Розробка технології та методів стандартизації препаратів протиалергійної дії на основі Apis mellifica
Оптимізація технології процесу одержання настойок, гомеопатичних потенцій і гранул Apis. Вивчення їх фізико-хімічних та технологічних властивостей. Розробка методики якісного та кількісного визначення основних та допоміжних речовин у препаратах.
Подобные документы
Аналіз питань використання рекомбiнантного інтерферону, методів одержання та контролю препаратів. Результати фiзико-хiмiчних, фармако-технологiчних, бiофармацевтичних, вiрусологiчних досліджень щодо розробки лікарських засобів на основі інтерферону.
автореферат, добавлен 26.09.2015Аналіз сучасних нормативних документів щодо приготування екстемпоральних мазей. Вивчення фізико-хімічних властивостей прописів масел для лікування атопічного дерматиту. Розробка технологічної інструкції на виробництво лікарських форм в умовах аптек.
автореферат, добавлен 25.07.2015Аналіз і узагальнення літературних джерел щодо сучасних аспектів корекції імунних порушень та обґрунтування вибору лікарської форми для профілактики і лікування імунологічних захворювань. Вивчення фізико-хімічних властивостей розробленого препарату.
автореферат, добавлен 01.10.2018Створення препаратів спрямованої та пролонгованої дії. Одержання капсул мікро- та нанорозмірів у вигляді порошків для ін’єкцій на основі налтрексону та дисульфіраму. Визначення хімічних властивостей налтрексону та кількості сірки в органічних сполуках.
статья, добавлен 23.09.2016Розробка та удосконалення технології синтетичних цеолітів та біологічно активних субстанцій на їх основі і створення на науковій основі технології твердих лікарських препаратів, які мають високу біодоступність та проявляють комплексну активність.
автореферат, добавлен 06.07.2014Розробка основних підходів до якісної та кількісної стандартизації трави хвоща польового в рослинних сумішах за вмістом ди-Е-кофеїл-мезовинної кислоти. Упровадження різних методик якісного та кількісного аналізу, заснованих на використанні маркерів.
статья, добавлен 28.08.2016Вивчення вивільнення аміксину з м’яких лікарських засобів в залежності від виду допоміжних речовин і лікарської форми. Розробка методики спектрофотометричного кількісного визначення аміксину в діалізаті методом добавок. Біодоступність лікарських речовин.
статья, добавлен 29.11.2016Розробка комплексу технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та біологічних досліджень з метою вибору та обґрунтування оптимального складу рідкої лікарської форми у вигляді суспензії з активною субстанцією синтетичного походження – силіксу.
автореферат, добавлен 29.07.2014Вивчення частоти втрати зубів у населення Полтавського регіону. Характеристика фізико-хімічних і фізико-механічних властивостей еластичних пластмас окремо й у з'єднанні з базисним матеріалом. Розробка технології виготовлення повного знімного протеза.
автореферат, добавлен 28.07.2014Результати експериментальних досліджень фармако-технологічних і фізико-хімічних властивостей таурину. Характеристика ознак даної субстанції: гідрофільність, негігроскопічність, термостійкість. Кристалічність таурину, яка не схильна до грудкування.
статья, добавлен 24.03.2016Виготовлення ліків як складова системи лікарського забезпечення населення. Розробка технології одержання медичних олівців на основі хлорофіліпту екстракту густого під назвою "Дентастіл". Раціональність технологічного процесу виготовлення препарату.
статья, добавлен 26.07.2016Обґрунтування складу і технології комплексного гелю на основі гелеутворювача Ultez 10, що містить отруту гюрзи, камфору, саліцилову кислоту, ялицеву олію. Дослідження впливу допоміжних речовин на осмотичні та реологічні властивості лікарського засобу.
автореферат, добавлен 01.10.2018Аналіз сучасного асортименту ринку України фармацевтичних препаратів гіполіпідемічної дії. Характеристика основних методик лікування атеросклерозу. Розробка методів контролю якості та технологічного промислового регламенту на новий лікарський засіб.
автореферат, добавлен 27.07.2015Викладення технології розроблення базисного препарату і гомеопатичних гранул з отрутою бджолиною для лікування різних набряків. Виробнича діяльність аптек і нормативна база щодо виготовлення екстемпоральних алопатичних і гомеопатичних лікарських засобів.
автореферат, добавлен 29.09.2014Наведення даних щодо етіології і патогенезу мастопатії. Вивчення спектру лікарських препаратів промислового і екстемпорального виробництва для лікування патології. Розробка методики якісного і кількісного визначення сірки у складі лікарського препарату.
статья, добавлен 26.07.2016- 41. Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу
Фізико-хімічні властивості та технологічні характеристики ФГПП і допоміжних речовин. Дослідження по встановленню основних показників якості капсульованої лікарської форми. Умови зберігання та строки придатності препарату. Регламент на виробництво капсул.
автореферат, добавлен 21.11.2013 Вивчення хімічного складу різних видів рослинної сировини представників роду клен. Визначення кількісного вмісту основних груп біологічно активних речовин, розробка технології отримання субстанцій з цих видів сировини і перспектив застосування в медицині.
автореферат, добавлен 26.09.2015Дослідження процесу створення м’якого лікарського засобу у формі мазі для терапії фімозу. Розроблення раціональної технології мазі "Фімостин" з мірамистином та аналіз результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних досліджень її складу.
автореферат, добавлен 29.09.2015- 44. Розробка промислової технології та організація виробництва гелів "Троксерутин 2 %" і "Еконазол 1 %"
Розробка та обґрунтування технології виготовлення гелів-генериків "Троксерутин 2 %" та "Еконазол 1 %" в лабораторних умовах. Методи якісного та кількісного аналізу гелів-генериків, враховуючи вимоги Державної фармакопеї України і Європейської фармакопеї.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Розгляд нових аерококових пробіотиків та продуктів їхньої життєдіяльності. Підбір хіміотерапевтичних препаратів і визначення їхньої оптимальні дози. Розробка технології одержання нового пробіотика, визначення оптимальної концентрації його складових.
автореферат, добавлен 24.02.2014Розробка технології ін'єкційного розчину в ампулах комбінації сульфаметоксазолу з триметопримом, який має високу біодоступність та стійкість при зберіганні. Вплив фармако-технологічних факторів на процеси солеутворення при розчиненні сульфаметоксазолу.
автореферат, добавлен 25.02.2015Комплекс технологічних, фізико-хімічних та біологічних досліджень з метою вибору оптимального складу м’якої лікарської форми для лікування місцевої інфекції на І та ІІ фазах ранового процесу. Біофармацевтичні, осмотичні властивості розробленого препарату.
автореферат, добавлен 28.09.2015- 48. Наукове й експериментальне обґрунтування складу і технології настойок складних та їх стандартизація
Обґрунтування вибору лікарської форми та методології розробки лікарських препаратів у вигляді складних настойок комплексної дії. Дослідження та аналіз фармацевтичної розробки складних настойок для лікування органів дихання та гінекологічних захворювань.
автореферат, добавлен 28.08.2015 Сучасний стан номенклатури лікарських засобів антибактеріальної дії. Розробка технології та методів контролю ін'єкційного комбінованого препарату на основі сульфаметоксазолу та триметоприму, який має високу біодоступність та стабільність при зберіганні.
автореферат, добавлен 29.09.2015- 50. Дослідження хелатної сполуки цинку з 2-меркаптобензтіазолом та розробка лікарських форм на її основі
Спосіб одержання цинкової солі 2-меркаптобензтіазолу та дослідити її фізико-хімічні властивості. Методика якісного та кількісного аналізу цинкової солі 2-меркаптобензтіазолу як субстанції. Спектр протимікробної та протигрибкової активності цинкової солі.
автореферат, добавлен 15.11.2013