Хирургическое лечение врожденной косолапости
Определение средних сроков пребывания в стационаре, количество госпитализаций и наличие рецидивов в течение 3-х лет при лечении врожденной косолапости по методу Зацепина-Штурма. Биохимические маркеры дисплазии соединительной ткани у детей с косолапостью.
Подобные документы
Результаты исследования показали, что для больных болезнью Шейермана и их фенотипических родственников характерным является синдром дисплазии соединительной ткани с поражением позвоночника. Детерминированные нарушения метаболизма соединительной ткани.
статья, добавлен 13.07.2021Характеристика врожденной кишечной непроходимости как состояния, возникающего при пороках желудочно-кишечного тракта, которое вызывает нарушение проходимости пищеварительной трубки. Описание внутреннего и наружного типа врожденной непроходимости.
презентация, добавлен 24.01.2016Проблема оценки надсегментарных адаптивных систем в диагностике нарушений при дисплазии соединительной ткани. Использование терапии в комбинации со средствами, стабилизирующими функцию надсегментарных адаптивных систем, в практике врача поликлиники.
статья, добавлен 17.04.2018Рассмотрение результатов оценки физического развития детей 7-17 лет северного региона с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Знакомство с основными особенностями формирования патологических типов осанки в зависимости от пола и возраста.
статья, добавлен 09.06.2021Характеристика гормонов надпочечников. Проявление недостаточности коры (врожденной, приобретенной) и гиперфункции надпочечников, ранняя диагностика и их лечение (гормональное, хирургическое). Понятие и характеристика болезни мозгового слоя надпочечников.
реферат, добавлен 19.05.2014Экспериментальное и клиническое обоснование интеграции медицинских технологий с целью оптимизации лечебной помощи детям с близорукостью, ассоциированной с дисплазией соединительной ткани. Разработка технологии лечения прогрессирующей близорукости у детей.
диссертация, добавлен 28.06.2015Исследование биохимических показателей метаболизма костной ткани обмена у здоровых детей разного возраста. Особенность содержания неорганического фосфора в сыворотке крови, кальция и неорганического фосфора в моче, по отношению к клиренсу креатинина.
статья, добавлен 31.12.2019- 108. Препараты магния в комплексной терапии дисплазии соединительной ткани сердца у детей и подростков
Гипертоническая и ишемическая болезни сердца, нарушения ритма и кардиомиопатии у детей. Усиление негативного влияния на генетический аппарат человека. Влияние магниесодержащих препаратов на выраженность клинических проявлений вегетативной дистонии.
статья, добавлен 07.04.2014 Сущность и эпидемиология дерматомиозита у детей как системного хронического заболевания соединительной ткани. Этиопатогенетические основы патологии. Течение и клинические проявления. Особенности диагностики. Прогноз при ювенильном дерматомиозите.
реферат, добавлен 13.05.2018Представлено гистологическое исследование степени тяжести дисплазии соединительной ткани на примере исследования расщепленного кожного лоскута, взятого в ходе аутодермопластики. Установлены корреляционные связи между гистологическими изменениями.
статья, добавлен 29.07.2021Характеристика и возрастные аспекты сердечно-сосудистого риска. Клиническая значимость показателей вазомоторной функции эндотелия и жесткости артерий с изменениями корня аорты и уровнем артериального давления у пациентов с дисплазией соединительной ткани.
автореферат, добавлен 10.03.2018Оценка влияния клинических и функциональных факторов на формирование вариантов желудочной кислотности у пациентов с кислотозависимой патологией на фоне дисплазии соединительной ткани. Клинико-функциональные особенности регуляции работы желудка больных.
статья, добавлен 22.02.2020Анализ проблем наследственной и врожденной патологии. Характеристика врожденных пороков развития и хромосомных болезней. Наследственные болезни у плода и причины их возникновения. Методы диагностики и профилактики врожденной и наследственной патологии.
курсовая работа, добавлен 10.04.2016Данные клинической картины тяжелых форм псориаза. Сокращение времени пребывания в стационаре и продление ремиссии заболевания впоследствии применения комплексной терапии, включающей процедуру плазмафереза в сочетании со стандартными методами лечения.
статья, добавлен 11.02.2021Изучение особенностей течения и исходов беременности у женщин с недиффиренцированной дисплазией соединительной ткани и возможностей профилактики осложнений пре- и перинатального периода. Осуществление заместительной терапии препаратом Магнерот.
статья, добавлен 25.04.2014Исследование проявлений заболеваемости врожденной ихтиозиформной эритродермией Брока в пределах одной семьи, проявляющейся поражением сердечно-сосудистой, центральной нервной системы, а также опорно-двигательного аппарата. Клиника вульгарного ихтиоза.
статья, добавлен 23.06.2016В работе представлен анализ результатов лечения пациентов с врожденной лучевой косорукостью III-IV типов по классификации Bayne и Klug, которым была выполнена двухэтапная центрация кисти. Проанализированы результаты лечения 74 детей с такой проблемой.
статья, добавлен 06.06.2023Определение содержания белка и аутоантител в сыворотке крови детей. Оценка тяжести заболевания по шкале комы Глазго. Применение магнитно-резонансной томографии. Биохимические маркеры повреждения мозга. Пополнение пула белка в крови при повреждении ткани.
статья, добавлен 07.02.2014Морфофункциональные нарушения у больных с дефектами неба. Алгоритм реабилитации детей с врожденной расщелиной неба, роль и место ортопедического этапа. Ортопедическое лечение больных с врожденными и приобретенными дефектами мягкого и твердого неба.
реферат, добавлен 09.01.2020Описание клинического случая редкого заболевания - врожденной дисфункции коры надпочечников. Причины дефицита фермента 21-гидроксилазы. Заместительная глюко- и минералокортикоидная терапия, позволяющая предупредить острый адреналовый криз у ребенка.
статья, добавлен 09.07.2021Повышение эффективности оказания медицинской помощи новорожденным с врожденной кишечной непроходимостью. Прогностическая значимость антимикробного белка. Влияние наличия пороков кишечной трубки у новорожденных на развитие послеоперационных осложнений.
автореферат, добавлен 11.08.2018Выявление маркеров хромосомных аномалий, являющимися показаниями к проведению инвазивных методов пренатальной диагностики. Разработка алгоритма ведения женщин с высоким риском развития врожденной патологии на догестационном этапе и в период беременности.
автореферат, добавлен 07.03.2018Патологии органов желудочно-кишечного тракта. Обследование пациентов с дисплазией соединительной ткани. Исследование изменений органов пищеварения. Детерминированные дефекты метаболизма волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани.
статья, добавлен 09.02.2020Рассмотрение фенотипических признаков патологии челюстно-лицевой области у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Знакомств с основными особенностями аномалий окклюзии при недифференцированных дисплазиях соединительной ткани.
статья, добавлен 03.06.2021Органические болезни желудочно-кишечного тракта. Врожденные пороки пищеварительной системы. Унификация общих принципов дифференциальной диагностики клинических симптомов врожденной кишечной непроходимости, вызывающих синдром рвоты у новорожденных.
статья, добавлен 20.08.2013