Аутизм (синдром)
Аутизм — тяжелая аномалия психического развития ребенка, которая характеризуется нарушением контакта с окружающими, перверсией интересов, эмоциональной холодностью, стереотипностью деятельности. Причины раннего детского аутизма. Генетические факторы.
Подобные документы
Стадии острого лейкоза. Генетические нарушения и повышенная хромосомная нестабильность (синдром Дауна, врожденный агранулоцитоз, анемия Фанкони, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Кляйефельтера). Диагностика и лечение аутоиммунных гемолитических анемий.
реферат, добавлен 17.02.2019Кариес зубов как инфекционное заболевание, его течение и основные симптомы. Основные причины развития раннего детского кариеса. Профилактика кариеса в период прорезывания постоянных зубов, ее основные виды. Методы лечения кариеса временных зубов.
презентация, добавлен 16.11.2015Факторы нормального формирования нервных клеток. Схема оценки нервно-психического развития ребенка до 1 года. Критерии оценки нервно-психического состояния и развития школьников 7-15 лет. Основные синдромы поражения ЦНС. Синдромы нарушения сознания.
презентация, добавлен 03.08.2024Характеристика понятия детского церебрального паралича и его основных клинических проявлений. Описание форм детского церебрального паралича, речевых нарушений, которые возникают с течением болезни, особенностей психического развития больных детей.
контрольная работа, добавлен 11.10.2014- 105. Синдром Эдвардса
Цитогенетик Джон Эдвардс, описавший хромосомную природу заболевания с множественными пороками и аномалиями развития. Причины болезни, фенотипические проявления. Описание деформаций мозговой части черепа и лица. Порок сердца, органов пищеварения.
презентация, добавлен 12.12.2013 Двухжелудочковая коррекция как технология полного анатомического исправления основного и сопутствующих пороков сердца. Характеристика наиболее информативных методов неинвазивной диагностики аномалии Эбштейна для пациентов раннего детского возраста.
автореферат, добавлен 22.01.2018Синдром дефицита внимания и гиперактивности — неврологическое поведенческое расстройство развития, начинающееся в детском возрасте. Классификация, симптомы, генетические и физиологические причины гиперактивности; методы лечения, организация режима дня.
реферат, добавлен 20.09.2013- 108. Синдром Патау
История описания недуга. Частота встречаемости синдрома Патау - хромосомной аномалии. Признаки и возможные причины возникновения генетического заболевания. Понятие явления транслокации. Пороки развития внутренних органов. Коррекция врождённых патологий.
реферат, добавлен 27.02.2019 Понятие и стадии геморрагического шока. Механизм его зарождения, факторы риска возникновения. Клинический признак "шоковой" матки. Тактика ведения больных. ДВС-синдром: причины развития, патогенез, классификация. Профилактика и лечение заболеваний.
презентация, добавлен 25.11.2018- 110. Мочевой синдром
Факторы, оказывающие влияние на развитие мочевого синдрома. Механизмы происхождения лейкоцитурии. Основные причины развития протеинурии. Дифференциальный диагноз заболеваний с мочевым синдромом, препараты для их лечения. Лабораторные изменения урины.
презентация, добавлен 15.03.2019 Причины и механизм развития, клинические формы, симптомы муковисцидоза у ребенка. Генетические причины поражения бронхолегочной системы при муковисцидозе. Лечение легочной формы, восстановление бронхиальной проходимости и снижение вязкости мокроты.
реферат, добавлен 14.03.2017Генетические формы умственной отсталости. Синдромы хромосомных аберраций. Генетические синдромы с неясным типом наследования. Умственная отсталость при наследственных дефектах обмена. Моногенно наследуемые синдромы. Медико-генетические консультации.
курсовая работа, добавлен 16.06.2015Конституция как совокупность унаследованных и приобретённых свойств ребенка. Диатез как аномалия конституции. Симптомы и этиология эссудативно-катарального диатеза. Предрасполагающие факторы. Лимфатико-гипопластический и нервно-артритический диатез.
презентация, добавлен 24.06.2020Изучение клинических характеристик, нейрофизиологии и частоты распространенности некоторых генетических заболеваний, таких как: болезнь Дауна, синдром Ангельмана, Синдром Клайнфельтера-Рейфенштейна-Олбрайта, синдром кошачьего крика, Патау и Прадера-Вилли.
реферат, добавлен 10.02.2013- 115. Синдром ХХХ
История изучения трисомии X, основные причины и факторы развития данного наследственного заболевания. Клинические проявления синдрома ХХХ, принципы его диагностики и разработка схемы лечения. Перспективы дальнейших исследований данного заболевания.
реферат, добавлен 02.02.2024 Анализ жалоб при поступлении ребенка в стационар и в период курации. Определение наличия наследственных и врожденных заболеваний. Оценка настоящего состояния больного. Диагностика и лечение задержки развития ребенка и детского церебрального паралича.
история болезни, добавлен 15.10.2016Генетические механизмы возникновения врожденных пороков, выявление отклонений в развитии организма человека и причины их возникновения. Факторы риска рождения детей с врожденными пороками развития. Методика профилактики и предотвращения их развития.
курсовая работа, добавлен 13.05.2016Синдром Беквитта-Видемана как одна из редких генетических аномалий: рассмотрение основных симптомов, знакомство с методами лечения. Анализ особенностей повышения риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологий.
статья, добавлен 21.02.2019Сущность и основные причины постхолецистэктомического синдрома как группы заболеваний и состояний, возникающих или усиливающихся после холецистэктомии. Факторы развития данных состояний, их профилактика и диагностика, современные подходы к лечению.
презентация, добавлен 12.03.2013- 120. Применение адаптола при лечении астенического синдрома у больных дисциркуляторной энцефалопатией
Астенический синдром или астения как состояние, характеризующееся слабостью, повышенной утомляемостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна. Атеросклероз сосудов головного мозга. Исследование глазного дна и компьютерная томография пациентов.
статья, добавлен 16.02.2014 Характеристика основных видов наследственных заболеваний. Изучение соматических хромосомных нарушений. Рассмотрение особенностей синдромов Дауна и Патау. Исследование и диагностика наследственных заболеваний. Причины развития синдрома кошачьего крика.
реферат, добавлен 30.10.2013Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013- 123. Плоскостопие
Понятие, признаки, виды и степени плоскостопия. Особенности врожденного и приобретенного плоскостопия. Основные факторы и причины развития плоскостопия. Причины развития статического плоскостопия. Необходимость раннего выявления признаков заболевания.
презентация, добавлен 05.03.2015 Понятие, признаки, виды и степени плоскостопия. Особенности врожденного и приобретенного плоскостопия. Основные факторы и причины развития плоскостопия. Причины развития статического плоскостопия. Необходимость раннего выявления и лечение заболевания.
реферат, добавлен 17.04.2016Этиологические факторы, приводящие к тем или иным повреждениям желудка. Аномалия Дьелафуа, кирзоидная аневризма, артерия желудка с персистирующим просветом, аномалия подслизистой артерии, артериосклероз желудка. Кистозные лимфангиомы брыжейки, клиника.
реферат, добавлен 04.05.2020