Стандартизація методик якості та розробка технології ліпосомальних форм антрациклінових антибіотиків
Методика визначення ступеня інкапсуляції антрациклінових антибіотиків у ліпосомах. Характеристика оптимальних фізико-хімічних параметрів для зберігання та виробництва лікарських засобів із медикаментами. Особливість концентрації активної речовини.
Подобные документы
Основні вимоги до пакування, транспортування, зберігання і використання лікарських засобів та виробів медичного призначення. Організація зберігання фармацевтичних товарів в аптеках і лікувальних закладах. Організація зберігання готових лікарських форм.
реферат, добавлен 07.12.2016Представлення результатів досліджень властивостей мікрофлори, виділеної з трахеостомічних трубок у відділеннях реанімації лікувальних закладів м. Вінниця. Вивчення чутливості виділених мікроорганізмів до широкого переліку сучасних лікарських антибіотиків.
статья, добавлен 26.08.2016Сутність та характеристика фармацевтичних стандартів. Основні принципи доклінічних досліджень, клінічних випробувань, реєстрації лікарських засобів. Правила з організації виробництва, зберігання та контролю якості лікарських препаратів та їх реалізації.
статья, добавлен 29.09.2016Обґрунтування складу, технології та методів контролю якості м’якої лікарської форми з гепарином та метилурацилом. Визначення оптимальної концентрації діючих і допоміжних речовин. Вивчення фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей складу мазі.
автореферат, добавлен 29.07.2014Технологія регідратаційних лікарських засобів для ентерального застосування у вигляді сухих концентратів на основі глюкозо-електролітного складу. Ситовий аналіз оцінки фракційного складу порошків. Визначення вологості кінетичних параметрів лікарств.
автореферат, добавлен 22.04.2014Вплив похідних четвертинного амонію на штами мікроорганізмів з генетичною та набутою стійкістю до антибіотиків, процес елімінації плазмід резистентності у стафілококів і кишкової палички. Ефективність лікування з поєднанням антисептиків та антибіотиків.
автореферат, добавлен 06.07.2014Розробка комплексу технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та біологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування оптимального складу рідкої лікарської форми у вигляді суспензії з активною субстанцією синтетичного походження – силіксу.
автореферат, добавлен 29.07.2014Аналіз сучасних нормативних документів щодо приготування екстемпоральних мазей. Вивчення фізико-хімічних властивостей прописів масел для лікування атопічного дерматиту. Розробка технологічної інструкції на виробництво лікарських форм в умовах аптек.
автореферат, добавлен 25.07.2015Розробка критеріїв прийнятності валідаційних характеристик. Оптимізація процесу валідації методик атомно-абсорбційної спектрометрії лікарських засобів. Кількісне визначення водо- та жиророзчинних вітамінів методом високоефективної рідинної хроматографії.
автореферат, добавлен 30.09.2018Визначення ролі інфузійних розчинів у медицині, вимоги до їх виготовлення. Технологія виробництва та допоміжні речовини що використовують у виготовлені інфузійних розчинів. Характеристика методів контролю якості парентеральних лікарських засобів.
реферат, добавлен 26.01.2017Характеристика розчинників, які застосовуються для приготування рідких лікарських форм. Вимоги до составу, готуванню та зберігання розчинників. Методи одержання та очищення води. Контроль її якості. Приготування різних лікарських форм в умовах аптеки.
курсовая работа, добавлен 26.09.2010Дослідження по створенню таблеток на базі сублімованого меду. Розробка складу і технології виробництва пігулок "Спірумел" і "Полемелін". Вивчення фізико-хімічні властивостей і стабільності препаратів. Аналіз актопротекторної та мембраностабілізуючої дії.
автореферат, добавлен 05.01.2014Антибіотики як універсальні протимікробні засоби. Визначення правил призначення антибіотиків залежно від характеру інфекції для забезпечення ефективності лікування. Аналіз негативного впливу препаратів пеніцилінової групи на імунну систему людини.
реферат, добавлен 05.10.2009Сутність аспектів розробки та застосування комбінованих таблеток для лікування артеріальної гіпертензії. Виявлення стабільності фізико-хімічних властивостей, терміни та умови зберігання комбінованих таблеток з метою розробки нормативної документації.
автореферат, добавлен 30.09.2018Аналіз вітчизняного ринку лікарських препаратів з антибіотиками, їх номенклатура за видами лікарських форм і застосуванням. Властивості антибіотиків, їх стійкість до різних технологічних чинників. Особливості перорального приймання ліків з антибіотиками.
курсовая работа, добавлен 27.04.2014Розробка та удосконалення технології синтетичних цеолітів та біологічно активних субстанцій на їх основі і створення на науковій основі технології твердих лікарських препаратів, які мають високу біодоступність та проявляють комплексну активність.
автореферат, добавлен 06.07.2014Науково-методичні підходи до розробки складу та технології комбінованих ін'єкційних лікарських засобів, що містять місцевий анестетик лідокаїну гідрохлорид та мають високу біодоступність, стабільність при зберіганні. Режими фільтрації та стерилізації.
автореферат, добавлен 26.09.2015Аналіз стану проблеми створення лікарських засобів для лікування цукрового діабету. Дослідження фізико-хімічних та фармако-технологічних властивостей субстанції - порошку аміду бензолсульфогідразиду щавлевої кислоти. Удосконалення складу таблеток.
автореферат, добавлен 14.09.2014Вдосконалення контролю якості фармацевтичних препаратів, що містять вінпоцетин. Характеристика способу кількісного визначення вінпоцетину в лікарських формах – супозиторіях і кремі, його застосування в лабораторіях із контролю якості лікарських засобів.
статья, добавлен 28.09.2016Хімічні реакції на катіони, аніони і функціональні групи, що обумовлюють фармакологічну активність лікарських засобів. Використовування сучасних фізичних і фізико-хімічних методів дослідження. Відповідність фармакопейним стандартам агрегатного стану.
контрольная работа, добавлен 17.04.2015- 46. Розробка складу, технології і біофармацевтичне вивчення лікарських засобів з натрію гіпохлоритом
Структурно-механічні властивості м'якої лікарської форми натрію гіпохлориту для зовнішнього застосування. Дослідження її антимікробної активності. Розробка і обґрунтування технології виготовлення розроблених лікарських форм з натрію гіпохлоритом.
автореферат, добавлен 27.07.2015 Визначення умов збереження терапевтичних властивостей гелю Альгозан, що призначений для лікування захворювань опорно-рухового апарату та флебітів. Контроль якості м’яких лікарських засобів. Органолептичні та фізико-хімічні властивості гелю Альгозан.
статья, добавлен 30.01.2016Визначення пріоритетності потреб споживачів у якісних лікарських засобах. Розробка структури споживач-орієнтованої моделі забезпечення якості на етапах "життєвого циклу" продукту. Огляд комплексу основних вимог до якості ліків представлених в аптеках.
статья, добавлен 30.07.2016- 49. Розробка промислової технології та організація виробництва гелів "Троксерутин 2 %" і "Еконазол 1 %"
Обґрунтування промислової технології лікарських препаратів-генериків у формі гелів, які повністю відповідають своїм зарубіжним аналогам. Методи визначення якості. Аналітична нормативна документація на препарати. Технології відтворення ефективних гелів.
автореферат, добавлен 25.02.2015 - 50. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантинів
Розробка оригінальних методів синтезу 8-амінопохідних 7-(2-гідрокси-3і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантину – потенційних біоактивних сполук і вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей. Похідні ксантину як матеріал для створення нових лікарських засобів.
статья, добавлен 28.09.2016