Стромально-сосудистые дистрофии. Амилоидоз
Развитие и виды стромально-сосудистых дистрофий – структурных проявлений нарушений обмена веществ в соединительной ткани. Механизмы и морфология мукоидного и фибриноидного набуханий. Происхождение амилоида, последствия его накопления в строме органов.
Подобные документы
Механизмы расстройств чувствительности. Поражение пирамидной системы и виды нарушений двигательной функции. Признаки проявления центрального и периферического параличей. Механизмы, этиология и патогенез нейрогенных дистрофий. Неврозы и их разновидности.
презентация, добавлен 09.10.2016Дисплазия соединительной ткани – генетически обусловленная аномалия, приводящая к дисфункции различных органов и систем. Исследование влияния структурно-функциональных параметров сердца и сосудов на качество жизни у подростков с данным диагнозом.
автореферат, добавлен 11.08.2018Определение высокой частоты встречаемости дисплазии соединительной ткани у детей. Проведение суточного мониторирования рН с помощью портативного монитора "Гастроскан-24". Сочетание внешних аномалий развития с аномалиями развития внутренних органов.
статья, добавлен 22.03.2020Морфология иммунопатологических процессов. Структурное выражение нарушений иммуногенеза (антигенная стимуляция) и местных иммунных реакций. Основные функции вилочковой железы. Возрастная инволюция тимуса. Фазы акциндентальной трансформации тимуса.
презентация, добавлен 08.09.2016Цель исследования – выявить основные факторы, влияющие на развитие сердечно-сосудистых заболеваний и изучить роль медицинской сестры в их лечении и профилактике. Сестринский процесс при уходе за пациентами, перенесшими сердечно-сосудистые заболевания.
курсовая работа, добавлен 10.04.2023Рассмотрение результатов оценки физического развития детей 7-17 лет северного региона с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Знакомство с основными особенностями формирования патологических типов осанки в зависимости от пола и возраста.
статья, добавлен 09.06.2021Изучение частоты, характера и локализации внешних признаков дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Необходимость участия кардиолога и уролога в комплексной реабилитации детей с врожденной расщелиной.
автореферат, добавлен 06.08.2018Состав и строение соединительной ткани, биохимические изменения, происходящие при старении и патологических процессах. Химический состав костной ткани. Группы болезней кости. Дифференциально-диагностические признаки воспалительных заболеваний цинги.
курсовая работа, добавлен 21.08.2013Пролапс митрального клапана как кардиальное проявление соединительнотканной дисплазии. Специфика проявлений иммунного дисбаланса у больных с дисплазией соединительной ткани. Исследование и оценка роли цитокинов в развитии сердечно-сосудистых осложнений.
диссертация, добавлен 24.11.2017Ревматические и системные заболевания соединительной ткани: виды и клиническая картина заболеваний, этиология, патогенез, диагностические критерии, способы лечения. Классификация, особенности диагностики и возможные патологии болезней эндокринной системы.
учебное пособие, добавлен 17.05.2016- 86. Общая патология
Принципы классификации болезней, причины и механизмы их развития. Старение и смерть клеток. Дистрофии: классификация, причины, исходы нарушение обмена веществ. Расстройства кровообращения и лимфообращения. Патогенез воспаления, нарушения терморегуляции.
курс лекций, добавлен 25.03.2015 Учёт размеров относительной площади структурных компонентов, клеток и морфометрию лимфоидных узлов толстой кишки. Морфологические особенности иммунных структур человека. Гистотопография соединительной ткани и цитологический состав лимфоидных узлов.
статья, добавлен 26.04.2021Понятие амилоидоза (заболевания, которое сопровождается нарушением белкового обмена и работы иммунной системы), виды, этиология и патогенез заболевания. Клиническая картина, методы коррекции амилоидоза. Современная классификация амилоидоза (ВОЗ).
реферат, добавлен 21.02.2019Исследование механизма повторного образования грыж и роли в этом генерализованной дисплазии соединительной ткани (ДСТ), патологии нарушения структуры ткани - снижение содержания эластина, отдельных видов коллагена, дисбаланс в соотношении волокон.
статья, добавлен 04.07.2021Установка клинических вариантов синдрома диспепсии у пациентов с дисплазией соединительной ткани. Определение кислотопродуцирующей функции желудка с помощью маркеров, характерных для пациентов с синдромом диспепсии и дисплазией соединительной ткани.
автореферат, добавлен 09.02.2020Изменение обмена веществ соединительной ткани в сыворотке крови и носовом секрете при разных степенях тяжести хронической обструктивной болезни легких. Оценка показателей качества жизни больных, их медицинской активности и психоэмоционального статуса.
автореферат, добавлен 21.09.2018Анализ влияния комплексной терапии с коэнзимом Q10 на биохимические и функциональные показатели у диабетических больных с нефропатиями и периферическими ангиопатиями с разной степенью компенсации обмена веществ. Технология коррекции выявленных нарушений.
автореферат, добавлен 11.08.2018- 93. Скелетные ткани
Хрящ как один из видов соединительной ткани, разновидности: гиалиновый, волокнистый. Развитие эмбрионального хондрогистогенеза. Характеристика клеток хрящевой ткани и ее составляющие. Физиологическая и посттравматическая регенерация костных тканей.
контрольная работа, добавлен 19.12.2013 Общие представления о системных заболеваниях соединительной ткани как о группе нозологически самостоятельных болезней. Симптомы, клиническая картина, этиология системной красной волчанки, системной склеродермии, дерматомиозита (ДМ) или дерматополимиозита.
лекция, добавлен 05.10.2020Определение основных проявлений недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани у женщин раннего репродуктивного возраста с варикозным расширением вен малого таза. Характеристика фенотипических признаков недифференцированных форм дисплазии.
статья, добавлен 01.12.2018- 96. Амилоидоз почек
Амилоидоз (амилоидная дистрофия) — нарушение белкового обмена. Характеристика амилоидоза и его клиническая классификация. Стадии развития амилоидоза почек. Амилоид: морфологическая характеристика. Макроскопическая и микроскопическая характеристика.
реферат, добавлен 13.03.2011 Болезни обмена веществ. Лизосомные болезни накопления: мукополисахаридозы, липидозы, муколипидозы, гликопротеинозы, нейрональные цероидные липофусцинозы. Мутации структурных генов, обеспечивающих контроль внутрилизосомального гидролиза метаболитов.
презентация, добавлен 18.12.2017- 98. Генные болезни
Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.
реферат, добавлен 21.05.2013 Наследственные моногенные мутации или приобретенный генез, возникший при воздействии на плод тератогенных факторов - причины дисплазии соединительной ткани. Оценка значимости фенотипических признаков в определении степени тяжести данного заболевания.
статья, добавлен 13.01.2021Дифференциальный диагноз острого приступа подагры. Нарушение пуринового обмена и повышение биосинтеза мочевой кислоты. Развитие соединительной ткани и деформация суставов. Диетический режим при заболевании. Лечение и прием противовоспалительных средств.
доклад, добавлен 03.11.2015