Вплив поліморфізма RS1042522 гена Р53 на ризик розвитку прогностично несприятливих мутацій гена р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію
Дослідження впливу поліморфізма RS1042522 на появу мутацій р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію методом полімеразной ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів. Визначення частоти мутацій гена р53 серед хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію.
Подобные документы
Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
статья, добавлен 18.12.2023Визначення чутливості до антибіотиків чинних збудників ІЗУ, ізольованих зі слизових оболонок носу та зіву хворих на ГМЛ, для забезпечення вибору лікування. Призначення адекватної антибактеріальної терапії в період постцитостатичної аплазії кровотворення.
статья, добавлен 09.02.2024Дослідження частотних показників розподілу генотипів ангіотензину ІІ 1-го типу серед чоловіків віком від 40 до 60 років, хворих на гіпертонічну хворобу. Обґрунтування діагностичних аспектів визначення рівня В–натрійуретичного пептиду в плазмі крові.
автореферат, добавлен 17.07.2015- 105. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 З'ясування структури та особливостей кровоточивих гастродуоденальних виразок. Ендоскопічна класифікація ознак кровотечі. Дослідження ефективності різних типів ендоскопічного гемостазу в хворих на хронічну виразкову хворобу шлунка, ускладнену кровотечею.
статья, добавлен 25.07.2024Систематизація основних механізмів нейтралізації трипсину. Особливості дистрибуції генотипічних варіантів поліморфізму гена SPINK1 при гострому панкреатиті. Визначення критерію Харді-Вайнберга. Засоби виявлення гомозиготного мутаційного SS-генотипу.
статья, добавлен 19.11.2017Результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі. Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції.
статья, добавлен 16.06.2022Підвищення ефективності лікування хворих із поєднаною патологією ішемічної хвороби серця і хронічним обструктивним захворюванням легень з використанням у комплексному лікуванні хворих міокардального цитопротектораетилметилгідроксипіридину сукцинату.
статья, добавлен 27.07.2016Аналіз вмісту медіаторів неспецифічного запалення та їх взаємозв’язків з клініко-гемодінамічними показниками у хворих із хронічною серцевою недостатністю. Динаміка оксидативного стресу на тлі терапії у пацієнтів. Вплив досліджуваних режимів терапії.
автореферат, добавлен 26.09.2015Дослідження хворих на хронічну ішемічну хворобу серця зі стабільним перебігом хронічної серцевої недостатності (ХСН). Створення нових лікарських комбінацій препаратів з визначенням принципів їх застосування для підвищення ефективності терапії ХСН.
статья, добавлен 14.09.2016Зміни ДНК епітелію слизової оболонки характерні для дисплазії епітелію в слизовій оболонці шлунка у пацієнтів, які хворіють на хронічну виразку шлунка. Кореляційний зв'язок між ступенем дисплазії та показниками характерними для ДНК-типування епітелію.
статья, добавлен 25.02.2016Виявлення частоти наявності експресії с-КІТ (CD117) на бластних клітинах хворих на гостру мелоїдну лейкемію при різних ФАБ-варінтах та встановити взаємозв'язок між експресією цього маркеру, CD34 та клініко-гематологічними особливостями перебігу хвороби.
статья, добавлен 26.07.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014- 115. Аналіз антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень у хворих на лейкемію
Характеристика антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень, ізольованих від хворих на різні нозологічні форми лейкемії. Дослідження чутливості бактеріальних збудників ІЗУ до антибіотичних препаратів різних класифікаційних груп.
статья, добавлен 22.01.2024 Дослідження впливу поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора на клінічний перебіг і терапевтичну тактику у хворих на бронхіальну астму з ожирінням. Генетичні аспекти захворюваності на бронхіальну астму, артеріальну гіпертензію та ожиріння хворих.
отчет по практике, добавлен 01.10.2018Вивчення актуальної проблеми сучасної кардіології – доцільності призначення ірбесартану у хворих з пароксизмальною та персистуючою фібриляцією передсердь. Удосконалення клiнiко-генетичних аспектів дослідження захворювання. Визначення поліморфізму гену.
автореферат, добавлен 29.07.2015Зміни ДНК епітелію слизової оболонки при дисплазії епітелію різного ступеня тяжкості в слизовій оболонці шлунка у пацієнтів, які хворіють на хронічну виразку дванадцятипалої кишки. Зв’язок між ступенем дисплазії та показниками ДНК-типування епітелію.
статья, добавлен 30.01.2016Формування судинних доступів у хворих з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності. Формування артеріовенозного шунта в нижній третині передпліччя шляхом накладення анастомозів між променевою артерією і латеральною підшкірною веною руки.
статья, добавлен 27.06.2016- 120. Аналіз антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень у хворих на лейкемію
Характеристика антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних процесів, що були ізольовані від хворих на різні нозологічні форми лейкемії, з урахуванням міжнародних критеріїв. Оптимізація антибактеріальної терапії пацієнтів з гемобластозами.
статья, добавлен 24.09.2024 Білково-енергетична недостатність при хронічній хворобі нирок - прогресуюче ускладненням, що пов’язане зі зниженням якості життя та підвищеною смертністю. Дослідження автором ефективності терапії левокарнітином у поєднанні з амінокислотами у хворих.
статья, добавлен 27.01.2021Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Розгляд та характеристика діагностичного значення серологічно–імуноферментного аналізу та молекулярно-біологічних досліджень полімеразної ланцюгової реакції крові. Визначення частоти виявлення герпесвірусних маркерів у хворих на розсіяний склероз.
автореферат, добавлен 30.10.2015Паліативна допомога у новонароджених: медико-етичні та фінансово-економічні аспекти. Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії. Проведення складного комплексу неонатальної паліативної допомоги дитині.
статья, добавлен 28.01.2021