Миелодиспластические синдромы
Миелодиспластический синдром как приобретенное клональное заболевание, развивающееся из илюрипотентной или из мультипотентной стволовой клетки, не дифференцирующейся по лимфоидной линии. Поддерживающая и высокоинтенсивная терапия компонентами крови.
Подобные документы
Причины возникновения и способы профилактики инфекционных заболеваний, определение пути их распространения. Определение форменные клетки крови, лимфы. Пересадка органов и преодоление тканевой несовместимости. Борьба с болезнетворными микроорганизмами.
презентация, добавлен 22.06.2022Специфика синдромального и нозологического подходов при определении хронической сердечной недостаточности. Проблема клинической диагностики заболеваний кардиоваскулярной системы. Выбор дифференцированной терапии, разработка эффективной программы лечения.
статья, добавлен 14.10.2020Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.
реферат, добавлен 10.06.2015- 104. Синдром Эдвардса
Пороки сердца и крупных сосудов. Синдром Эдвардса как хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Опорно-двигательный аппарат. Патологоанатомическая дифференциальная диагностика синдрома.
презентация, добавлен 23.11.2015 Диффузное воспалительное заболевание почек. Основные кардинальные признаки. Изменения периферической крови. Осложнение острой сердечной недостаточности и эклампсии. Госпитализация в неврологическое отделение. Симптоматическая медикаментозная терапия.
реферат, добавлен 29.12.2013Процесс нарушения гемостаза в связи с агрегацией эритроцитов. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром). Патологическая анатомия, морфогенез заболевания. Морфологические изменения в органах. Главные стадии ДВС-синдрома.
презентация, добавлен 22.05.2014Возможности проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови пациентам от доноров гомозиготных носителей мутации CCR5 Delta32. Создание общественного регистра доноров пуповинной крови для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов.
статья, добавлен 24.02.2016Принцип классификации. Виды гепатитов по этиологии, степень фиброзирования печени. Серологические маркеры. Клинические синдромы при хронических гепатитах. Внепеченочные синдромы при хронических гепатитах. Клинические симптомы при гепатитах А, В, С, Д.
презентация, добавлен 21.01.2014Гемопоэз как сбалансированная и обновляющаяся система кроветворения. Клеточная масса бластоцисты. Способность гемопоэтических клеток распознавать соответствующие клетки стромы. Стволовые кроветворные клетки. Номенклатура клеток костного мозга и крови.
реферат, добавлен 15.07.2010Изучение взаимодействия клеток ЭОМ с компонентами межклеточного вещества периодонтальной связки. Клетки ЭОМ, их взаимодействие с другими клеточными популяциями и компонентами межклеточного вещества периодонтальной связки и влияние на его состояние.
статья, добавлен 16.02.2019Характеристика нормального синусового ритма. Синдром слабости синусного узла. Трепетание и фибриляция предсердий и желудочков. Синоаурикулярная блокада. Синдром повышения артериального давления. Классификация хронической сердечной недостаточности.
презентация, добавлен 23.09.2018Изучение клинических особенностей параинфекционного опсоклонус-миоклонус синдрома у детей и его медикаментозная коррекция. Аутоиммунное заболевание ЦНС с поражением мозжечка и его связей, проявляющееся тяжелым нарушением нервно-психического развития.
статья, добавлен 16.02.2014Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Задержка жидкости и снижение уровня натрия в крови. Жалобы на скудное мочевыделение на фоне обычного питьевого режима и увеличение массы тела. Определение уровня вазопрессина в плазме крови.
презентация, добавлен 12.05.2020Функции, состав и форменные элементы крови. Морфологические особенности эритроцитов. Основные клетки иммунной системы: эозинофилы, моноциты, лимфоциты, тромбоциты. Возрастные особенности крови. Лейкоцитарная формула и ее изменение у новорожденных детей.
реферат, добавлен 17.02.2014Кровь, ее функции и состав, изучение процесса свертываемости. Центрифугирование крови и анализ результатов. Создание тромба в лабораторных условиях, его изучение и лизис хлоридом натрия. Антикоагулянтная терапия в профилактике и лечении тромбозов.
лабораторная работа, добавлен 26.04.2019- 117. HELLP-синдром
HELLP-синдром как редкое осложнение в акушерстве, возникающее, в III триместре беременности, на сроке 35 или более недель. Содержание тромбоцитов в крови. Генетические дефекты ферментов печени. Основные этапы развития синдрома при тяжёлой форме гестоза.
реферат, добавлен 03.04.2016 Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.
презентация, добавлен 22.09.2020Острый коронарный синдром, патогенез. Трансмуральное (субэпикардиальное) повреждение миокарда. Оценка наличия клинических признаков, свидетельствующих о “нестабильности” состояния больного. Главные особенности проведения фибринолитической терапии.
презентация, добавлен 09.03.2016- 120. Синдром Лайелла
Синдром Лайелла как тяжелое заболевание, преимущественно индуцированное лекарственными препаратами, и представляет собой кожно-висцеральную патологию. Острый эпидермальный некролиз. Умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево. Нарушение сердечной деятельности.
история болезни, добавлен 11.11.2014 Изучение геномных и хромосомных мутаций, болезней обусловленных изменениями структуры хромосом: аутосом (синдром Дауна), синдромы Шерешевского – Тернера и Кляйнфельтера, трисомии. Их этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболеваний.
реферат, добавлен 10.09.2014- 122. Инфаркт миокарда
Коронарогенный, ишемический и ограниченный некроз сердечной мышцы. Атипичные формы течения заболевания. Формулировка диагноза, лечение и диета. Десенсибилизирующая терапия и осложнения инфаркта. Атония желудка и кишечника, постинфарктный синдром.
реферат, добавлен 31.05.2013 Дислипидемия и другие последствия ожирения. Нарушение гемореологических свойств крови в сочетании с гиперлипидемией. Лечение ожирения и основные показания к применению медикаментозных методов. Препараты для уменьшения массы тела. Гипотензивная терапия.
статья, добавлен 27.03.2014Основные жалобы пациента, определение болей в грудной клетке. Болевой синдром при ИБС и другой патологии сердца. Синдром право- и левожелудочковой сердечной недостаточности. Интоксикационный и суставный синдромы. Нарушение холестеринового обмена.
презентация, добавлен 19.11.2015Анатомо-физиологические особенности эндокринной системы. Клиника и лечение сахарного диабета. Тиреотоксикоз - полиэтиологичный синдром, связанный с повышенным количеством Т3 и Т4 в крови. Этиология и патогенез гипотиреоза. Профилактика эндемического зоба.
реферат, добавлен 20.04.2011