Синдром Марфана

Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.

Подобные документы

  • Пневмония как острое инфекционное заболевание легких, которое может развиться у человека в любом возрасте, предпосылки его развития. Группы риска и клиническая картина заболевания, этапы его развития, главные симптомы. Постановка диагноза и лечение.

    реферат, добавлен 13.05.2014

  • Сущность и классификация наследственных болезней. Суть генных и моногенных заболеваний. Особенность проявления синдрома Марфана. Поражение экзокринных желез при муковисцидозе. Основные причины хромосомных недугов. Анализ врожденного порока сердца.

    презентация, добавлен 19.01.2018

  • Меноррагия как продолжительное и обильное маточное кровотечение, повторяющееся с регулярными интервалами, клиническая картина и симптомы данного заболевания, принципы и порядок постановки диагноза. Хирургическое лечение и профилактика меноррагии.

    реферат, добавлен 26.01.2012

  • Наследственные заболевания, характеристика их клинических проявлений. Особенности этиологии и патогенеза болезней, связанных с генетическими нарушениями. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Причина синдрома преждевременного старения (прогерии).

    реферат, добавлен 21.12.2015

  • Общая характеристика и основные клинические проявления параноидной формы шизофрении. Анамнез, этиология, патогенез и клиническая симптоматика заболевания пациента. Диагностика и обоснование данного диагноза, схема лечения и прогноз на выздоровление.

    история болезни, добавлен 06.05.2014

  • Дифференциальный диагноз диффузных заболеваний соединительной ткани. Характеристика воспалительных и дистрофических изменений в околосвязочном аппарате. Изменение формы сустава за счет воспалительного отека синовиальной оболочки. Признаки синдрома Рейно.

    реферат, добавлен 21.10.2016

  • Описание правил сбора анамнеза жизни и заболевания, оценки состояния больного и постановки диагноза. Изучение особенностей обследования детей, больных гнойно-септическим заболеванием, рахитом, анемией, бронхиальной астмой, сердечнососудистой патологией.

    история болезни, добавлен 26.12.2016

  • Симптомы острого коронарного синдрома. Клиническая картина и диагностика патологии. Общие мероприятия лечения. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST, с подъемом сегмента ST. Профилактика кардиальной смерти и других осложнений при ОКС.

    контрольная работа, добавлен 21.08.2015

  • Понятие и клиническая картина острого флегмонозного аппендицита, предпосылки развития данного заболевания, его этиология и патогенез. Порядок постановки диагноза и обоснование, проведение необходимых исследований. Схема лечения, операция и реабилитация.

    история болезни, добавлен 23.06.2016

  • Понятие гепаторенального синдрома как тяжелой функционально острой почечной недостаточности у больных, имеющих выраженную печеночную недостаточность в результате острого заболевания. Характеристика основных факторов риска и клиническая картина больных.

    презентация, добавлен 15.09.2014

  • Этиология респираторного дистресс-синдрома - неспецифического поражения легких, возникающего вследствие первичного нарушения микроциркуляции в сосудах легких. Патогенез и клиническая картина заболевания. Диагностика, лечение и пофидактика синдрома.

    презентация, добавлен 17.12.2020

  • Экзогенно-органический синдром и его основные составляющие. Клинические формы церебрального атеросклероза. Симптом астении - истощаемость психических функций. Последствия черепно-мозговой травмы. Старческое слабоумие, пресенильные деменции, алкоголизм.

    курсовая работа, добавлен 27.12.2012

  • Рассмотрение основных симптомов гемолитико-уремического синдрома. Этиология заболевания и возможные переносчики инфекции. Патогенез и клиническая картина гемолитико-уремического синдрома. Возможности возникновения острой почечной недостаточности.

    презентация, добавлен 28.01.2018

  • Наследственные нарушения структуры и функции соединительной ткани как широко распространенной патологией. Особенности клинико-функциональных и иммунологических изменений у больных с пролапсом митрального клапана при дисплазии соединительной ткани.

    автореферат, добавлен 24.11.2017

  • Жалобы и состояние больного на момент поступления. Обследование черепных нервов, двигательной, вегетативной нервной и эндокринной систем. Выявление нарушений рефлексов, координации движений и речи пациента. Определение диагноза: синдром прозопопареза.

    история болезни, добавлен 19.04.2013

  • Понятие и этиология бронхиальной астмы, патогенез и факторы развития данного заболевания. Классификация и клиническая картина. Порядок постановки клинического и дифференциального диагноза. Принципы специфической диагностики. Подходы к лечению у детей.

    реферат, добавлен 11.06.2020

  • Определение понятия аутоиммунного заболевания соединительной ткани - системной склеродермии. Характерные признаки, Интенсивность и клинические проявления заболевания. Синдром Шегрена - поражение щитовидной железы (тиреоидит Хасимото или Де Кервена).

    статья, добавлен 23.04.2014

  • Жалобы больного с диагнозом "острый коронарный синдром" и "нестабильная стенокардия". Методы исследования. Данные лабораторных и инструментальных методов. Обоснование диагноза. Стенокардитический синдром. Синдром артериальной гипертензии. Методы лечения.

    история болезни, добавлен 14.05.2015

  • Методы исследования костей и суставов. Условия проведения рентгена скелетно-мышечной системы. Линейная и компьютерная томография. Основные отклонения от нормы, наблюдаемые при рентгенологическом исследовании. Деструкция и секвестрация костной ткани.

    презентация, добавлен 31.03.2020

  • Тяжелая задержка психического и моторного развития ребенка с проявлением в большинстве случаев эпилептических приступов (синдром Миллера-Дикера). Методы диагностики редкого генетического заболевания. Проявление синдрома на примере клинического случая.

    статья, добавлен 21.02.2019

  • Синдром Ослера - наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия. Мутация генов, участвующих в восстановлении тканей и ангиогенезе, приводит к патологическим процессам. Сосудистая стенка отличается хрупкостью.

    презентация, добавлен 26.04.2024

  • Почечная недостаточность как синдром тяжелых нарушений почечных функций. Развитие острой фазы заболевания, его патофизиология и клиническая картина. Алгоритм врачебного анализа. Диагностика ОПН, лечение хронической формы почечной недостаточности.

    презентация, добавлен 30.08.2013

  • Понятие об острой дыхательной недостаточности и наиболее частые причины этого заболевания. Факторы нарушения и регуляции внешнего дыхания. Причины и классификация патогенетических механизмов развития данного синдрома, особенности, диагностика и лечение.

    реферат, добавлен 29.04.2015

  • Причины и признаки синдрома Шерешевского-Тернера - хромосомного заболевания, сопровождающегося аномалиями развития, половым инфантилизмом и низкорослостью. Методы коррекции состояния больного: иглоукалывание, ЛФК, пластическая операция, прием гормонов.

    реферат, добавлен 29.05.2013

  • Сущность вируса иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию, как заболевания, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита. Характеристика основных групп повышенного риска. Стадии и особенности патогенеза заболевания.

    курсовая работа, добавлен 11.03.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.