Розробка складу, технології та біофармацевтичне дослідження м’яких лікарських засобів місцевої дії
На основі мікробіологічних досліджень дослідження вмісту діючої речовини есулану у мазі в кількості 1%. Теоретичне та експериментальне обґрунтування складу та технології опрацьованих лікарських засобів, проведення дослідження з контролю їх якості.
Подобные документы
Особливості та принципи контролю якості кремів та оформлення кремів до відпуску. Показники засобів по догляду за шкірою для безпеки здоров’я людини. Показники якості косметичних засобів. Маркування косметичних та лікарських засобів та їх сертифікація.
контрольная работа, добавлен 14.12.2012- 52. Наукове й експериментальне обґрунтування складу і технології настойок складних та їх стандартизація
Обґрунтування вибору лікарської форми та методології розробки лікарських препаратів у вигляді складних настойок комплексної дії. Дослідження та аналіз фармацевтичної розробки складних настойок для лікування органів дихання та гінекологічних захворювань.
автореферат, добавлен 28.08.2015 Проведення комплексних досліджень ботанічних, фізико-хімічніх, мікробіологічних, фармако-технологічних властивостей порошку листя. Розробка складу та технології геріатричного препарату у формі гранул на основі порошку листя гінкго дволопатевого.
автореферат, добавлен 26.02.2015Фальсифікація медикаментів як глобальна проблема. Вивчення лікарських засобів, дійсне найменування або походження яких навмисно приховано. Класифікація фальсифікованих лікарських засобів. Розповсюдження і структура контрафактної продукції в Росії.
реферат, добавлен 01.10.2014Методики нормування посад державних інспекторів залежно від оптимізованого обсягу діяльності інспекцій. Розрахунок фонду їх робочого часу, факторіальних ознак територіальних регіонів. Шляхи оптимізації діяльності з контролю якості лікарських засобів.
автореферат, добавлен 14.09.2014Обґрунтування складу і технології комплексного гелю на основі гелеутворювача Ultez 10, що містить отруту гюрзи, камфору, саліцилову кислоту, ялицеву олію. Дослідження впливу допоміжних речовин на осмотичні та реологічні властивості лікарського засобу.
автореферат, добавлен 01.10.2018Вимоги до випробування лікарських форм на розчинення в загальній системі заходів забезпечення якості медичних засобів. Критерії проведення стандартизації у галузі фармації. Огляд складу компонентів для встановлення добової концентрації медикаментів.
автореферат, добавлен 28.08.2015Характеристика та класифікація лікарських форм. Вдосконалення технології і якості мазей, супозиторіїв. Тверді лікарські форми пролонгованої дії. Стан і перспективи розвитку нових терапевтичних систем. Розробка нових форм відомих лікарських препаратів.
курсовая работа, добавлен 30.11.2014Вивчення номенклатури зареєстрованих в Україні лікарських засобів і космецевтиків для усунення лупи і терапії андрогенної алопеції та інших видів облисіння. Співвідношення кількості вітчизняних і закордонних препаратів, порівняльний аналіз за вартістю.
статья, добавлен 28.09.2016Розробка сучасних підходів до встановлення нових рослинних джерел БАР серед рослин родів Евкаліпт та Шавлія для створення нових лікарських засобів з антимікробною активністю. Вивчення хімічного складу, стандартизації, антимікробної активності екстрактів.
автореферат, добавлен 01.10.2018- 61. Організаційне забезпечення якості лікарських засобів на етапах реалізації та медичного застосування
Вдосконалення принципів забезпечення якості лікарських засобів на етапах їх реалізації та медичного застосування (гуманітарної, благодійної допомоги, тендерної закупівлі). Аналіз підходів у забезпеченні якості лікарських засобів під час транспортування.
автореферат, добавлен 25.08.2014 Розробка раціональної технології препарату "Антисепт-Апі". Особливість вивчення фізико-хімічних властивостей та встановлення показників якості розроблених ліків. Аналіз дослідження виробництва паличок та методів контролю якості на лікарський засіб.
автореферат, добавлен 30.09.2018Складність та недостатня з’ясованість етіології та патогенезу екземи та асортимент вітчизняних препаратів для місцевого лікування хвороби. Фармакологічні дослідження з метою створення комбінованого препарату у вигляді мазі для лікування екземи.
автореферат, добавлен 20.04.2014Сутність та характеристика фармацевтичних стандартів. Основні принципи доклінічних досліджень, клінічних випробувань, реєстрації лікарських засобів. Правила з організації виробництва, зберігання та контролю якості лікарських препаратів та їх реалізації.
статья, добавлен 29.09.2016Дослідження методів моніторингу вітчизняного фармацевтичного ринку серцево-судинних лікарських засобів на прикладі блокаторів кальцієвих каналів. Встановлення оптимальних умов кількісного утворення продуктів реакції нінгідрину, алюмінону та алоксану.
автореферат, добавлен 20.07.2015Стан таблеткового виробництва в Україні. Аналіз даних про використання горіха грецького, каштана кінського у практичній і народній медицині, розробка на їх основі складу і технології таблеток. Фармакологічні дослідження розробленого лікарського препарату.
автореферат, добавлен 28.08.2014Стандартизація методу дефініції числа життєздатних клітин мікроорганізмів в м’яких лікарських засобах на гідрофобних основах. Вплив речовин на ефективність антимікробної консервуючої дії кремів з мометазону фуроатом на основі емульсій типу вода чи масло.
автореферат, добавлен 28.08.2015Аналіз асортименту кальцієвмісних препаратів на фармацевтичному ринку України. Зміст оптимальних режимів пресування таблеток, що містять лецитин, як пластичний компонент з вираженими властивостями адгезії. Мікробіологічні дослідження розроблених пігулок.
автореферат, добавлен 26.09.2015Класифікація та пролонгація очних лікарських форм. Допоміжні речовини в їх технології. Очні краплі, мазі, плівки та контактні лінзи. Приготування в асептичних умовах і використання різних способів стерилізації. Інстиляція в кон'юнктивальний мішок.
курсовая работа, добавлен 30.11.2014Вивчення та дослідження лікарських препаратів з метою наступного впровадження доказово високоефективних та безпечних засобів як головна мета клінічних випробувань. Аналіз критеріїв експертизи етичних та морально-правових аспектів цих випробувань.
автореферат, добавлен 29.03.2014Аналіз сучасних нормативних документів щодо приготування екстемпоральних мазей. Вивчення фізико-хімічних властивостей прописів масел для лікування атопічного дерматиту. Розробка технологічної інструкції на виробництво лікарських форм в умовах аптек.
автореферат, добавлен 25.07.2015Вдосконалення контролю якості фармацевтичних препаратів, що містять вінпоцетин. Характеристика способу кількісного визначення вінпоцетину в лікарських формах – супозиторіях і кремі, його застосування в лабораторіях із контролю якості лікарських засобів.
статья, добавлен 28.09.2016- 73. Нанобіотехнологічні методи синтезу протимікробних лікарських засобів на основі наночастинок міді
Дослідження протимікробної дії наночастинок та іонів міді. Використання в розробці лікарських засобів порожнистих протеїнів та нанобіореакторів. Застосування апоферитинів, лумазинсинтази та вірусних капсид. Методи створення препаратів нового покоління.
статья, добавлен 14.09.2016 Кількісне визначення вмісту інуліну в гомеопатичній матричній настойці "Taraxacum". Якісний аналіз гомеопатичних розведень рослинного походження. Оцінка якості гомеопатичних гранул, препаратів заданого складу при їх виготовленні в умовах аптеки.
автореферат, добавлен 18.04.2014Фармако-технологічні і фізико-хімічні властивості досліджуваних гранул, розробка методики аналізу їх якості. Визначення умов та термінів зберігання гранул. Експериментальне вивчення мікробіологічної чистоти та фармакологічної дії препарату "Ароніягран".
автореферат, добавлен 25.07.2015