Обґрунтування доцільності створення і впровадження нормативно-методичної бази оцінки безпеки лікарських нанопрепаратів в Україні
Продукція наномедичної індустрії, яка представлена на світовому ринку. Оцінка біобезпеки виробництва і застосування наноматеріалів, нормативно-правового і методичного регулювання галузі. Методичні рекомендації "Оцінка безпеки лікарських нанопрепаратів".
Подобные документы
Історія розвитку апітерапії в Україні. Розрахунки економічної доцільності промислового виробництва лікарських препаратів на основі продуктів бджільництва. Визначення проблем впровадження апіпрепаратів в медичну практику. Аналіз напрямків розвитку галузі.
статья, добавлен 26.07.2016Актуальні аспекти створення лікарських препаратів для лікування запальних уражень шкіри, захворювань печінки. Нормативне обґрунтування виробництва, контролю якості ліпосомальних лікарських засобів. Біологічні дослідження розроблених лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Етіологія, патогенез, клінічні прояви вірусної пневмонії, її фармакотерапія. Оцінка лікарських засобів у листках лікарських призначень. Аналіз й оцінка потенційних взаємодій ЛЗ. Виявлення проблем як основа підвищення ефективності й безпеки фармакотерапії.
курсовая работа, добавлен 26.08.2014Збільшення кількості вітчизняних лікарських препаратів рослинного походження на ринку за рахунок розширення асортименту лікарських форм як одна з проблем фармацевтичної технології. Нормативно-правова база щодо фармацевтичної розробки лікарських форм.
статья, добавлен 22.12.2016Формування державної політики України у сфері охорони здоров’я та медичного туризму. Аналіз закордонного досвіду правового регулювання відносин у сфері створення, виробництва та реалізації лікарських засобів. Підтримка українського фармацевтичного ринку.
статья, добавлен 17.12.2022Маркетингові дослідження фармацевтичного ринку України протигрибкових лікарських засобів і визначення асортименту протигрибкових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, який використовується для лікування вульвовагінального кандидозу.
статья, добавлен 23.02.2021Характеристика і класифікація твердих лікарських препаратів сповільненого вивільнення лікарських речовин. Переваги та недоліки застосування пероральних форм препаратів. Склад і механізм дії багатоелементних ліків. Етапи виробництва мембранних препаратів.
статья, добавлен 24.03.2016- 8. Аналіз складових належної практики зберігання для забезпечення якості та безпеки лікарського засобу
Систематизація та комплексна оцінка лікарських засобів в Україні, оптимізація системи контролю їх якості. Специфіка транспортування фармацевтичних матеріалів і продукції. Розробка інструкцій по застосуванню та правилам зберігання лікарських препаратів.
статья, добавлен 15.12.2017 Створення нових очних м’яких лікарських форм із застосуванням ефективної субстанції флуренізиду. Розширення ринку лікарських препаратів вітчизняного виробництва. Визначення актуальності створення нових м’яких лікарських форм для офтальмології країни.
статья, добавлен 14.08.2016Значення ресурсознавства лікарських рослин для фармації і медицини. Поняття про біологічний та експлуатаційний запас сировини. Приклади створення сталої сировинної бази лікарських рослин іноземних флор для виробництва вітчизняних фітопрепаратів.
контрольная работа, добавлен 11.03.2014Створення оптимального складу засобів для лікування запальних захворювань пародонту. Дослідження залежності якості лікарських плівок від їх фізико-механічних параметрів. Розробка і впровадження в промисловість технології виробництва стоматологічного гелю.
автореферат, добавлен 29.10.2015- 12. Аналіз імуностимулювальних лікарських засобів, що включені до державного реєстру лікарських засобів
Визначення доцільності розробки і впровадження на вітчизняний ринок нових імуностимуляторів на основі даних Державного реєстру номенклатури лікарських засобів станом на 01.04.2014 р. щодо зареєстрованих імуностимуляторів на фармацевтичному ринку України.
статья, добавлен 30.07.2016 Вивчення фармацевтичного ринку лікарських засобів імуностимулюючої дії в Україні. Аналіз даних стосовно хімічного складу бджолиного меду та його застосування в медицині, визначення технологічних аспектів створення ін’єкційних лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 01.10.2018Стан ринку лікарських препаратів рослинного походження. Проблеми підвищення ефективності аптечного виготовлення лікарських засобів в сільській місцевості. Розробка складу, технології, нормативно-технічної документації на збори "Уролік" і "Воспалік".
автореферат, добавлен 29.07.2014Оцінка ефективності і безпечності застосування комбінованих гіпотензивних препаратів серед відвідувачів аптек, які страждають на есенціальну артеріальну гіпертензію, за допомогою спеціальних анкет і даними карт-повідомлень побічної дії лікарських засобів.
статья, добавлен 14.09.2016Зростання призначень і продажів лікарських засобів українського виробництва. Вдосконалення переліку ліків проекту за рахунок розширення імпортними аналогами інших фармакологічних груп. Особливість відпуски препарату клієнту за рецептом відшкодування.
статья, добавлен 27.12.2016Вивчення асортименту лікарських засобів, які призначають для лікування сечокам’яної хвороби. Визначення наявності на фармацевтичному ринку вітчизняних ліків. Доцільність розширення номенклатури препаратів вітчизняного виробництва і лікарських форм.
статья, добавлен 28.09.2016Роль лікарських засобів (ЛЗ) в реалізації засад системи охорони здоров’я. Впровадження елементів системи забезпечення якості ЛЗ та виявлення проблем, які гальмують перехід вітчизняної фармацевтичної галузі на міжнародні та європейські принципи та правила.
статья, добавлен 29.11.2016Промислово-прийнятні технології і організувати виробництво DL-АК, К-АК, Мg-АК, L-АК – сировинної бази для виробництва лікарських засобів типу панангін. Технологія одержання лікарських форм аспаркаму і субстанцій за єдиною схемою, промислове виробництво.
автореферат, добавлен 23.11.2013Обґрунтовується поняття та суб’єкти громадського контролю за забезпеченням якості лікарських засобів на етапах їх реалізації і медичного застосування. Здійснюється позитивний та критичний аналіз нормативно-правової і нормативно-етичної інформації.
статья, добавлен 23.02.2021Розробка системи контролю якості есктемпоральних лікарських засобів в Україні. Науково-теоретичне обґрунтування підходів до оцінки якісних властивостей фармацевтичних препаратів. Процедура валідації методик визначення компонентів есктемпоральних ліків.
автореферат, добавлен 29.07.2015Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку гомеопатичних лікарських засобів. Вивчення наявності гомеопатичних засобів в аптечних закладах за фірмами-виробниками. Перелік гомеопатичних лікарських засобів, які посідають провідне місце в аптечних закладах.
статья, добавлен 13.09.2016Аліскерин, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту або блоктори рецепторів ангіотензину. Нові застереження щодо лікарських засобів, що впливають на артеріальний тиск. Підвищення ризику виникнення гіпотензії, гіперкаліємії та проблем з нирками.
статья, добавлен 28.08.2016Аналіз ринку гормональних лікарських препаратів за даними аудиту роздрібної реалізації. Перелік лікарських засобів із вмістом жіночих гормонів, які повинні бути в аптечному асортименті. Конкурентний аналіз позицій вітчизняних фармацевтичних підприємств.
автореферат, добавлен 20.07.2015Розробка науково-методичного підходу до створення лікарських форм на основі полісахаридів смородини чорної з використанням методів математичного планування експерименту. Встановлення оптимального складу таблеток при розробці таблеток глюкорибіну.
автореферат, добавлен 27.08.2015