Энтеропатический акродерматит
Анализ энтеропатического акродерматита как редкого наследственного врожденного нарушения метаболизма. Кожные проявления заболевания. Алопеция тотального характера - симптом акродерматита. Вынесение дифференциального диагноза. Синдром недержания пигмента.
Подобные документы
Анализ синдрома Картагенера как редкого наследственного заболевания, которое характеризуется рядом признаков: хроническим бронхолегочным процессом, зеркальным расположением легких, аномалией придаточных пазух носа. Диагностика и лечение заболевания.
доклад, добавлен 01.03.2016Изучение клинических и функциональных особенностей амблиопии высокой степени для определения механизмов нарушения зрительных функций и дифференциального диагноза. Патофизиологическое обоснование патогенетически обоснованного лечения данного заболевания.
автореферат, добавлен 30.03.2018Клинические проявления острой дизентерии. Основные симптомы при появлении и протекании данного инфекционного заболевания. Данные наружного осмотра и лабораторных исследований. Установление дифференциального диагноза и методы лечения, диета питания.
история болезни, добавлен 05.06.2011- 4. Синдром ХХХ
История изучения трисомии X, основные причины и факторы развития данного наследственного заболевания. Клинические проявления синдрома ХХХ, принципы его диагностики и разработка схемы лечения. Перспективы дальнейших исследований данного заболевания.
реферат, добавлен 02.02.2024 Определение понятия "синдром поликистозных яичников". Патогенез синдрома поликистозных яичников и развитие его клинических проявлений. Описание наиболее распространенных форм данного заболевания. Клинические проявления заболевания, установление диагноза.
реферат, добавлен 22.07.2010Понятие и клиническая картина болезни Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярной дегенерации) как редкого наследственного заболевания, в основе которого лежит нарушение метаболизма меди и накопление ее в печени и других внутренних органах. Ее лечение.
реферат, добавлен 21.09.2017Деление врожденного сифилиса в зависимости от клинических симптомов, особенностей течения болезни и сроков ее проявления. Клинические проявления заболевания. Диффузная инфильтрация кожи. Остеохондрит длинных трубчатых костей. Достоверные симптомы.
контрольная работа, добавлен 07.06.2013Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Понятие синдрома Вильямса как врожденного генетического заболевания, проявляющегося нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Характеристика признаков заболевания. Психические нарушения и продолжительность жизни.
презентация, добавлен 18.09.2016Анализ анамнеза, жалоб и симптомов у детей с впервые установленным диагнозом "острый лимфобластный лейкоз". Начальные проявления, время от манифестации до постановки диагноза. Значение онкологической настороженности врачей для выявления заболевания.
статья, добавлен 20.04.2019Клинические признаки врожденного наследственного гипотрихоза. Диагностические критерии определения различных форм данного заболевания. Территориальные особенности и молекулярно-генетическая природа наследственного гипотрихоза в Республике Чувашия.
автореферат, добавлен 02.08.2018Исследование последовательности проявления отдельных симптомов болезни. Анализ причин заболевания и наличия провоцирующих факторов. Рассмотрение характера применявшейся ранее терапии и её эффективности. Характеристика аспектов общих проявления болезни.
методичка, добавлен 11.11.2013Патогенез и формы красной волчанки, клинические особенности заболевания. Прогрессирующий фиброз и облитерирующий эндартериит с характерными нарушениями метаболизма коллагена. Принципы лечения очаговой склеродермии. Папулезные высыпания, очаги атрофии.
презентация, добавлен 23.04.2015Сообщается о результатах постановки диагноза, наблюдения за пациентом и течения редкого агрессивного заболевания: болезни Мошковица. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура - тяжелое, сложное в диагностике, редкое заболевание. Проявления заболевания.
статья, добавлен 25.06.2021Обследование пациентки с жалобами на загрудинные боли давящего характера, возникающие при умеренной физической нагрузке. Анамнез заболевания и результаты осмотра. Обоснование диагноза хронический коронарный синдром и синдром артериальной гипертензии.
история болезни, добавлен 19.04.2016Определение болезни пищеварительной системы, ее симптомы, этиология и патогенез, а также оределение дифференциального диагноза и прогноза развития болезни. Традиционные и нетрадиционные методы лечения болезней пищеварительной системы и ее профилактика.
реферат, добавлен 05.02.2014Трофические язвы голеней и стоп. Развитие фурункулёза, остиофолликулита, панарициев и паронихий. Грибковые поражения слизистых оболочек и ногтей. Диабетическая дермопатия (кожные пятна). Характерные кожные проявления при патологии щитовидной железы.
статья, добавлен 22.02.2019Рассмотрение антифосфолипидного синдрома как уникальной модели аутоиммунной тромботической васкулопатии. Характеристика его основных видов. Рассмотрение случаев клинического проявления АФС. Изучение особенностей определения дифференциального диагноза.
реферат, добавлен 09.12.2013Диагностика угрожающего состояния, оказание неотложной помощи и решение о необходимости госпитализации. Гипертермический синдром - самый частый симптом заболевания у детей. Неотложная помощь при гипотермии, судорожный синдром и анафилактический шок.
реферат, добавлен 20.04.2011Тяжелая задержка психического и моторного развития ребенка с проявлением в большинстве случаев эпилептических приступов (синдром Миллера-Дикера). Методы диагностики редкого генетического заболевания. Проявление синдрома на примере клинического случая.
статья, добавлен 21.02.2019Симптомы врожденного сифилиса, отличие его клинической картины от классического течения заболевания. Диагностика и лечение врожденного сифилиса антибиотиками, препаратами висмута и неспецифическими средствами, направленными на повышение иммунитета.
реферат, добавлен 24.01.2015Клинико-генетическое описание редкого аутосомно-рецессивного наследственного заболевания - мукополисахаридоза I типа, синдрома Гурлер-Шейе. Проявление характерных изменений черт лица, гипертрихоза и скелетных деформаций по типу множественного дизостоза.
статья, добавлен 08.07.2021Гнездная алопеция: роль экзогенных факторов в развитии болезни. Проведение санации очагов хронической инфекции, коррекции соматических заболеваний, мер по профилактике простудных заболеваний. Оценка иммунологических и генетических особенностей у больных.
автореферат, добавлен 18.09.2018- 24. Синдром Альпорта
Этиология и патогенез Альпорта синдрома - наследственного заболевания, характеризующегося ранним развитием почечной недостаточности, невритом слухового нерва, снижением остроты зрения. Течение и исход заболевания, его клинические признаки и симптомы.
презентация, добавлен 14.06.2015 Основные клинические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) как неспецифического патологического процесса. Нарушения системы гемостаза в основе ДВС-синдрома. Характеристика причин возникновения заболевания.
реферат, добавлен 25.02.2015