Генетика некоторых генных болезней. Болезнь Реклингхаузена. Миотоническая дистрофия. Семейная гиперхолестеремия

Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), ее разновидности, типы, клинические проявления, отсталость. Тяжесть проявления симптомов при миотонической дистрофии. Семейная гиперхолестеремия как наследственное заболевание, его основные внешние проявления.

Подобные документы

  • Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз І типа) - тяжелое системное наследственное моногенное заболевание с преимущественным поражением кожи и нервной системы. Аутосомно-доминантный тип наследования заболевания. Диагноз и клинические формы болезни.

    статья, добавлен 20.08.2013

  • Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.

    реферат, добавлен 08.01.2017

  • Причины генных патологий. Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Вероятность наследования дефектного гена или аутосомно-рецессивной болезни ребенком. Заболевания, сцепленные с Х- или Y-хромосомами, их характерные черты.

    реферат, добавлен 10.04.2014

  • Определение главных клинических проявлений миотонической дистрофии. Появление миотонического спазма и затруднения при разгибании пальцев рук на начальном этапе заболевания. Описание семей более чем с тремя поколениями с миотонической дистрофией.

    презентация, добавлен 05.10.2015

  • Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.

    презентация, добавлен 17.10.2021

  • Миотоническая дистрофия - наследственная нервно-мышечная болезнь в детском возрасте. Симптомы сочетания миотонии с дистрофическими процессами в мышцах. Этиология, патогенез, направления диагностического поиска и основные принципы лечения заболевания.

    статья, добавлен 26.01.2017

  • Рассмотрение наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Патогенез, клинические проявления болезни. Формы прогрессирующих мышечных дистрофий.

    презентация, добавлен 13.03.2015

  • Генодерматозы как наследственные заболевания кожи, насчитывающие несколько сотен нозологических форм. Виды ихтиоза, кератодермия - группа болезней ороговения. Буллезный эпидермолиз, болезнь реклингхаузена. Хирургическое иссечение отдельных опухолей.

    реферат, добавлен 18.07.2010

  • Понятие и общие проявления хромосомных болезней, факторы и возможные причины их возникновения. Классификации хромосомных патологий и генных мутаций. Диагностические признаки некоторых заболеваний: синдромов Дауна и Патау. Аномалии половых хромосом.

    реферат, добавлен 13.10.2011

  • Спастический паралич Штрюмпеля и его патоморфология. Генетическая классификация болезни Паркинсона. Гепатоцеребральная дистрофия, этиология и патогенез. Торсионная дистония и ее клинические проявления. Хорея Гентингтона и болезнь Фридрейха, их лечение.

    реферат, добавлен 30.05.2022

  • ГЭРБ – хроническое рецидивирующее заболевание, обусловленное нарушением моторно-эвакуаторной функции гастроэзофагеальной зоны и характеризующееся спонтанным или регулярно повторяющимся забрасыванием. Клинические проявления ГЭРБ, их различные проявления.

    статья, добавлен 02.03.2020

  • Признаки, причины и клинические проявления заболевания Альцгеймера. Течение, стадии и последствия болезни. Расстройства в кратковременной памяти и апатия у пациентов. Снижение продолжительности жизни. Патогенез инфекционных и наследственных болезней.

    эссе, добавлен 19.11.2014

  • Вибрационная болезнь как профессиональное заболевание, возникающее в результате длительного воздействия производственной вибрации. Сложность патогенеза, классификация и клинические проявления болезни, ее диагностика, методы лечения и профилактики.

    реферат, добавлен 06.05.2014

  • Особенности клинических проявлений некоторых наследственных заболеваний. Диагноз при болезни Дауна. Клиническая картина, причины развития синдрома Патау. Основная схема генных болезней. Наследственное заболевание группы ферментопатий. Синдром Марфана.

    реферат, добавлен 07.02.2015

  • Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.

    тест, добавлен 13.05.2014

  • Галактоземия как наследственное моногенное заболевание. Описание форм и симптомов проявления. Неонатальный скрининг и диагностика. Особенности диетотерапии при этом заболевании. Сроки введения прикорма больным с галактоземией. Составление примерного меню.

    презентация, добавлен 17.10.2013

  • Сущность и классификация наследственных болезней. Суть генных и моногенных заболеваний. Особенность проявления синдрома Марфана. Поражение экзокринных желез при муковисцидозе. Основные причины хромосомных недугов. Анализ врожденного порока сердца.

    презентация, добавлен 19.01.2018

  • Характеристика вирусных заболеваний человека и животных. Структура, размеры и состав вирионов. Культивирование клеток из органов зараженного организма. Изменение патогенности и вирулентности у разных штаммов. Клинические проявления болезни Паркинсона.

    реферат, добавлен 25.12.2014

  • Изучение симптомов нейрофиброматоза (болезни Реклингхаузена) - заболевания, характеризующегося множественными опухолями спинальных и краниальных нервов и пигментацией кожи. Исследование особенностей дифференциальной диагностики нейрофиброматоза.

    реферат, добавлен 18.10.2017

  • Клинико-лабораторные проявления гемофилии А и болезни Виллебранда. Особенность мутаций при заболевании. Основная характеристика нарушений синтеза молекулы антигемофильного глобулина. Сущность проявления кровоточивости из слизистых оболочек при диагнозе.

    реферат, добавлен 06.05.2015

  • Рассмотрение сущности спонтанных и индуцированных мутаций. Основные виды генных, хромосомных и геномных мутаций. Симптоматика и лечение болезни Дауна. Клинические проявления и течение синдромов Патау, Эдварса, Лежена, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера.

    статья, добавлен 03.03.2018

  • История появления и распространения СПИДа. Иммунная система и вирус иммунодефицита человека. Способы передачи ВИЧ-инфекции. Клинические проявления инфекции и заболевания ВИЧ. Социальные аспекты СПИДа. Клинические проявления и профилактика СПИДа.

    реферат, добавлен 03.04.2012

  • Группа наследственных болезней, которые обусловлены недостаточностью ферментов, которые участвуют в обмене гликогена. Разделение гликогенозов на типы по характеру ферментативной недостаточности. Клинические проявления гликогенозов различных типов.

    реферат, добавлен 26.11.2012

  • Клинические проявления язвенной болезни. Проблемы определения механизмов, обусловливающих возникновение боли у лиц, страдающих язвенной болезнью. Язвенная болезнь с локализацией язвы в постбульбарной области. Симптомы желудочно-кишечных кровотечений.

    статья, добавлен 29.02.2020

  • Клинические проявления язвенной болезни, ее диагностика и лечение. Психологические предпосылки заболевания. Характеристика опосредованного действия психических факторов на течение язвенной болезни. Анализ соматических проявлений психических состояний.

    презентация, добавлен 10.04.2018

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.