Генетические и эпигенетические изменения гена FHIT при раке пищевода у человека
Исследование присутствия рецессивной мутации гена супрессора опухоли во всех соматических клетках организма и функционирующего как ген наследственной предрасположенности к раку. Модификация фенотипического проявления гена эпигенетическими факторами.
Подобные документы
Канцероген как факторы окружающей среды, воздействие которых на организм человека или животного повышает вероятность возникновения злокачественных опухолей. Генетические и эпигенетические детерменаты. Индивидуальная радиационная чувствительность.
статья, добавлен 26.07.2016Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Описание заболевания муковисцидоз. Анализ результатов генотипирования больных из РФ, включавшего определение патогенных генетических вариантов, секвенирование кодирующей последовательности и поиск генных перестроек гена CFTR. Клиническое течение болезни.
статья, добавлен 14.05.2021Протеинурия – самый частый симптом поражения почек. Дифференциальный диагноз нефротического синдрома. Отеки как клиническое проявление заболевания. Характеристики состояния пациентов с наследственным амилоидозом, последствия мутации гена для организма.
презентация, добавлен 23.01.2017Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
статья, добавлен 25.01.2021Сутність гіпертонічної хвороби як мультифакторіального захворювання, у виникненні якого задіяний складний генетичний механізм. Вивчення асоціації поліморфізму гена ППАР-гамма2 та показників внутрішньосерцевої гемодинаміки і структури міокарда в жінок.
статья, добавлен 28.08.2016Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015Изучение особенностей морфофункциональных характеристик эритроцитов и их взаимосвязей у обладателей разных генотипов инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента. Установление генотипических различий размеров эритроцитов.
статья, добавлен 29.04.2019Поліморфізм гена MTHFR у зразках зрілої плаценти за умов фізіологічного та ускладненого прееклампсією перебігу вагітності. Фолати та низькомолекулярні амінотіоли. Вплив гомоцистеїну та фолієвої кислоти на процеси проліферації та апоптозу в плаценті.
автореферат, добавлен 27.07.2015Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при ГМЛз ознаками дозрівання. Цитогенетичні дослідження клітин периферичної крові (ПК) та/або кісткового мозку, лікування хворих на ГМЛ.
статья, добавлен 17.01.2024Дослідження впливу однонуклеотидного поліморфізму гена IL-1в С-511Т на продукцію IL-1в у дітей із частими рецидивами респіраторних вірусних інфекцій і здорових дітей. Розвиток рецидивів респіраторних інфекцій у дітей на фоні пригнічення синтезу IL-1в.
статья, добавлен 23.02.2016Определение гендерной частоты встречаемости генотипов адипонектина. Ознакомление с образцом генотипирования полиморфизма промоторной области гена адипонектина. Анализ частоты аллелей по изученным локусам адипонектина у детей с разными формами ожирения.
статья, добавлен 29.11.2016Характеристика вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань. Головна особливість виявлення страху перед лікуванням у дітей, яким проводилась санація ротової порожнини під загальним знеболенням.
статья, добавлен 29.10.2016Лактаза як єдиний фермент в людському організмі, що розщеплює молочний цукор. Характеристика основних клінічних проявів ротавірусної інфекції у дітей з різними генотипами гена, який відповідає за проведення синтезу лактази в тонкому кишечнику людини.
статья, добавлен 30.10.2016Определение влияния генетической детерминанты на риск развития заболеваний пародонта на примере наличия полиморфного варианта G308A гена TNFa и полиморфного G308G. Оценка последствий их развития на возникновение хронического катарального гингивита.
статья, добавлен 16.10.2018Оценка частоты обнаружения cagA гена Нр в биоптатах, взятых из разных отделов культи желудка (остаточная зона малой кривизны и кардиальный отдел). Связь между присутствием микробных тел Нр, cagA геном и гистологическими изменениями слизистой желудка.
автореферат, добавлен 22.01.2018- 117. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Влияние генетических факторов на возникновение первичной артериальной гипертензии. Ассоциация полиморфизма 4a/b гена eNOS у молодых мужчин с наследственным анамнезом по артериальной гипертензии и структурными изменениями левого сердечного желудочка.
статья, добавлен 05.04.2014Анализ однонуклеотидного полиморфизма гена репарации ДНК XRCC3 у онкологических больных. Исследование экспрессии в опухолевой ткани мутантного белка р53. Оценка риска развития летального исхода при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта.
статья, добавлен 14.07.2021Результаты исследования аллельного полиморфизма 5G/4G гена ингибитора активатора плазминогена первого типа у больных ишемическим инсультом головного мозга. Особенности клинического течения, динамика неврологического дефицита и последствия инфаркта мозга.
статья, добавлен 26.08.2016Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014Семейство молекул интерлейкина–1 (IL-1) и их роль в контроле за развитием защитных реакций, имеющих значение для выживания. Иммунный спектр активности IL-1. Распределение частот генотипов и аллелей гена рецепторного антагониста IL1 в популяциях шорцев.
статья, добавлен 01.08.2013Етнічні відмінності в експресії рецепторів естрогенiв і прогестерону та гена HER/2new в пухлинних клітинах у хворих на рак молочної залози. Діагностика і профілактика раку молочної залози у пацієнток слов'янської і кримсько-татарської етнічних груп.
автореферат, добавлен 20.07.2015Сравнительная оценка гемодинамических показателей, липидного профиля и биомаркеров воспаления у больных нестабильной стенокардией, особенности эффекта симвастатина. Оценка липидного спектра крови, маркеров воспаления в зависимости от полиморфизма гена.
автореферат, добавлен 24.05.2018Анализ гипотезы, связаны ли полиморфные варианты локусов Т102С, А-1438G гена 5-HTR2A и маркеры Р1763, Р1578 гена DTNBP1 с общей продуктивностью и отдельными компонентами процессов кратковременной слухоречевой памяти у больных шизофренией и здоровых людей.
статья, добавлен 16.02.2014