Тромбастения Гланцмана

Тромбастения Гланцмана - наследственное заболевание из группы тромбоцитопатий, развивающиеся вследствие аномалии структурного белка тромбоцитов. Клинически характеризуется геморрагическими проявлениями спонтанного и посттравматического характера.

Подобные документы

  • Изучение осмотической резистентности, которая характеризуется устойчивостью эритроцитов к гемолизу при добавлении солевых растворов с снижающейся концентрацией. Анализ нарушений резистентности эритроцитов вследствие нарушения свойств мембран эритроцитов.

    статья, добавлен 30.03.2019

  • Исследование личности субъекта посредством целостного рассмотрения его деятельности. Анализ актуальности исследования посттравматического стрессового расстройства в субъектно-деятельностной парадигме у представителей профессий экстремального профиля.

    статья, добавлен 28.06.2020

  • Аномалии количества почек, агенезия. Удвоение почки и мочеточников. Аномалии положения почек. Виды дистопий: высокая, низкая. Аномалии взаимоотношения почек, аплозия и гопоплазия. Понятие о болезни Каччи-Риччи. Мультикистозная и мультиокулярная киста.

    презентация, добавлен 07.10.2012

  • Эпилепсия как заболевание головного мозга, характеризующееся повторными приступами, сопровождающимися клиническими проявлениями. Знакомство с эпидемиологическими, генетическими, нейрофизиологическими и биохимическими методами исследования эпилепсии.

    реферат, добавлен 13.12.2019

  • Изменения при сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, особенности его сосудистого и тромбоцитарного компонента. Агрегация тромбоцитов с АДФ в плазме. Адгезия тромбоцитов и спазм сосудов. Коагуляционный гемостаз, специфика образования тромбина и фибрина.

    презентация, добавлен 11.03.2013

  • Эндометриоз яичников как воспалительное заболевание с прогредиентным ростом эктопических очагов эндометрия за пределами полости матки, клинически ассоциированное с болевым синдромом. Условия функциональной активности гепарансульфатпротеогликанов.

    статья, добавлен 07.06.2021

  • Муковисцидоз как наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, нарушениями функций органов дыхания. Критерии качества диагностики и лечения.

    реферат, добавлен 28.04.2013

  • Рассмотрение функций и компонентов гемостаза. Определение роли тромбоцитов в гемостазе. Состав гранул тромбоцитов и действие на их высвобождение стимуляторов агрегации. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза. Ангиоматозный тип кровоточивости.

    презентация, добавлен 16.03.2020

  • Характеристика анатомии, физиологии и аномалий развития почек и мочеполовой системы: структурно-функциональные единицы почек; роль почек в организме человека (регуляция водно-электролитного баланса); аномалии мочевого пузыря и мочеиспускательного канала.

    реферат, добавлен 11.04.2014

  • Нарушения тромбоцитарных факторов свертывания и микроциркуляторного гемостаза. Форменные элементы крови. Специфические гранулы, содержащие серотонин и вещества, участвующие в свертывании крови. Заболевания и синдромы со снижением количества тромбоцитов.

    презентация, добавлен 21.04.2015

  • Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными приступами, сопровождающимися клиническими и параклиническими проявлениями. Течение, причины и исход болезни. Психические и психопатологические расстройства при эпилепсии.

    реферат, добавлен 26.02.2010

  • Внутрибольничная инфекция - клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного при его поступлении в больницу. Асептика как метод хирургической работы, обеспечивающий предупреждение попадания микробов в операционную рану.

    контрольная работа, добавлен 17.04.2016

  • Подагра как системное заболевание, клинически проявляющееся рецидивирующими острыми артритами и тофусами различной локализации. Глутамин - главный источник биосинтеза пуринов в организме. Классификация гипоурикемических фармакологических препаратов.

    контрольная работа, добавлен 14.07.2017

  • Генные болезни – разнообразная по клиническим проявлениям группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК или мутаций на генном уровне. Фатальная семейная бессонница: редкое неизлечимое наследственное заболевание, при котором больной умирает.

    презентация, добавлен 25.10.2018

  • Важность подуктов из амаранта (крупы, муки и масла) в лечении глютеновой энтеропатии (целиакии) - наследственное хроническое заболевание, характеризующееся неспецифическими повреждениями слизистой оболочки тонкой кишки белком злаковых культур – глютеном.

    статья, добавлен 02.11.2016

  • Аномалии количества почек: агенезия, добавочная почка. Необычное расположение в связи с нарушением в эмбриогенезе восхождения - дистопия (эктопия) почек. Ассиметричные формы сращения. Кистозные аномалии почек. Губчатая почка (болезнь Каччи - Риччи).

    реферат, добавлен 28.03.2009

  • Використання хітозанових плівок в експерименті моделювання спонтанного пневмотораксу на тлі бульозної емфіземи легень. Впровадження методу неінвазійної скринінгової етіопатогенетичної диференціальної діагностики синдрому пневмотораксу у клінічну практику.

    диссертация, добавлен 23.06.2018

  • Физиология произвольного контроля функций мочевого пузыря. Накопления и опорожнения. Нарушения резервуарной и эвакуаторной функции мочевого пузыря, развивающиеся вследствие поражения нервной системы. Причины возникновения нейрогенного мочевого пузыря.

    презентация, добавлен 22.03.2021

  • Последовательность событий при гемостатических реакций. Участие тромбоцитов в процессе гемостаза. Метаболизм арахидоновой кислоты тромбоцитов. Процесс свертывания крови, склонность к кровотечениям. Клинико-лабораторная диагностика нарушения гемостаза.

    реферат, добавлен 15.07.2010

  • Своевременная диагностика клинически узкого таза, являющаяся профилактикой родового травматизма матери и плода. Применение метода цифровой рентгенопельвиметрии в сочетании с компьютерным моделированием родов для диагностики анатомически узкого таза.

    статья, добавлен 24.04.2014

  • Классическое наследственное заболевание, характеризующееся периодически повторяющимися, трудно останавливаемыми кровотечениями, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывающей системы крови. Тяжесть геморрагических проявлений при гемофилии.

    реферат, добавлен 08.11.2015

  • Гепатоцеребральная дистрофия - тяжелое наследственное прогрессирующее системное заболевание, возникающее в результате нарушения метаболизма меди в организме. Специфические особенности эпилептических приступов при роговичном кольце Кайзера-Флейшера.

    презентация, добавлен 14.12.2020

  • Профессиональное иммунопатологическое заболевание, которое вызывается вдыханием пыли гнилого сена или других гнилых растительных веществ, и характеризуется симптомами и признаками, связанными с реакцией периферического отдела бронхолегочной системы.

    презентация, добавлен 30.11.2021

  • Доброкачественная сосудистая опухоль, развивающаяся вследствие врожденной аномалии кровеносных сосудов. Вид гемангиомы, локализованной на кожном покрове. Характерные особенности и потенциальная опасность гемангиом. Выбор тактики лечения пациента.

    статья, добавлен 21.11.2017

  • Развитие нейрофизиологии с внедрением компьютерных методов обработки информации. Соответствие результатов вычисления энтропии и информационной насыщенности с проявлениями дизонтогенеза у больных депрессией с суицидальными проявлениями и без таковых.

    статья, добавлен 16.02.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.