Новий метод синтезу похідних 3-сульвоніламідо-6-фторохінолін-4-онів
Розробка нового ефективного та простого методу одержання 3-сульфоніламідо-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів з побудовою хінолінового ядра за реакцією Гоулда-Якобса. Синтез сульфоніламідних аналогів фторохінолінових антибактеріальних засобів.
Подобные документы
Розробка зручного one-pot протоколу одержання 6,7-дифторхінолін-4-он-3-карбонітрилу за реакцією реакції Гоулда-Якобса. Препаративні методики синтезу вихідних сполук для побудови азоловмісних гетероциклічних систем на основі 6-фторохінолін-4-онів.
статья, добавлен 01.03.2014Розгляд синтезу 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-оксазин-4(2)-онів, 2,3(3,4)-дигідро-1,3-тіазин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів. Вивчення реакції похідних 2-аміно(гідрокси, меркапто)акриламідів з альдегідами та кетонами.
статья, добавлен 15.02.2014Створення методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів. Особливості хімічних перетворень таких систем. Методи синтезу дигідро-1,3-азинонів.
автореферат, добавлен 29.09.2015Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.
автореферат, добавлен 28.09.2015Вивчення препаративного методу синтезу лугу 5-алкіл-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-онів. Гідролітичне розщеплення сполук в конденсованих піримідинових системах. Оцінка хімічної поведінки N-алкіламідів 5-аміно-4-піразолкарбонових кислот.
статья, добавлен 13.02.2014Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.
статья, добавлен 22.02.2014Розробка методології отримання 2,5-дитіоксо-2,3,4,5,6,7-гексагідро[1,3]тіазоло[4,5-d]піримідин-7-онів та їх 5-сульфанілпохідних. Їх використання для паралельного рідиннофазового синтезу комбінаторної бібліотеки сполук. Будова синтезованих сполук.
статья, добавлен 11.02.2014- 8. Антимікробні властивості 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних
Види біологічної активності похідних 1,3-тіазину. Схема синтезу 2-арил-2,3-дигідро-4Н-[1,3]тіазино[3,2-а]бензімідазол-4-онів та їх похідних. Антибактеріальна активность по відношенню до золотистого стафілокока S. aureus та кишкової палички E. coli.
статья, добавлен 11.02.2014 Апробація зручної та ефективної схеми синтезу 2-гідразинохіназолін-4-онів, здатної забезпечити велике хімічне різномаїття кінцевих продуктів. Конструювання різноманітних гетероциклічних систем, що можуть застосовуватись як фармакологічні субстанції.
статья, добавлен 28.08.2016Головний аналіз простого одностадійного способу синтезу 4-арил-3-тіоціанатобутан-2-онів реакцією тіоціанатоарилювання метилвінілкетону. Характеристика стереохімії діалкілфумаратів. Особливість даної реакції, що проходить переважно як транс приєднання.
автореферат, добавлен 25.07.2014Розробка нових методів синтезу 3-(алкіл, арил)аміно-пірол-2,5-діонів циклізацією похідних аміноетилен-1,2-дикарбонової кислоти та нуклеофільним заміщенням алкіл аміногрупи. Дослідження механізмів цих реакцій хімічними та квантово-хімічними методами.
автореферат, добавлен 28.08.2015Дослідження взаємодії похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук. Синтез стабільних трициклічних будов азанбензонорборентів.
статья, добавлен 11.02.2014Дослідження нових біологічно активних сполук з групи 3,5-дизаміщених 4-тіазолідонів та їх похідних з використанням органічного синтезу, віртуального та фармакологічного скринінгу і QSAR-2D аналізу, синтез 5-ариліден-3-R-2-тіоксотіазолідин-4-онів.
автореферат, добавлен 22.07.2014Розробка підходу до синтезу похідних 1-алкіл-5-метил-6-арилтієно[2,3-d]піримідин-2,4(1Н,ЗН)-діонів. Одержання антимікробних напівпродуктів шляхом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот з аренамідоксимами.
статья, добавлен 01.03.2014Розроблення методу синтезу нових поліфункціональних конденсованих біциклічних 5,6,7,8-тетрагідро-(1,3)тіазоло(3,4-с) піримідинів, який ґрунтується на внутрішньомолекулярній каталітичній циклоконденсації 6-тіоціанатометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів.
статья, добавлен 01.03.2014Способи синтезу спірокарбону та його похідних на основі аналогів сечовини. Проведення синтезу похідних спірокарбону та відбір найбільш раціонального. Реакції конденсації карбонільних сполук. Cамоконденсація ароматичних альдегідів у присутності ціанідів.
курсовая работа, добавлен 26.09.2017Синтез нового типу піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів, заміщених у положенні 7 фрагментами тіоалканкарбонових кислот. Вивчення синтетичного та біологічного використання гетероциклічних сполук екзофункціоналізованих фрагментами тіоалканкарбонових кислот.
статья, добавлен 20.03.2016Вивчення хімічних властивостей 1-арилсульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів і розробленні на їх основі методів синтезу фторовмісних похідних дигідротіїнів і дигідро-1,4-оксатіїнів. Органічний синтез, елементний аналіз та спектральні методи дослідження.
автореферат, добавлен 29.07.2014- 19. Препаративный синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
Методика препаративного одержання 4-арил(гетарил)-5-етоксикрбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів шляхом трикомпонентної циклоконденсації арил(гетарил)альдегидів, 4-хлороацетооцтового естеру та сечовини в оцтовій кислоті, їх властивості.
статья, добавлен 19.02.2014 Арилювання похідних фурану за реакцією Меєрвейна. Одержання арилфуранів циклізаціями 1,4-дикарбонільних сполук. Гетероциклізації 5-арил-2-ацилфуранів. Розробка методів синтезу гетероциклів на основі продуктів арилювання функціоналізованих фуранів.
автореферат, добавлен 25.08.2015Проведення сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів і встановлення напрямку перебігу даної реакції з метою вивчення можливих шляхів модифікації структур хінолін-2-онів. Здійснення синтезу ряду 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів.
статья, добавлен 15.02.2014Дослідження синтезу 5-ароїлметил-3-метилізоксазоло [5,4-d] піримідин-4(5Н)-они та 6-ароїлметил-3феніл-3,6-дигідро-7Н-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-они. Аналіз реакції гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в конденсованих азолопіримідинах.
статья, добавлен 05.03.2014Взаємодія гідразонів та оксимів спіродигідропіранохромен-2-онів з ізоціанатами та ізотіоціанатами. Синтез відповідних амінокарбонілоксимів, семікарбазонів та тіосемікарбазонів. Розповсюдження кумаринів як гетероциклічних сполук з біологічною активністю.
статья, добавлен 02.03.2014- 24. Синтез та деякі особливості реакційної здатності 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів
Синтез ряду нових 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів шляхом алкілування відповідної сульфінової кислоти різноманітними алкілогалогенідами. Особливості взаємодії алілоюроміду з 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-сульфіновою кислотою.
статья, добавлен 18.02.2014 Розробка препаративно зручного підходу до S(-)-6-арил-6-трифторометил-5,6-дигідропіридин-2(1Н)-онів. Оптичні реакції хлороангідридів фенілоцтових кислот з циклоконденсацією амідів S(-)-N-[(1-арил-З-оксо-1-трифторометил)бутил] арилоцтових кислот.
статья, добавлен 18.02.2014