Молекулярно-генетические исследования у лиц с опиоидной и каннабиноидной зависимостями
Анализ результатов медико-генетических и молекулярно-генетических исследований лиц, склонных к употреблению наркотиков. Биологические механизмы предрасположенности от психоактивных веществ. Предрасположенность к алкоголизму: перспективы профилактики.
Подобные документы
Изменения цитокинопосредованной кооперации иммунокомпетентных клеток крови при хроническом вирусном гепатите С и клещевом энцефалите в зависимости от клинического течения инфекции. Молекулярно-генетические механизмы дизрегуляции цитокиновой системы.
автореферат, добавлен 19.01.2018Клиническое течение эндометриоза. Повышение эффективности диагностики и восстановительного лечения генитального эндометриоза с использованием клинико-морфологических и молекулярно-биологических методов обследования, современных хирургических технологий.
автореферат, добавлен 08.01.2018Выявление генетической предрасположенности к развитию опущения и выпадения внутренних половых органов и недержания мочи на основе изучения полиморфизма генов коллагена 1-го и 3-го типов. Праймеры, использованные для амплификации исследованных локусов.
статья, добавлен 01.09.2013Проведение анализа, основанного на данных о полиморфизме ДНК – локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы - генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. Сходства и различия этносов.
статья, добавлен 22.09.2018Заболевание центральной нервной системы человека, наблюдаемое на территории Якутии. Классификация хронических форм вилюйского энцефаломиелита. Исследование симптомов и способов лечения болезни с помощью современных молекулярно-генетических методов.
реферат, добавлен 11.12.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Определение основных генетических предикторов развития гестационного сахарного диабета с целью возможности его прогнозирования и своевременной профилактики акушерских и перинатальных осложнений. Анализ рисков реализации нарушений углеводного обмена.
статья, добавлен 14.02.2024Понятие и сущность гепатоцеллюлярной карциномы, причины и механизмы развития заболевания. Выявление наследственных генетических нарушений, молекулярные процессы опухолевого ангиогенеза. Адъювантная терапия для профилактики гепатоцеллюлярной карциномы.
статья, добавлен 23.06.2016Изучение биологических, индивидуальных, семейных и внесемейных факторов риска и защиты при употреблении психоактивных веществ подростками. Выявление роли генетической предрасположенности к возникновению и развитию алкогольной и наркотической зависимости.
статья, добавлен 16.02.2014Выявление серологических и молекулярно-генетических маркеров в индивидуальных донациях и пулах плазмы. Разработка технологии производства препарата иммуноглобулина G для внутривенного введения, включающая валидированные стадии инактивации вирусов.
автореферат, добавлен 02.08.2018Исследование состояния ренинангиотензинового, нитритергического и липидтранспортного звеньев патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии, их взаимосвязи с молекулярно-генетическими маркерами у подростков. Распространенность артериальной гипертензии.
автореферат, добавлен 10.01.2018Пути повышения эффективности оценки биологической агрессивности переходно-клеточного рака мочевого пузыря без мышечной инвазии путем разработки диагностического алгоритма на основе определения гистологического и молекулярно-генетического профиля опухоли.
автореферат, добавлен 29.03.2018Исследование влияния аллелей генов, участвующих в развитии ИБС на эффективность различных схем гиполипидемической терапии. Причины сердечно-сосудистой смертности. Алгоритм лечебных мероприятий у больных с ГЛП в зависимости от уровня ХС ЛНП и ССР.
статья, добавлен 18.06.2021Молекулярно-генетические механизмы гепатолентикулярной дегенерации, ее патогенез и клиническая классификация. Основные лабораторные показатели и патогенетическая терапия болезни Вильсона. Наследственное заболевание, обусловленное нарушением метаболизма.
статья, добавлен 01.12.2018Симптомы, тяжесть проявлений и лечение фенилкетонурии. Развитие больных младенцев на физическом уровне. Внедрение молекулярно-генетических методов выявления генного дефекта. Исключение фенилаланина из пищи. Снижение активности печеночного фермента.
доклад, добавлен 18.03.2015Комплексное изучение сочетания генетических показателей предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям у лиц с хронической сердечной недостаточностью ХСН с сохраненной фракцией выброса. Частота полиморфизма гена FTO в группе пациентов с ХСН.
статья, добавлен 15.07.2021Діагностична цінність молекулярно-генетичних і серологічних маркерів трансмісивних інфекцій. Використання молекулярно-генетичного методу мікроРНКкПЦР в діагностиці. Цінність біомаркерів мікрорібонуклеінової кислоти для раннього виявлення хвороби.
статья, добавлен 30.10.2016Этиология и патогенез развития ретинобластомы. Описание ее форм и стадий. Роль мутаций в канцерогенезе онкологических заболеваний. Определение уровня специфических хромосомных и общих дискриминационных аберраций. Анализ семейных форм ретинобластомы.
дипломная работа, добавлен 24.05.2018Классификация психоактивных веществ и наркотиков, их действие на организм. Медико-социальные и экономические последствия употребления ПАВ, динамика их распространения. Мотивы употребления спиртного подростками. Профилактика наркомании и токсикомании.
реферат, добавлен 10.12.2015- 95. Генная терапия
Молекулярно-генетические принципы возникновения опухолей. Анализ современного состояния исследований и клинических испытаний в области генной терапии. Генная терапия моногенных наследственных болезней. Проблема доставки нужного гена в нужную клетку.
реферат, добавлен 17.10.2015 - 96. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
статья, добавлен 16.02.2014 - 97. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 - 98. Криптоспоридиоз у больных ВИЧ-инфекцией: клинико-экспериментальное и паразитологическое исследование
Методы оценки биологических свойств паразита, разработка программы диагностики и прогноза криптоспоридиоза у больных с разными стадиями ВИЧ-инфекции. Выполнение молекулярно-генетических изучений паразита и определение доминирующих видов криптоспоридий.
автореферат, добавлен 18.01.2018 Специфика изучения влияния генетических факторов на развитие психики. Исследования роли генетических факторов в психических проявлениях. Психологические особенности человека. Расстройства психического развития. Шизофренические и аффективные расстройства.
реферат, добавлен 02.01.2012Определение частоты выявляемости неосложненных и осложненных форм заболевания в общей структуре инфекционной патологии мочеполовой системы у мужчин. Роль генетической предрасположенности в развитии осложнений урогенитальной хламидийной инфекции у мужчин.
автореферат, добавлен 18.09.2018