Изучение полиморфизма RAGE-гена как фактора предрасположенности к развитию псориаза
Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
Подобные документы
Изучение носительства аллелей полиморфизма фолатного цикла MTHFR677C>T. Оценка улучшения когнитивного функционирования у больных шизофренией с носительством дефектного аллеля на фоне аугментации антипсихотической терапии фолатами при гипергомоцистеинемии.
статья, добавлен 10.04.2018Изучение иммунопатологического механизма развития псориаза. Клинические проявления неинфекционного заболевания, которое проявляется в виде хронического воспаления кожи. Принципы диагностики и лечения псориаза. Проведение системной и местной терапии.
реферат, добавлен 20.01.2022В настоящей статье представлены результаты использования широкого спектра антропогенетических методов: близнецовые исследования, внутрисемейный анализ, метод гетеролокальных браков для изучения наследственной предрасположенности к кариесу зубов.
статья, добавлен 23.07.2021Анализ предрасположенности к генетическому бесплодию у женщин. Описание его ранннй диагностики, этиологии, патогенеза, возможных осложнений. Молекулярно-генетические нарушения, приводящие к бесплодию женщин. Метод ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение).
реферат, добавлен 28.02.2019Понятие и описание псориаза, основные факторы риска и сопутствующие заболевания. Характеристика и отличительные черты клинической картины псориаза, сущность псориатической эритродермии. Специфика ограниченного пустулезного и артропатического псориаза.
презентация, добавлен 24.04.2018Анализ сущности метода геномной дактилоскопии, применяемой в судебно-медицинской и криминалистической практике при проведении идентификационных экспертиз. Изучение индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов.
статья, добавлен 27.02.2014Диагностика и терапия внебольничной пневмонии в детском возрасте. Три формы пневмонии: первичная вирусная пневмония, вторичная вирусно-бактериальная и третичная пневмония. Изучение частоты встречаемости генотипов полиморфного маркера гена эндотелина.
статья, добавлен 31.12.2019Определение частоты аллельных и генотипических вариантов полиморфного маркера rs8175347 гена UGT1A1 в выборке жителей Кемеровской области. Анализ высокой распространенности среди населения физиологических отклонений, ассоциированных с мутацией гена.
статья, добавлен 21.05.2021- 84. Влияние лимфоидспецифического гена pub на рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
Гиперэкспрессия гена человека hpub в эмбриональных стволовых клетках как фактор, который приводит к значительному увеличению кластеров сокращающихся кардиомиоцитов. Особенности трансфекции клеточных структур млекопитающих при помощи липофектамина.
автореферат, добавлен 09.03.2018 Исследование ассоциации полиморфизма гена ADRB3 SNP-методом с аллель-специфическими праймерами на тест-системах НПФ "Литех" у лиц кавказской национальности с ожирением. Гендерный анализ риска нарушения липидного обмена и метаболизма у женщин и мужчин.
статья, добавлен 09.08.2021Изучение распределения генотипов гена хемокинового рецептора ССR5 и частоты делеционного аллеля CCR5del32 у больных рассеянным склерозом. Роль хемокинов и их рецепторов в развитии воспаления и в поляризации иммунного ответа при этом заболевании.
статья, добавлен 01.12.2018Роль поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручать, причини виникнення дитячого страху. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена "страху" у дітей, що бояться стоматолога та тих, що йдуть на співпрацю.
статья, добавлен 29.10.2016Исследование возможности влияния факторов со стороны вируса гепатита С и организма на развитие криоглобулинемического синдрома у больных с хроническим гепатитом С. Влияние полиморфизма гена ИЛ 28В при HCV-ассоциированном криоглобулинемическом синдроме.
статья, добавлен 27.06.2016Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.
автореферат, добавлен 28.07.2018Определение понятия генетический маркер и его использование для изучения отношений между унаследованной болезнью и ее генетической причиной. Тест-системы на основе молекулярных методов исследований. Свойства ДНК маркеров и анализ полиморфизма генов.
доклад, добавлен 12.03.2014Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015- 94. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
статья, добавлен 28.09.2016Увеличение заболеваемости шахтеров антракозом. Поиск генетических маркеров. Определение эритроцитарных антиген серологическими методами с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток и цоликлонов. Корреляция фенотипов с различными заболеваниями.
научная работа, добавлен 19.02.2014Проведення кількісного визначення вмісту цинку в суцільній та менструальній крові. Визначення алелів гена колагену 2 типу. Існування суттєвого зв'язку поліморфізму гена алелям з ризиком розвитку лейоміоми матки, як результат порушення колагеноутворення.
статья, добавлен 29.10.2016Рассмотрение и характеристика необходимости медико-генетического консультирования семей в зависимости от генотипа родителей для профилактики и эффективной пренатальной диагностики дефектов невральной трубки плода. Определение частоты генотипов и аллелей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Исследование изучения связи между Val158Met и предрасположенностью человека к наркологическим заболеваниям. Проведение анализа образцов ДНК субъектов-мужчин славянской этнической принадлежности больных алкоголизмом, героиновой наркоманией и здоровых.
статья, добавлен 12.01.2014Понятие, классификация, этиология, патогенез псориаза. Особенности клиники, диагностики и лечения псориаза. Сестринская деятельность по уходу за пациентами с псориазом. Особенности сестринского ухода за конкретным пациентом, страдающим от псориаза.
курсовая работа, добавлен 29.05.2022