Амилоидоз. Нефротический синдром
Этиология и патогенез амилоидоза - системного заболевания, характеризующегося внеклеточным отложением особого эозинофильного белка, различающегося по происхождению, – амилоида, вызывающего нарушения функции органов. Причины нефротического синдрома.
Подобные документы
Изучение амилоидоза - системного заболевания, вызывающего нарушения функций различных органов. Этиология, патогенез и виды амилоидоза: вторичный, наследственный, APUD, ATTR, АА, AIAPP. Клиническая картина и сопутствующие болезни, диагностика и лечение.
реферат, добавлен 27.12.2015Классификация амилоидоза (амилоидной дистрофии) — нарушения белкового обмена, сопровождающегося образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Этиология амилоидоза почек. Теории местной секреции клеток.
презентация, добавлен 30.10.2014Амилоидоз – системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида. Изменения клеток при миеломной болезни. Клиническая картина, этиология и особенности патогенеза заболевания. Особенности лечения и принципы терапии нефротических отеков.
реферат, добавлен 21.01.2015Нефротический синдром и его развитие при резком повышении проницаемости клубочковых капилляров для белка. Причины нефротического синдрома – болезнь минимальных изменений, идиопатическая мембранозная нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз.
реферат, добавлен 21.02.2020Клиническая характеристика нефротического синдрома как иммуновосполительного заболевания. Возможные осложнения и последствия болезни: нефротический криз, отек головного мозга, тромбоэмболия, атеросклероз, инфаркт. Профилактика нефротического синдрома.
презентация, добавлен 01.11.2016Амилоидоз сердца как форма системного нарушения белкового обмена с преимущественным отложением белка фибриллярной структуры в миокарде, эндокарде, перикарде, аорте и стенках коронарных сосудов. Основные симптомы и признаки амилоидной кардиопатии.
презентация, добавлен 23.09.2017Эпидемиология первичного нефротического синдрома в педиатрической практике. Первичные формы нефротического синдрома, вызванные поражением клубочкового аппарата почек. Последствия структурно-функциональных повреждений компонентов почечного клубочка.
презентация, добавлен 28.02.2023Изучение причин возникновения и основных стадий развития амилоидоза почек. Морфологическая, макроскопическая и микроскопическая характеристика амилоида. Анализ типов амилоида и соответствующих форм амилоидоза. Нарушение белкового обмена в организме.
презентация, добавлен 01.03.2016Патогенез и клинические варианты нефротического синдрома. Острая и хроническая почечная недостаточность. Почечная фиброзная остеодистрофия (вторичный гиперпаратиреоз). Нарушения кислотно-щелочного равновесия и водного баланса. Период восстановления.
реферат, добавлен 27.12.2013Понятие амилоидоза (заболевания, которое сопровождается нарушением белкового обмена и работы иммунной системы), виды, этиология и патогенез заболевания. Клиническая картина, методы коррекции амилоидоза. Современная классификация амилоидоза (ВОЗ).
реферат, добавлен 21.02.2019Амилоидоз почек как патология почек, при которой происходит нарушение белкового обмена. Классификация и типы амилоидоза. Патологическая анатомия, патогенез, клиническая картина и стадии данного заболевания. Теории, объясняющие образование амилоидоза.
презентация, добавлен 27.05.2015Неспецифический клинико-лабораторный симптомокомплекс, выражающийся в массивной протеинурии, нарушениях белково-липидного и водно-солевого обмена. Причины нефротического синдрома. Уменьшение электрического заряда стенки капиллярной петли клубочка.
реферат, добавлен 09.11.2016Основные причины развития и клиническая картина амилоидоза. Особенности диагностики заболевания. Устранение факторов, способствующих образованию амилоида, торможение его продукции. Воздействия на уже выпавший амилоид, приводящие к его резорбции.
презентация, добавлен 25.11.2015Протеинурия – самый частый симптом поражения почек. Дифференциальный диагноз нефротического синдрома. Отеки как клиническое проявление заболевания. Характеристики состояния пациентов с наследственным амилоидозом, последствия мутации гена для организма.
презентация, добавлен 23.01.2017- 15. Амилоидоз почек
Мезенхимальный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким нарушением белкового обмена, появлением аномального фибриллярного белка и образованием амилоида. Идиопатическая, наследственная, приобретенная, старческая и локальная опухолевидная формы амилоидоза.
курсовая работа, добавлен 19.07.2010 Рассмотрение диагноза тромбоэмболия легочной артерии на фоне нефротического синдрома, краткая характеристика, отличительные черты и основные симптомы. Описание главных предпосылок болезни. Общее понятие нефротического синдрома, лечение и профилактика.
контрольная работа, добавлен 25.04.2014Наблюдение вторичного системного амилоидоза у мальчика с нефротической формой хронического гломерулонефрита. Важность диагностики и патогенетической терапии больных для дальнейшего улучшения качества их жизни и торможения прогрессирования процесса.
статья, добавлен 20.08.2013Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012- 19. Синдром Альпорта
Этиология и патогенез Альпорта синдрома - наследственного заболевания, характеризующегося ранним развитием почечной недостаточности, невритом слухового нерва, снижением остроты зрения. Течение и исход заболевания, его клинические признаки и симптомы.
презентация, добавлен 14.06.2015 Патогенез онейроидного синдрома (онейроида) - шизофренического делирия, характеризующегося особым видом качественного нарушения сознания. История, классификация и клиническая картина заболевания. Болезни, для которых характерен онейроидный синдром.
контрольная работа, добавлен 26.11.2019Синдром Патау как хромосомное заболевание, обусловленное наличием дополнительной копии 13-ой хромосомы. Проявления синдрома. История описания данного заболевания. Тип наследования, этиология, патогенез генетической патологии. Особенности лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019- 22. ДВС синдром
Причины возникновения нарушения свёртываемости крови вследствие повышенного тромбообразования. Патогенез ДВС-синдрома. Классификация заболевания по клиническому течению. Стадии его протекания. Диагностика и дифференцированное лечение ДВС-синдрома.
презентация, добавлен 06.07.2020 Описание клинических наблюдения системного амилоидоза с поражением сердца, проведение электрокардиографических и ультразвуковых исследований. Необходимость исключения системного амилоидоза в случаях сочетания структурно-функциональных изменений сердца.
статья, добавлен 14.07.2016Этиология синдрома мальабсорбции, заболевания тонкой кишки. Патогенез синдрома мальабсорбции. Местные нарушения при синдроме мальабсорбции, особенности видов диареи. Нарушение всасывания белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов, желчных кислот.
презентация, добавлен 06.02.2023Амилоидоз - тяжелое заболевание, характеризующееся появлением фибриллярного белка во внутренних органах, приводящего к атрофическим изменениям и структурно-функциональной дезинтеграции паренхимы органа. Проведение макро- и микроскопического исследования.
статья, добавлен 09.07.2021