Генетика заїкання
Загальна характеристика та поширеність заїкання в сучасному світі. 4 гени заїкання, які беруть участь у внутрішньоклітинному обміні речовин: GNPTAB, GNPTG, NAGPAта AP4E1. Вплив ідентифікованих генів на нейробіологічні процеси в головному мозкові людини.
Подобные документы
Біологічна характеристика сечовини. Вплив сечовини на процеси енергоутворення і фізичну працездатність. Дослідження модулюючого впливу сечовини на стан окремих ланок антиоксидантної системи. Вплив різних концентрацій сечовини у плазмі крові людини.
автореферат, добавлен 05.01.2014- 52. Генетика
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность как способность организмов передавать свои признаки и особенности. Мутация как поломка структур хранения-передачи генетической информации. Причины реципрокных гибридов.
презентация, добавлен 03.10.2011 Дослідження індукованого паклітакселем підвищення інтенсивності термінальної стадії апоптозу гормонально неактивних пухлин кори надниркових залоз людини. Пригнічення метаболічних процесів, стероїдогенезу та синтезу білків при використанні паклітакселю.
автореферат, добавлен 30.07.2015Значущість генів, що відповідають за вазоділятацію та ліпідний обмін, для неоангіогенезу та формування судинної патології. Утворення та ріст нових судин при регенерації тканин. Вплив факторів росту на експресію NOS. Поліморфізм гену eNOS, його аналіз.
статья, добавлен 11.12.2016Поліморфізм гена MTHFR у зразках зрілої плаценти за умов фізіологічного та ускладненого прееклампсією перебігу вагітності. Фолати та низькомолекулярні амінотіоли. Вплив гомоцистеїну та фолієвої кислоти на процеси проліферації та апоптозу в плаценті.
автореферат, добавлен 27.07.2015Вивчення питання впливу розвитку молекулярної генетики на професійні досягнення спортсменів. Визначення генів, які відповідають за певні фізичні якості майбутнього спортсмена. Стимулювання штучного підвищення фізичних якостей за рахунок генного допінгу.
статья, добавлен 03.02.2018Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.
статья, добавлен 13.10.2018Йодний дефіцит - важлива медико-соціальна проблема в багатьох країнах світу. Процеси диференціювання, обміну речовин у всіх органах і тканинах організму людини. Зоб та гіпотиреоз як основні прояви йодного дефіциту у дітей старшого віку та підлітків.
реферат, добавлен 13.07.2017Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
статья, добавлен 14.08.2016Вивчення ролі опорно-рухового апарату, що полягає в обміні речовин, у підтримці на певному рівні мінерального складу крові. Аналіз особливостей опорно-рухового апарату, які забезпечують основу для прикріплення м'язів до кістки та захисту організму.
реферат, добавлен 26.05.2009Аналіз результатів досліджень генетичних механізмів розладу загальної тривожності. Пошук кандидатних генів схильності до розладу нейротрансмітерів головного мозку та розвитку інших захворювань: аутизму, біполярного розладу, шизофренії, нав’язливого стану.
статья, добавлен 07.11.2021Загальна характеристика терміну ароматерапія. Хімічний склад і токсикологія ефірних масел. Проведення ароматерапії для зміцнення здоров’я дітей. Застосування ароматерапії в роботі логопеда. Рекомендації щодо використання ароматерапії для дошкільнят.
реферат, добавлен 17.11.2019Історія тютюнопаління в світі. Нікотин як психоактивна речовина, його вплив на організм людини. Фільтр та його значення. Характеристика основних напрямки та методів боротьби з тютюнопалінням та зниження його популярності. Політика суспільного здоров'я.
реферат, добавлен 16.05.2016Вивчення біологічних ритмів у пренатальному розвитку пов’язаних з онтогенезом супрахіазматичних ядер гіпоталамуса і шишкоподібної залози, активністю мікро-РНК і часових генів. Визначення участі цих процесів у модуляції фізіологічних ритмів людини.
статья, добавлен 14.08.2016- 65. Генетика
История генетики в России. Обоснование хромосомной теории наследственности. Молекулярная биология и молекулярная генетика. История развития представлений о наследственности. Цитологические основы генетики. Искусственное получение мутаций и их виды.
реферат, добавлен 11.02.2014 Характеристика синдромов с числовыми аномалиями аутосом. Клиническая картина болезни Дауна. Современные методы пренатальной детской диагностики. Достижения генетики в диагностике наследственных заболеваний. Этапы медико-генетического консультирования.
лекция, добавлен 31.08.2017Зміни тромбоцитарно-судинного гемостазу під впливом лікування хворих на гострий інфаркт міокарда. Залежність ефективності терапії від алельних варіантів генів ангіотензинконвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) та ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T).
статья, добавлен 30.01.2016Показники, що характеризують реалізацію антиоксидантної дії аденозинтрифосфатвмісних сполук. Вплив АТФ-ЛОНГ на динаміку ПОЛ у міокарді, печінці, головному мозку та крові за умов максимальних фізичних навантажень. Схема разового застосування препарату.
автореферат, добавлен 24.08.2012Вивчення посередників і механізмів впливу мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку людини на пухлинну популяцію клітин аденокарциноми молочної залози. Вплив біологічно активних речовин на життєдіяльність пухлинних клітин раку молочної залози.
статья, добавлен 20.02.2016Дослідження особливості вільнорадикального окислення в спермі і крові людини при різних морфофункціональних характеристиках сперми. Вплив гіпокситерапії на вільнорадикальні процеси в крові та спермі зі зміненими морфофункціональними показниками.
автореферат, добавлен 24.02.2014Аналіз особливостей перебігу післяопераційного періоду після виключення артеріальних аневризм (АА). Визначення чинників ризику появи ускладнень. Удосконалення діагностики, попередження та лікування ішемічних порушень в головному мозку при розривах АА.
автореферат, добавлен 28.07.2014- 72. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 Загальна характеристика клінічних особливостей недіагностованої бронхіальної астми у дітей 7-14 років. Розгляд головних функцій зовнішнього дихання. Знайомство з переліком препаратів, що застосовували хворі до встановлення діагнозу бронхіальної астми.
автореферат, добавлен 19.07.2015Обмін речовин, які приймають участь у функціонуванні вегетативної нервової системи. Участь вегетативної нервової системи в розвитку гемодинамічних порушень у хворих на епілепсію. Розробка критеріїв декомпенсації епілепсії і імовірності виникнення нападів.
автореферат, добавлен 28.12.2015Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015