Исследование молекулярно-генетических маркеров риска развития вибрационной болезни у шахтеров-угольщиков Кузбасса
Неблагоприятные факторы при добыче полезных ископаемых в шахтах. Причины, клиническая симптоматика и своеобразие течения вибрационной болезни. Анализ связи биохимического и молекулярно-генетического полиморфизма с предрасположенностью к заболеванию.
Подобные документы
Рассмотрение истории диагностики и описания случаев вибрационной болезни. Изучение механизма нервных и рефлекторных нарушений, лежащих в основе вибрационной болезни. Исследование специфики диагностики, лечения и профилактики псевдо-Рейно болезни.
реферат, добавлен 27.06.2014Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
автореферат, добавлен 29.12.2017Оценка динамики напряженности иммунной и нейро-эндокринной систем у пациентов при сочетанном течении вибрационной и гиертонической болезни методом корреляционной адаптометрии. Влияние гипертонической болезни на адаптационные возможности организма.
статья, добавлен 30.01.2016Неблагоприятное биологическое действие вибрации в производственных условиях на организм человека. Рассмотрение заболеваний периферической нервной системы. Особенности проявления вибрационной болезни. Изучение состояния периферического кровотока.
статья, добавлен 30.03.2014Клинические синдромы вибрационной болезни. Нарушение чувствительности у производственных рабочих. Атрофия мышц при вибрационной болезни. Синдром поражения соматических нервов (невриты, радикулиты). Экспертиза профессиональной трудоспособности рабочего.
презентация, добавлен 08.04.2017Анализ экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста с наследственной предрасположенностью и без нее. Специфика клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с наличием генетического фактора.
автореферат, добавлен 13.08.2018Семейно-наследственный анализ пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. Проведение молекулярно-генетического определения мутаций гена ATP7B у больных. Распространенность фенотипического славянского и западного типа болезни Вильсона-Коновалова в Украине.
статья, добавлен 14.07.2016Возникновение алкогольной болезни печение при длительном употреблении алкоголя. Классификация и основные стадии алкогольной болезни печени. Факторы риска развития алкогольной болезни печени. Роль генетического полиморфизма ферментов в болезни печени.
реферат, добавлен 06.05.2016Изучение нервно-мышечных взаимоотношений при различной степени тяжести вибрационной болезни от воздействия локальной и общей вибрации при помощи электронейромиографического исследования. Главный анализ состояния центральной гемодинамики у больных.
автореферат, добавлен 07.03.2018Увеличение заболеваемости шахтеров антракозом. Поиск генетических маркеров. Определение эритроцитарных антиген серологическими методами с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток и цоликлонов. Корреляция фенотипов с различными заболеваниями.
научная работа, добавлен 19.02.2014- 11. Молекулярно-генетические маркеры риска генерализованного пародонтита и их применение в диагностике
Разработка теста-системы для идентификации основных пародонтопатогенов. Оценка информативности использования молекулярно-генетических маркеров для диагностики и контроля лечения воспалительных заболеваний пародонта, вызванных анаэробными микробами.
автореферат, добавлен 23.01.2018 Оценка значимости и влияния области проживания (низменная, низкогорная, среднегорная, высокогорная зоны) на состояние здоровья рабочих в этих регионах. Жалобы больных вибрационной болезнью и данные холодовой пробы в зависимости от климатической зоны.
статья, добавлен 31.12.2019Выявление закономерности иммуно-гормональной регуляции при вибрационной болезни и нейросенсорной тугоухости для обоснования информативных биомаркеров. Обследование мужчин с профессиональной патологией, индуцированной воздействием вибрации и шума.
статья, добавлен 15.10.2020Исследование вариабельности частоты встречаемости полиморфизма генов-кандидатов в развитии болезни Паркинсона у представителей разных популяций. Повышение концентрации нейронспецифической енолазы в сыворотке крови у больных болезнью Паркинсона.
статья, добавлен 27.03.2014Изучение нейродегенеративных заболеваний. Определением генных дефектов при наследственных болезнях. Клинические признаки и отличительные особенности болезни Паркинсона. Выявление патогенетических процессов в мозге с помощью экспрессионных маркеров.
автореферат, добавлен 24.09.2018Изучение динамики генетических изменений в слизистой оболочке пищевода до и после антирефлюксной операции, в сравнении с изменениями слизистой при аденокарциноме пищевода. Оценка прогностической ценность и панели молекулярно-генетических маркеров.
автореферат, добавлен 09.02.2020Методологические основы прогнозирования течения онкологических заболеваний. Влияние молекулярно-биологических маркеров на чувствительность и резистентность к современной химиотерапии при раке молочной железы, толстой кишки, яичников, меланоме и других.
автореферат, добавлен 19.01.2018Исследование и обоснование ассоциации полиморфизма генов-кандидатов со стадиями гипертонической болезни. Генетические особенности группы больных с очень высоким дополнительным риском. Факторы, влияющие на течение болезни в различных этнических группах.
автореферат, добавлен 23.01.2018Гиперчувствительность III типа, факторы ее развития. Понятие сывороточной болезни, ее формы. Иммунологический механизм развития болезни. Клиническая картина болезни, симптоматика и кожные проявления. Профилактика и методика лечения сывороточной болезни.
презентация, добавлен 17.06.2013Классификация и клиническая картина проявления гипертонической болезни. Алгоритм диагностического поиска и оказания неотложной помощи фельдшера при гипертонических кризах. Изучение осложнений течения гипертонической болезни, факторы риска и причины.
курсовая работа, добавлен 01.02.2017Факторы риска развития атеросклеротических изменений и процесса тромбообразования. Изучение роли гипергомоцистеинемии и полиморфизма гена MTHFR при сочетании сахарного диабета 2 типа и ишемической болезни сердца у пациентов в азербайджанской популяции.
статья, добавлен 06.01.2020Выявление ассоциации экстрабульбарного роста опухоли с патоморфологическими и молекулярно-генетическими изменениями у больных увеальной меланомой. Клиническая, патоморфологическая и молекулярно-генетическая характеристика пациентов с увеальной меланомой.
статья, добавлен 10.04.2018Взаимодействие генетических и природных факторов в происхождении гипертензии. Идентификация врожденных особенностей реакции на медикаменты. Анализ генов, ответственных за эффективность гидрохлоротиазида. Эффективность лечения артериальной гипертензии.
статья, добавлен 27.03.2014Анализ особенностей сочетанного течения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни больного. Клиническая картина обострения язвенной болезни. Использование эндоскопического исследования для ранней диагностики и оптимального лечения больных.
статья, добавлен 25.05.2016Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014