Вплив поліморфізма RS1042522 гена Р53 на ризик розвитку прогностично несприятливих мутацій гена р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію
Дослідження впливу поліморфізма RS1042522 на появу мутацій р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію методом полімеразной ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів. Визначення частоти мутацій гена р53 серед хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію.
Подобные документы
Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
статья, добавлен 18.12.2023Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015Дослідження частотних показників розподілу генотипів ангіотензину ІІ 1-го типу серед чоловіків віком від 40 до 60 років, хворих на гіпертонічну хворобу. Обґрунтування діагностичних аспектів визначення рівня В–натрійуретичного пептиду в плазмі крові.
автореферат, добавлен 17.07.2015Визначення чутливості до антибіотиків чинних збудників ІЗУ, ізольованих зі слизових оболонок носу та зіву хворих на ГМЛ, для забезпечення вибору лікування. Призначення адекватної антибактеріальної терапії в період постцитостатичної аплазії кровотворення.
статья, добавлен 09.02.2024- 105. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 З'ясування структури та особливостей кровоточивих гастродуоденальних виразок. Ендоскопічна класифікація ознак кровотечі. Дослідження ефективності різних типів ендоскопічного гемостазу в хворих на хронічну виразкову хворобу шлунка, ускладнену кровотечею.
статья, добавлен 25.07.2024Систематизація основних механізмів нейтралізації трипсину. Особливості дистрибуції генотипічних варіантів поліморфізму гена SPINK1 при гострому панкреатиті. Визначення критерію Харді-Вайнберга. Засоби виявлення гомозиготного мутаційного SS-генотипу.
статья, добавлен 19.11.2017Результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі. Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції.
статья, добавлен 16.06.2022Підвищення ефективності лікування хворих із поєднаною патологією ішемічної хвороби серця і хронічним обструктивним захворюванням легень з використанням у комплексному лікуванні хворих міокардального цитопротектораетилметилгідроксипіридину сукцинату.
статья, добавлен 27.07.2016Аналіз вмісту медіаторів неспецифічного запалення та їх взаємозв’язків з клініко-гемодінамічними показниками у хворих із хронічною серцевою недостатністю. Динаміка оксидативного стресу на тлі терапії у пацієнтів. Вплив досліджуваних режимів терапії.
автореферат, добавлен 26.09.2015Дослідження хворих на хронічну ішемічну хворобу серця зі стабільним перебігом хронічної серцевої недостатності (ХСН). Створення нових лікарських комбінацій препаратів з визначенням принципів їх застосування для підвищення ефективності терапії ХСН.
статья, добавлен 14.09.2016Зміни ДНК епітелію слизової оболонки характерні для дисплазії епітелію в слизовій оболонці шлунка у пацієнтів, які хворіють на хронічну виразку шлунка. Кореляційний зв'язок між ступенем дисплазії та показниками характерними для ДНК-типування епітелію.
статья, добавлен 25.02.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Виявлення частоти наявності експресії с-КІТ (CD117) на бластних клітинах хворих на гостру мелоїдну лейкемію при різних ФАБ-варінтах та встановити взаємозв'язок між експресією цього маркеру, CD34 та клініко-гематологічними особливостями перебігу хвороби.
статья, добавлен 26.07.2016Дослідження впливу поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора на клінічний перебіг і терапевтичну тактику у хворих на бронхіальну астму з ожирінням. Генетичні аспекти захворюваності на бронхіальну астму, артеріальну гіпертензію та ожиріння хворих.
отчет по практике, добавлен 01.10.2018- 116. Аналіз антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень у хворих на лейкемію
Характеристика антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень, ізольованих від хворих на різні нозологічні форми лейкемії. Дослідження чутливості бактеріальних збудників ІЗУ до антибіотичних препаратів різних класифікаційних груп.
статья, добавлен 22.01.2024 Вивчення актуальної проблеми сучасної кардіології – доцільності призначення ірбесартану у хворих з пароксизмальною та персистуючою фібриляцією передсердь. Удосконалення клiнiко-генетичних аспектів дослідження захворювання. Визначення поліморфізму гену.
автореферат, добавлен 29.07.2015Зміни ДНК епітелію слизової оболонки при дисплазії епітелію різного ступеня тяжкості в слизовій оболонці шлунка у пацієнтів, які хворіють на хронічну виразку дванадцятипалої кишки. Зв’язок між ступенем дисплазії та показниками ДНК-типування епітелію.
статья, добавлен 30.01.2016Формування судинних доступів у хворих з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності. Формування артеріовенозного шунта в нижній третині передпліччя шляхом накладення анастомозів між променевою артерією і латеральною підшкірною веною руки.
статья, добавлен 27.06.2016- 120. Аналіз антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних ускладнень у хворих на лейкемію
Характеристика антибіотикорезистентності збудників інфекційно-запальних процесів, що були ізольовані від хворих на різні нозологічні форми лейкемії, з урахуванням міжнародних критеріїв. Оптимізація антибактеріальної терапії пацієнтів з гемобластозами.
статья, добавлен 24.09.2024 Білково-енергетична недостатність при хронічній хворобі нирок - прогресуюче ускладненням, що пов’язане зі зниженням якості життя та підвищеною смертністю. Дослідження автором ефективності терапії левокарнітином у поєднанні з амінокислотами у хворих.
статья, добавлен 27.01.2021Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Паліативна допомога у новонароджених: медико-етичні та фінансово-економічні аспекти. Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії. Проведення складного комплексу неонатальної паліативної допомоги дитині.
статья, добавлен 28.01.2021Розгляд та характеристика діагностичного значення серологічно–імуноферментного аналізу та молекулярно-біологічних досліджень полімеразної ланцюгової реакції крові. Визначення частоти виявлення герпесвірусних маркерів у хворих на розсіяний склероз.
автореферат, добавлен 30.10.2015