції Меєрвейна

  Розробка способу синтезу біологічно активних речовин і конденсованих гетероциклічних сполук. Використання продуктів галогенарилювання діазонієвими солями для отримання похідних тіазолу. Аналіз реакції бензофуранової та індольної циклізації арилхінонів.
  
  автореферат, добавлен 13.07.2014
  

• 24. Синтез, модифікація і біологічна активність етилових естерів 4-гідразино- та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти

  Здійснення синтезу етилових естерів 4-гідразино та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з використанням у якості ключового напівпродукту відповідного 4-хлоропохідного. Модифікація одержаних сполук шляхом сульфоарилювання і алкілування.
  
  статья, добавлен 15.02.2014
  

• 25. Синтез та властивості біологічно активних поліуретансечовин з фолієвою кислотою

  Синтезовані біологічно активні поліуретансечовини на основі макродіізоціанату, 1,6–гексаметилендіаміну та фолієвої кислоти, їх властивості. Біологічна активність поліуретанів з іммобілізованою ФК, їх здатність стимулювати ріст клітинних елементів.
  
  статья, добавлен 12.04.2011
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам